Mapa stránok

• O nás
  • Kto sme
    • Poslanie
    • Hodnoty
    • Organizačná štruktúra
      • Directors’ agenda
    • Výkonná riaditeľka
    • Riaditeľstvá a oddelenia
      • Registry of the Board of Appeal
      • Internal Audit Capability
    • Riadiaca rada
      • Management board meetings
    • Výbor členských štátov
      • Meetings of the Member State Committee
        • 2023
        • 2025
    • Výbor pre hodnotenie rizík
      • Members of the RAC
      • Members of the RAC Drinking Water Working Group
    • Výbor pre sociálno-ekonomickú analýzu
      • Members of the SEAC
      • Meetings of the SEAC
    • výbor pre biocídne výrobky
      • Pracovné skupiny
    • Fórum na presadzovanie právnych predpisov
      • Členovia fóra a náhradníci
        • Forum BPR Subgroup Members and Alternates
      • Plenárne zasadnutia
        • 2024
      • Forum's Open Sessions
      • Pracovné skupiny
      • Projekty fóra na presadzovanie
      • Presadzovanie obmedzení
      • Školenia pre školiteľov zodpovedných za presadzovanie
      • Zúčastnené strany
    • Odvolacia rada
      • Odvolacia rada
      • Odvolací postup
      • Oznámenia
      • Pojednávanie
      • Rozhodnutia
      • Kontakty
    • Staff statistics
  • Ako pracujeme
    • Plány a správy
      • Špecifické podávanie správ
      • Nahlásiť archív
    • Všeobecne uplatniteľné rozhodnutia
    • Integrované riadenie kvality
    • Postupy a politiky
      • Nezávislosť
      • Transparentnosť
        • European Ombudsman
        • Sťažnosti
        • Other jurisdictions
      • Kódex riadnej správnej praxe
      • Prístup k dokumentom
        • Factsheets
      • Verejné postupy
    • Viacjazyčnosť
      • Multilingual terminology database: IATE
    • Ochrana osobných údajov
    • Správa o rozpočtovom a finančnom hospodárení
    • Environmentálny manažment
  • Pracovné miesta
    • Pracovné ponuky
    • Kritériá oprávnenosti
    • Zamestnanci
    • Proces prijímania zamestnancov
    • Čo ponúkame
    • Rovnováha medzi pracovným a súkromným životom
    • Stáže
    • Vyslaní národní experti
    • Medziagentúrny trh práce
  • Obstarávanie
    • Uzavreté výzvy
• Právne predpisy
  • Nariadenie REACH
    • Pochopenie nariadenia REACH
    • Identifikácia látky
    • Registrácia
      • Výnimka pre PPORD
      • Zdieľanie údajov
        • Žiadosť o informácie
        • Spory týkajúce sa spoločného využívania údajov
      • Požiadavky na informácie
        • Správa o chemickej bezpečnosti
          • Správa o chemickej bezpečnosti/Plán scenárov expozície
            • Mapy použití
      • Spoločné predkladanie údajov
      • Uverejňovanie informácií z dokumentácií
      • Revocation and invalidity of registration decisions
    • Hodnotenie
      • Hodnotiaci proces
      • Účastníci
      • Deadline setting in evaluation decisions
      • Hodnotenie dokumentácie
        • Kontroly súladu
        • Preskúmanie návrhov na testovanie
      • Hodnotenie látky
        • Priebežný akčný plán Spoločenstva
        • Čo nasleduje po hodnotení látky?
      • Pokrok v hodnotení
        • Celkový pokrok v hodnotení
        • Pokrok v hodnotení za rok 2018
        • Progress in evaluation 2019
        • Progress in evaluation 2020
        • Progress in evaluation 2021
        • Progress in evaluation 2022
        • Progress in evaluation 2023
      • Odporúčania pre registrujúcich
    • Autorizácia
      • Postup autorizácie
      • Identifikácia látok vzbudzujúcich veľmi veľké obavy
        • Povinnosti súvisiace so zoznamom kandidátskych látok
      • Odporúčanie na zaradenie do zoznamu látok podliehajúcich autorizácii
      • Žiadosti o autorizáciu
        • Štatistiky o následných použitiach, na ktoré sa vzťahujú udelené autorizácie
    • Obmedzenie
      • Postup obmedzovania
        • Postup obmedzenia
      • Činnosti agentúry ECHA v oblasti obmedzovania
      • Príprava návrhu na obmedzenie
      • Konzultácie
      • Informácie o obmedzovaných látkach
    • Komunikácia v rámci dodávateľského reťazca
      • Extended safety data sheets
      • Výrobcovia
      • Dovozcovia
      • Výhradní zástupcovia
      • Distribútori
      • Následní užívatelia
        • O následných užívateľoch
        • Viac informácií o povinnostiach následných užívateľov
        • Ostatné problémy, ktoré sa dotýkajú následných užívateľov
        • Formulátori
      • Communication in the supply chain infographic
    • Zoznam kandidátskych látok vo výrobkoch
      • Oznámenie látok vo výrobkoch
      • Oznamovanie v dodávateľskom reťazci
    • Právne predpisy
    • Testovanie na zvieratách podľa nariadenia REACH
    • Presadzovanie právnych predpisov
      • Národné inšpektoráty
    • Nanomateriály
      • Nanomaterials Expert Group
    • Posúdenie regulačných potrieb
    • PBT assessment
    • Endocrine disruptor assessment
    • Cooperation with authorities and stakeholders
      • RIME+ Platform
      • Expertná skupina pre PBT (perzistentné, bioakumulatívne, toxické)
        • Management of PBT/vPvB substances under REACH
        • Supporting activities
        • List of PBT Expert Group members
      • Expertná skupina pre endokrinné disruptory
        • List of Endocrine Disruptor Expert Group members
      • REACH Exposure Expert Group
      • Pracovná skupina PETCO
      • Plastic additives initiative
        • Comparing relative release potential
      • Metals and Inorganics Sectoral Approach
      • ECHA-CEFIC collaboration on dossier compliance
    • Látky, ktoré môžu vzbudzovať obavy
  • CLP
    • Pochopenie nariadenia CLP
      • Piktogramy klasifikácie a označovania
        • Kviz o CLP
        • Infographic about labels
        • What does the label contain
    • Klasifikácia látok a zmesí
    • Označovanie a balenie
    • Harmonizovaná klasifikácia a označovanie (CLH)
    • Nové triedy nebezpečnosti v roku 2023
    • Alternatívny chemický názov v zmesiach
    • Understanding Seveso
    • Zoznam klasifikácie a označovania
      • Oznamovanie do zoznamu klasifikácie a označovania
    • Právne predpisy
    • Úloha testovania podľa nariadenia CLP
    • Presadzovanie právnych predpisov
    • Nahrádzanie bezpečnejšími chemikáliami
    • Nanomaterials
    • Látky, ktoré môžu vzbudzovať obavy
  • BPR
    • O čo ide v nariadení o biocídnych výrobkoch?
    • Blížiace sa termíny
    • Schvaľovanie účinných látok
      • Nová účinná látka
      • Existujúca účinná látka
      • Stanoviská Výboru pre biocídne výrobky k schváleniu účinných látok
      • Zoznam schválených účinných látok
      • BPC Opinions on Article 15(2)
    • Obnovenie schválenia účinných látok
    • Účinné látky vytvárané in situ
    • Zmena prílohy I
      • Predloženie dokumentácie
      • Proces hodnotenia
      • Biocidal Products Committee opinions on inclusion in Annex I
    • Autorizácia biocídnych výrobkov
      • Vnútroštátna autorizácia
      • Obnovenie vnútroštátnej autorizácie a vzájomného uznania
        • Predloženie dokumentácie
        • Proces hodnotenia pri vnútroštátnej autorizácii
        • Proces hodnotenia pri vzájomnom uznaní
        • BPC opinions on Article 38
      • Autorizácia Únie
        • Evaluating Competent Authorities
        • Predkladanie dokumentácie
        • Hodnotiaci proces
        • Annual fees
        • BPC and ECHA opinions
      • Zjednodušená autorizácia
        • Postup podávania žiadostí
      • Skupina výrobkov
      • Rovnaká autorizácia biocídneho výrobku
    • Technická ekvivalencia
      • Predloženie žiadosti a postup hodnotenia
    • Schválení dodávatelia
      • Predloženie žiadosti a postup hodnotenia
    • Právne predpisy
    • Typy výrobkov
    • Ošetrené výrobky
    • Zdieľanie údajov
      • Žiadosť o informácie
    • Nahrádzanie bezpečnejšími chemikáliami
    • Nanomaterials
    • BPR Coordination group
  • PIC
    • O čo ide pri postupe PIC?
    • Zoznam chemikálií: Príloha I
    • Postup oznámenia o vývoze
    • Požiadavka výslovného súhlasu
      • Predkladanie žiadostí o oslobodenie od povinností cez aplikáciu ePIC
    • Právne predpisy
    • Podávanie ročných správ o vývozoch a dovozoch podľa nariadenia PIC
    • Obežník PIC
    • Podávanie správ o výmene informácií
    • Predkladanie správ o fungovaní nariadenia PIC
  • POPs
    • Čo sú POP
    • Návrhy týkajúce sa nových POP
    • Information on consultations
    • Právne predpisy týkajúce sa POP
    • Plánovanie a vykazovanie
    • Presadzovanie právnych predpisov
  • CAD/CMRD (OELs)
    • Porozumenie smernici o chemických faktoroch (CAD) a smernici o karcinogénoch a mutagénoch (CMD)
    • Expozičné limity v pracovnom prostredí
    • Proces OEL
    • Práca v oblasti expozičných limitov v pracovnom prostredí (OEL) pred zapojením ECHA
    • Právne predpisy
    • Odporúčania výboru SCOEL
  • WFD
    • Porozumenie rámcovej smernici o odpade
    • SCIP
      • Dodávatelia výrobkov
      • Subjekty v oblasti nakladania s odpadom
      • Spotrebitelia a SCIP
      • Podpora SCIP
        • Skupina IT používateľov SCIP
        • Diania
      • Nástroje
        • Candidate List Package
        • Formát SCIP
        • Trial service
      • Infografika SCIP
    • Právne predpisy
  • DWD
    • Porozumenie smernici o pitnej vode
    • Európske zoznamy povolených látok
    • Právne predpisy
    • Support to applicants
      • Tools to prepare and submit DWD data
      • DWD IT user group
  • Batérie
    • Vysvetlenie nariadenia o batériách
    • Právne predpisy
    • ECHA's activites under Batteries Regulation
• Konzultácie
  • Konzultácie v rámci autorizačného postupu
  • Identifikácia látok vzbudzujúcich veľmi veľké obavy
  • Návrh odporúčania na zaradenie do autorizačného zoznamu a konzultácia
  • Žiadosti o autorizáciu
    • Instructions for providing comments in applications for authorisation consultations
    • Statistics on received applications
    • Applications for authorisation consultation windows
  • Posudzované predložené obmedzenia
  • Výzvy na predloženie pripomienok a dôkazov
  • Návrhy na testovanie
    • Aktuálne
      • temp-table
    • Predchádzajúce/výsledok
  • Konzultácie týkajúce sa harmonizovanej klasifikácie a označovania
  • Konzultácie zamerané na harmonizovanú klasifikáciu a označovanie
  • Konzultácie na žiadosť výkonného riaditeľa agentúry ECHA
  • Konzultácia o potenciálnych látkach, ktoré sa majú nahradiť
  • Konzultácia o výnimke z kritérií vylúčenia
  • Previous consultations on ECHA’s Executive Director Requests to the Committees
  • Konzultácie v nadväznosti na žiadosti výkonného riaditeľa agentúry ECHA adresované výborom
  • Konzultácia o návrhu odporúčania na zmenu údajov v autorizačnom zozname
  • Occupational exposure limits - Call for comments and evidence
    • Occupational exposure limits - Previous calls for comments and evidence
  • Occupational exposure limits – Consultations on OEL recommendation
    • Occupational exposure limits – Previous consultations on OEL recommendation
  • Derogations for the protection of cultural heritage
    • Previous consultations on derogations for the protection of cultural heritage
  • Proposals for new POPs
    • Previous consultations on proposals for new POPs
  • Other calls for comments and evidence
    • Other calls for comments and evidence - previous consultations
  • Consultation on draft recommendation for inclusion in the Authorisation List
• VYHĽADAŤ CHEMICKÉ LÁTKY
  • Registry of CLH intentions until outcome
  • Registry of restriction intentions until outcome
  • Registry of SVHC intentions until outcome
  • Registrované látky
  • Predregistrované látky
    • Látky, ktoré boli stiahnuté zo zoznamu predregistrovaných látok
    • Látky, o ktoré bol prejavený záujem
  • Zoznam EC
  • Stav hodnotenia dokumentácie
  • PACT – nástroj na koordináciu verejných činností
    • Understanding PACT
  • Posúdenie zoznamu regulačných potrieb
  • PBT assessment list
  • Endocrine disruptor assessment list
  • Hodnotenie látky - CoRAP
  • Informácie o zozname kandidátskych látok vo výrobkoch
  • Databáza zoznamu klasifikácie a označovania
  • Zoznam obmedzení
  • Biocídne účinné látky
  • Biocídne výrobky
  • Dodávatelia účinných látok
  • Chemické látky podliehajúce PIC
  • Prechodné opatrenia
    • Požiadavky na informácie
    • Prechodné správy podľa prílohy XV
    • Dobrovoľné správy o hodnotení rizík
  • Informácie z nariadenia o existujúcich látkach (ESR)
  • Posúdenia PBT/vPvB podľa predchádzajúcich právnych predpisov EÚ o chemických látkach
  • REACH registration statistics
    • Technical notes
  • Zoznam kandidátskych látok
  • Prijaté stanoviská a predchádzajúce konzultácie o žiadostiach o autorizáciu
  • Zoznam látok podliehajúcich autorizácii
  • Prijaté stanoviská k návrhom na obmedzenie
  • Súčasné aktivity agentúry ECHA v oblasti obmedzení
  • Ukončené činnosti agentúry ECHA v oblasti obmedzenia
  • Mapping exercise – Plastic additives initiative
  • OEL, hodnotenia látok
  • Zoznam látok podliehajúcich nariadeniu o POP
  • Zoznam látok navrhnutých ako POP
  • EUCLEF
    • pregnant-women-protection
    • chemagts-oels-ann-1
    • chemagts-blvs-ann-2
    • chemagts-prohibitions-ann-3
    • chemagts-worker-protection-hazardous
    • indicative-oelvs-dir-2017-164
    • cosmetics-prohibited-subs
    • cosmetics-colorant
    • cosmetics-preservatives
    • cosmetics-uv-filters
    • cosmetics-restricted-subs
    • plastic-material-food-contact
    • plastic-subs-restricted-ann-2
    • ann-i-ii-dir-2004-107
    • batteries-accumulators-waste
    • lead-cadmium-migration-limits-ceramic
    • explosives-civil-uses
    • content-labelling-detergents
    • exempted-surfactants-phosphate
    • environmental-quality-standards
    • quality-criteria-water
    • indicative-oelvs-dir-91-322
    • indicative-oelvs-dir-2000-39
    • indicative-oelvs-dir-2006-15
    • indicative-oelvs-dir-2009-161
    • ann-approved-act-subs-plant-prot-prods
    • regen-cellulose-film-subs
    • workplace-signs
    • carcinogens-mutagens-oels
    • carcinogens-mutagens-dir-2004-37
    • young-people-at-work
    • heavy-metals-packaging-waste
    • air-ann-dir-2008-50
    • ambient-air-ozone-prec-subs-dir-2008-50
    • ann-x-priority-subs-water-dir-2000-60
    • dangerous-subs-eco-labels
    • fertilizer-list-ann-1-a-e-1
    • fertilizer-list-ann-1-e-2
    • fertilizer-list-ann-1-e-3
    • fertilizer-list-ann-1-f
    • integrated-pollution-prevention-control
    • ippc-ann-5-6-8-dir-2010-75
    • ippc-ann-7-organic-solvents-dir-2010-75
    • adr-dangerous-goods-lists-dir-2008-68
    • adn-dangerous-goods-lists-dir-2008-68
    • rin-dangerous-goods-lists-dir-2008-68
    • pesticides-mrls-ann-dir-396-2005
    • air-annual-emission-reporting-dir-2016-2284
    • restricted-subs-referred-art-4-rohs
    • exemptions-art-4-restrictions-rohs
    • allergenic-fragrances-banned-restricted-toys
    • substances-restricted-toys
    • urban-waste-water-treatment
    • hazardous-waste-properties-ann-3-dir-2008-98
    • directive-2012-19-weee-ann-7
    • EU-SAFETY_HEALTH_WORK-PREAMBLE
    • EU-WASTE_SHIPMENT-ANX_III_IIIA_IIIB_IV_V
    • EU-PESTICIDES_STATISTICS-ANX_III
    • EU-VOC_EMISSIONS-ART_3_1_4_1_6_1
    • EU-MARINE_ENVIRONMENTAL_POLICY-ART_3_8
    • EU-END_OF_LIFE_VEHICLES-ART_2_11
    • EU-END_OF_LIFE_VEHICLES-ANX_II_SPECIFIC_EXEMPTIONS
    • EU-END_OF_LIFE_VEHICLES-ANX_II_GENERAL_EXEMPTIONS
    • EU-ACTIVE_INTELLIGENT_FCM-ART_5_2_c_i
    • EU-FOOD_CONTACT_MATERIALS-ANX_I
    • EU-AEROSOL_DISPENSERS-ANX_1_8_1_9_2_2
    • EU-CONSTRUCTION_PROD-ART_6_5
    • EU-CONSTRUCTION_PROD-ANX_I_3
    • EU-IMPLANTABLE_MEDICAL_DEVICES-ART_3_ANX_1
    • EU-IN_VITRO_MEDICAL_DEVICES-ART_3_ANX_1
    • EU-MEDICAL_DEVICES-ANX_I_7_8
    • EU-PRESSURE_EQUIPMENT-ART_13_1_a
    • EU-PRODUCT_SAFETY-ART_2
    • EU-PLANT_PROTECTION-ANX_III
    • EU-MEDICAL_DEVICES_REGULATION-ANX_I_SEC_10
    • EU-IOELV_LIST_5-ANX_I
    • EU-FERTILISING_PRODUCTS-ANX_I_PART_I
    • EU-FERTILISING_PRODUCTS-ANX_I_PART_II
    • EU-FERTILISING_PRODUCTS-ANX_II_PART_I
    • EU-FERTILISING_PRODUCTS-ANX_III_PART_II
    • EU-IN_VITRO_MEDICAL_DEVICE_REG-ART_5_2_ANX_1
    • EU-WORKER_CARC_MUTA-ANX_IIIa
    • EU-RECYCLED_PLASTIC_FCM-ART_4_2
    • EU-DRINKING_WATER_RECAST-ANX_I
  • Previous consultation of draft recommendatons for inclusion in the authorisation list
  • ECHA's current activities under Batteries regulation
• Chemikálie v našom živote
  • Ako európske právne predpisy o chemických látkach zlepšujú náš život
• Pomoc
  • Začíname
    • Výrobca
    • Dovozca
    • Výhradný zástupca
    • Distribútor
    • Používateľ chemických látok
    • Dodávateľ alebo používateľ biocídnych výrobkov
    • Obchodník s nebezpečnými chemikáliami
    • Výnimky?
    • Kde nájsť pomoc
    • REACH, CLP and biocides for non-EU companies
      • Enquiry on biocides
  • Usmernenie
    • Postup konzultácie
    • Usmerňovacie dokumenty
    • Usmernenia v kocke
    • Praktické príručky
    • Formáty a šablóny
  • Testovacie metódy a alternatívy k testovaniu
    • Usmernenia OECD a EÚ k testovaniu
  • Webové semináre
    • Webinars 2022
    • Webinars 2023
  • Nástroje na predloženie dokumentácie
    • Manuals
    • REACH-IT
      • Postup registrácie
      • PPORD
      • Oznamovanie látok vo výrobkoch
      • Predloženie oznámenia následného užívateľa o autorizovaných použitiach
      • Predloženie správy následného užívateľa v súvislosti s nepodporovanými použitiami
      • Predloženie správy následného užívateľa v súvislosti s rozdielmi v klasifikácii
      • Ako sa predkladá a aktualizuje oznámenie klasifikácie a označovania?
      • Žiadosť o alternatívny chemický názov v zmesiach
    • IUCLID
    • CHESAR
    • SPC
    • R4BP 3
      • Biocides Submission Manuals
      • Supporting documents
      • Active substances
      • National authorisations
      • Technical equivalence
      • Union authorisations
      • Simplified authorisations
    • ePIC
      • Príručky k aplikácii ePIC
    • Cloudové služby agentúry ECHA
      • Q&As
    • Interact Portal
    • EUSES
    • System-to-system submission service
  • Národné asistenčné pracoviská
    • BPR national transitional procedures
  • Praktické príklady expozičných scenárov
  • Praktické príklady správ o chemickej bezpečnosti
  • Nahrádzanie nebezpečných chemikálií
    • Ako nahrádzať?
      • Identifikujte nebezpečnú látku
      • Hľadať alternatívy
      • Posúdiť, porovnať a vybrať
      • Testovať, uplatňovať a zlepšovať
      • Informujte dodávateľský reťazec
    • Prípady z reálneho života
      • Jedlá plastelína
      • Americký spôsob
      • Bezpečnejšie výrobky pre spotrebiteľov
      • Nástroje pre textilný priemysel
      • Bezpečnejšie alternatívy pre bisfenol A
    • Údaje, vďaka ktorým možno predchádzať nevhodnému nahrádzaniu
    • Nájsť partnerov na projekt v oblasti nahradenia
    • Financovanie a technická podpora
    • Pracovné semináre pre účastníkov dodávateľského reťazca
    • On-line školenie o analýze alternatív
  • Malé a stredné podniky (MSP)
    • Poplatky vzťahujúce sa na MSP podľa nariadení REACH a CLP
      • Ako určiť kategóriu veľkosti podniku
      • Ako postupovať v prípade nesprávneho uvedenia kategórie veľkosti MSP
      • Overenie MSP
      • Administratívne poplatky
    • Poplatky vzťahujúce sa na MSP podľa nariadenia o biocídnych výrobkoch
  • Odporúčania pre registrujúcich
    • Všeobecné odporúčania
    • Registrácia
    • Identifikácia látky
    • Štandardné požiadavky na informácie
    • Úpravy
    • Posúdenie expozície a charakterizácia rizika
    • Klasifikácia a označovanie
    • Rozhodnutie v rámci hodnotenia dokumentácie
    • Rozhodnutie v rámci hodnotenia látok
  • Fázy registrácie
    • 1. Vaše registračné povinnosti
      • Musím registrovať?
      • Musí sa moja látka registrovať?
      • Dosiahol som hranicu jedna tona ročne?
      • Ako sa charakterizuje a identifikuje vaša látka
      • Ako si musíte plánovať činnosť
      • Čo musíte predložiť
    • 2. Vyhľadanie vašich spoluregistrujúcich
      • Stanovenie rovnakosti látky
    • 3. Zorganizujte sa so svojimi spoluregistrujúcimi
      • Vytvorenie nového spoločného predloženia
      • Pripojenie sa k existujúcemu spoločnému predloženiu
      • Praktické pokyny na spoločné využívanie údajov
        • Odporúčania a varovania týkajúce sa rokovaní o spoločnom využívaní údajov
    • 4. Posúdenie nebezpečenstva a rizika
      • Požiadavky na informácie: 1 až 10 ton ročne
        • Znížené požiadavky na informácie
      • Požiadavky na informácie: 10 až 100 ton ročne
      • Požiadavky na informácie: 100 až 1 000 ton ročne
      • Požiadavky na informácie: 1 000 alebo viac ton ročne
      • Úpravy štandardných požiadaviek na informácie
      • Ako zabrániť zbytočnému testovaniu na zvieratách
        • Váha dôkazov
        • Modely QSAR
        • Metódy in vitro
        • Zoskupovanie látok a preberanie údajov
      • Stratégia zhromažďovania vašich údajov
        • Praktické úvahy pred vykonaním testovania
        • Zber informácií o použitiach
    • 5. Vytvorenie registračnej dokumentácie
      • Čo je IUCLID?
      • Ako vytvoriť registračnú dokumentáciu pomocou IUCLID cloud
      • Ako vytvoriť registračnú dokumentáciu v aplikácii IUCLID.
    • 6. Predloženie registračnej dokumentácie
      • Od predloženia k rozhodnutiu
    • 7. Ako sa treba pripraviť na aktualizácie dokumentácií
      • Respect the deadlines for updating
      • Monitor the triggers for updating
      • Collaborate with your co-registrants
      • Prepare for updating your registration
      • Update and submit your registration
      • How to update your previously notified substance (NONS)
      • How to make changes to joint submissions
  • Identifikácia látky
    • Prečo je dôležité postupovať správne?
    • Čo je látka?
    • Čo nie je látka?
    • Ako sa charakterizuje a identifikuje vaša látka
    • Štyri kroky k úspešnej identifikácii látky
    • Podpora pre jednotlivé odvetvia v súvislosti s identifikáciou látky
      • Oleochemicals
      • Essential oils
      • Petroleum products
      • Hydrocarbon solvents
      • Complex inorganic pigments
      • Metals
    • Ako zmeniť identifikátor látky
  • Obmedzenie
    • Information for authorities and stakeholders
  • Autorizácia
    • Identifikácia látok vzbudzujúcich veľmi veľké obavy
    • Ako požiadať o autorizáciu
      • Vzťahuje sa na vás autorizácia?
      • Pripravte postup podania žiadosti
        • Časové rámce na predkladanie žiadostí
        • Služby partnerov pre žiadateľov
        • Simplified applications for authorisation for legacy spare parts
      • Začnite s prípravou žiadosti
        • Formáty žiadostí o autorizáciu
        • Hodnotenie žiadostí
        • Predchádzajúce kroky súvisiace so žiadosťou o autorizáciu
        • Informácie vzťahujúce sa na žiadosti o autorizáciu predložené členskými štátmi a priemyselnými organizáciami
      • Informujte agentúru ECHA a požiadajte o informačné stretnutie pred podaním žiadosti
        • Informačné stretnutia pred predložením dokumentácie
        • Informačné stretnutia pred predložením dokumentácie - podmienky použitia
      • Dokončite žiadosť
      • Podajte žiadosť
      • Zapojte sa do prípravy stanoviska
      • Splňte si svoje povinnosti
      • Predložte správu o preskúmaní, ak ešte potrebujete látku používať
      • Opýtajte sa agentúry ECHA na záležitosti týkajúce sa žiadostí o autorizáciu
  • Sociálno-ekonomická analýza v nariadení REACH
    • SEA web portal
    • Willingness to pay to avoid certain health impacts
    • Network of REACH SEA and Analysis of Alternatives practitioners
    • Health utility metrics in chemicals impact assessment
  • Predkladanie dokumentácií harmonizovanej klasifikácie a označovania
  • Klasifikácia zmesí
    • Kde mám začať?
    • Identita všetkých dostupných informácií
    • Preskúmajte dostupné informácie
    • Vyhodnoťte informácie v porovnaní s kritériami pre klasifikáciu
    • Rozhodnite o klasifikácii a označovaní
    • Skontrolujte klasifikáciu
  • Vystúpenie Spojeného kráľovstva z EÚ
    • Know your role
      • UK-company based in Northern Ireland
      • Former UK-based REACH registrant
      • UK-based manufacturer or supplier under the BPR
      • EU-based company
      • UK-based mixture supplier
      • UK-based authorisation holder under REACH
      • EU downstream user of an authorised substance
    • Advice to companies
      • Rady spoločnostiam / Otázky a odpovede
    • Procurement and contracts
  • ECHA accounts and EU Login
  • Kontrola úplnosti technickej dokumentácie
    • Validation assistant
      • How to submit an enquiry about the Validation assistant
    • Manual verification
      • Substance identification
      • Data-waiving justifications
        • Specific advice
      • Testing proposals on vertebrate animals
      • Justification for opting-out
      • Chemical safety report and uses
      • Specific requirements for nanoforms
    • Failures and rejections
  • Questions and answers
  • ECHA CHEM
• Látky, ktoré môžu vzbudzovať obavy
  • Universe of registered substances
    • How does the chemical universe mapping work?
  • Práca so skupinami
• Tlač
  • Galéria obrázkov
    • Photos of ECHA and chemistry
    • Banners
  • Videonahrávky
  • Safer chemicals podcast
  • Najpálčivejšie vedecké témy
    • Prevencia rakoviny
    • Kožné senzibilizátory
    • Perfluóralkylované chemikálie (PFAS)
    • Mikroplasty
    • Granulát a mulč na ihriskách
    • Farby na tetovanie a permanentný make-up
    • Glyfozát
    • Endokrinné disruptory
    • Bisfenoly
    • Chemikálie – stratégia udržateľnosti
    • Testovanie na zvieratách podľa nariadenia REACH
    • Ftaláty
    • Biocides
    • Olovo
      • Olovo v brokových strelách, guľových strelách a rybárskom náčiní
    • Research to enhance protection of our health and environment
  • Corporate and visual Identity
  • ECHA Articles
• Kontakt
  • Regulatory support
  • Technical support
  • Additional support
• Pracovné miesta
• EUCLEF
  • legislation-finder
  • legislation-profile-10-2011
  • legislation-profile-92-85
  • legislation-profile-98-24
  • legislation-profile-2017-164
  • legislation-profile-1223-2009
  • legislation-profile-540-2011
  • legislation-profile-2004-107
  • legislation-profile-2006-66
  • legislation-profile-94-62
  • legislation-profile-98-83
  • legislation-profile-2008-105
  • legislation-profile-2000-39
  • legislation-profile-2006-15
  • legislation-profile-2009-161
  • legislation-profile-91-322
  • legislation-profile-2004-37
  • legislation-profile-2007-42
  • legislation-profile-84-500
  • legislation-profile-94-33
  • legislation-profile-92-58
  • legislation-profile-2014-28
  • legislation-profile-648-2004
  • legislation-profile-91-271
  • legislation-profile-2011-65
  • legislation-profile-2016-2284
  • legislation-profile-2000-60
  • legislation-profile-2008-50
  • legislation-profile-2008-68
  • legislation-profile-2008-98
  • legislation-profile-2009-48
  • legislation-profile-2010-75
  • legislation-profile-2012-19
  • legislation-profile-2003-2003
  • legislation-profile-66-2010
  • legislation-profile-396-2005
• cookies