- O nás
- Kto sme
- Ako pracujeme
- Partneri a siete
- Pracovné miesta
- Obstarávanie
- Právne predpisy
- Nariadenie REACH
- Pochopenie nariadenia REACH
- Identifikácia látky
- Registrácia
- Hodnotenie
- Autorizácia
- Obmedzenie
- Zoznam kandidátskych látok vo výrobkoch
- Komunikácia v rámci dodávateľského reťazca
- Presadzovanie právnych predpisov
- Právne predpisy
- Testovanie na zvieratách podľa nariadenia REACH
- Nahrádzanie bezpečnejšími chemikáliami
- Ako nahrádzať?
- Prípady z reálneho života
- Pracovné semináre pre účastníkov dodávateľského reťazca
- Siete
- Financovanie a technická podpora
- Údaje, vďaka ktorým možno predchádzať nevhodnému nahrádzaniu
- Nájsť partnerov na projekt v oblasti nahradenia
- Novinky a činnosti
- Prečo nahrádzať?
- Online training on analysis of alternatives
- Nanomateriály
- Skríning
- RMOA
- PBT assessment
- Endocrine disruptor assessment
- Cooperation with authorities and stakeholders
- Látky, ktoré môžu vzbudzovať obavy
- CLP
- Pochopenie nariadenia CLP
- Klasifikácia látok a zmesí
- Označovanie a balenie
- Harmonizovaná klasifikácia a označovanie (CLH)
- Alternatívny chemický názov v zmesiach
- Zoznam klasifikácie a označovania
- Právne predpisy
- Úloha testovania podľa nariadenia CLP
- Presadzovanie právnych predpisov
- Nahrádzanie bezpečnejšími chemikáliami
- Nanomaterials
- Understanding Seveso
- Látky, ktoré môžu vzbudzovať obavy
- BPR
- O čo ide v nariadení o biocídnych výrobkoch?
- Blížiace sa termíny
- Schvaľovanie účinných látok
- Obnovenie schválenia účinných látok
- Autorizácia biocídnych výrobkov
- Technická ekvivalencia
- Účinné látky vytvárané in situ
- Zmena prílohy I
- Schválení dodávatelia
- Typy výrobkov
- Ošetrené výrobky
- Právne predpisy
- Zdieľanie údajov
- Služba kontroly chemickej podobnosti
- Nahrádzanie bezpečnejšími chemikáliami
- Nanomaterials
- PIC
- CAD/CMD (OELs)
- WFD
- POPs
- DWD
- Nariadenie REACH
- Konzultácie
- Previous consultations on ECHA’s Executive Director Requests to the Committees
- Návrh odporúčania na zaradenie do autorizačného zoznamu a konzultácia
- Žiadosti o autorizáciu
- Konzultácie o návrhu správy o preskúmaní
- Návrhy na testovanie
- Konzultácie týkajúce sa harmonizovanej klasifikácie a označovania
- Posudzované predložené obmedzenia
- Konzultácie na žiadosť výkonného riaditeľa agentúry ECHA
- Výzvy na predloženie pripomienok a dôkazov
- Konzultácia o potenciálnych látkach, ktoré sa majú nahradiť
- Konzultácia o výnimke z kritérií vylúčenia
- Konzultácie v nadväznosti na žiadosti výkonného riaditeľa agentúry ECHA adresované výborom
- Konzultácie zamerané na harmonizovanú klasifikáciu a označovanie
- Konzultácia o návrhu odporúčania na zmenu údajov v autorizačnom zozname
- Konzultácie v rámci autorizačného postupu
- Identifikácia látok vzbudzujúcich veľmi veľké obavy
- Occupational exposure limits - Call for comments and evidence
- Occupational exposure limits - Previous calls for comments and evidence
- Occupational exposure limits – Consultations on OEL recommendation
- Derogations for the protection of cultural heritage
- Proposals for new POPs
- Informácie o chemikáliách
- Registrované látky
- Registry of restriction intentions until outcome
- Registry of SVHC intentions until outcome
- Registry of CLH intentions until outcome
- Súčasné aktivity agentúry ECHA v oblasti obmedzení
- Ukončené činnosti agentúry ECHA v oblasti obmedzenia
- Príloha III – zoznam
- Predregistrované látky
- Zoznam EC
- Stav hodnotenia dokumentácie
- PACT
- Endocrine disruptor assessment list
- PBT assessment list
- Hodnotenie látky - CoRAP
- RMOA list
- Informácie o zozname kandidátskych látok vo výrobkoch
- REACH registration statistics
- Databáza zoznamu klasifikácie a označovania
- Zoznam obmedzení
- Biocídne účinné látky
- Biocídne výrobky
- Dodávatelia účinných látok
- Chemické látky podliehajúce PIC
- Prechodné opatrenia
- Informácie z nariadenia o existujúcich látkach (ESR)
- Posúdenia PBT/vPvB podľa predchádzajúcich právnych predpisov EÚ o chemických látkach
- Zoznam kandidátskych látok
- Predchádzajúce odporúčania
- Prijaté stanoviská a predchádzajúce konzultácie o žiadostiach o autorizáciu
- Zoznam látok podliehajúcich autorizácii
- Prijaté stanoviská k návrhom na obmedzenie
- Mapping exercise – Plastic additives initiative
- OEL, hodnotenia látok
- Zoznam látok podliehajúcich nariadeniu o POP
- Zoznam látok navrhnutých ako POP
- EUCLEF
- pregnant-women-protection
- chemagts-oels-ann-1
- chemagts-blvs-ann-2
- chemagts-prohibitions-ann-3
- chemagts-worker-protection-hazardous
- indicative-oelvs-dir-2017-164
- cosmetics-prohibited-subs
- cosmetics-colorant
- cosmetics-preservatives
- cosmetics-uv-filters
- cosmetics-restricted-subs
- plastic-material-food-contact
- plastic-subs-restricted-ann-2
- ann-i-ii-dir-2004-107
- batteries-accumulators-waste
- lead-cadmium-migration-limits-ceramic
- explosives-civil-uses
- content-labelling-detergents
- exempted-surfactants-phosphate
- environmental-quality-standards
- quality-criteria-water
- indicative-oelvs-dir-91-322
- indicative-oelvs-dir-2000-39
- indicative-oelvs-dir-2006-15
- indicative-oelvs-dir-2009-161
- ann-approved-act-subs-plant-prot-prods
- regen-cellulose-film-subs
- workplace-signs
- carcinogens-mutagens-oels
- carcinogens-mutagens-dir-2004-37
- young-people-at-work
- heavy-metals-packaging-waste
- air-ann-dir-2008-50
- ambient-air-ozone-prec-subs-dir-2008-50
- ann-x-priority-subs-water-dir-2000-60
- dangerous-subs-eco-labels
- fertilizer-list-ann-1-a-e-1
- fertilizer-list-ann-1-e-2
- fertilizer-list-ann-1-e-3
- fertilizer-list-ann-1-f
- integrated-pollution-prevention-control
- ippc-ann-5-6-8-dir-2010-75
- ippc-ann-7-organic-solvents-dir-2010-75
- adr-dangerous-goods-lists-dir-2008-68
- adn-dangerous-goods-lists-dir-2008-68
- rin-dangerous-goods-lists-dir-2008-68
- pesticides-mrls-ann-dir-396-2005
- air-annual-emission-reporting-dir-2016-2284
- restricted-subs-referred-art-4-rohs
- exemptions-art-4-restrictions-rohs
- allergenic-fragrances-banned-restricted-toys
- substances-restricted-toys
- urban-waste-water-treatment
- hazardous-waste-properties-ann-3-dir-2008-98
- directive-2012-19-weee-ann-7
- EU-SAFETY_HEALTH_WORK-PREAMBLE
- EU-WASTE_SHIPMENT-ANX_III_IIIA_IIIB_IV_V
- EU-PESTICIDES_STATISTICS-ANX_III
- EU-VOC_EMISSIONS-ART_3_1_4_1_6_1
- EU-MARINE_ENVIRONMENTAL_POLICY-ART_3_8
- EU-END_OF_LIFE_VEHICLES-ART_2_11
- EU-END_OF_LIFE_VEHICLES-ANX_II_SPECIFIC_EXEMPTIONS
- EU-END_OF_LIFE_VEHICLES-ANX_II_GENERAL_EXEMPTIONS
- EU-ACTIVE_INTELLIGENT_FCM-ART_5_2_c_i
- EU-FOOD_CONTACT_MATERIALS-ANX_I
- EU-AEROSOL_DISPENSERS-ANX_1_8_1_9_2_2
- EU-CONSTRUCTION_PROD-ART_6_5
- EU-CONSTRUCTION_PROD-ANX_I_3
- EU-IMPLANTABLE_MEDICAL_DEVICES-ART_3_ANX_1
- EU-IN_VITRO_MEDICAL_DEVICES-ART_3_ANX_1
- EU-MEDICAL_DEVICES-ANX_I_7_8
- EU-PRESSURE_EQUIPMENT-ART_13_1_a
- EU-PRODUCT_SAFETY-ART_2
- Látky, ktoré môžu vzbudzovať obavy
- Chemikálie v našom živote
- Pomoc
- Usmernenie
- Začíname
- Podpora pre otázky a odpovede
- Testovacie metódy a alternatívy k testovaniu
- Webové semináre
- Nástroje na predloženie dokumentácie
- Manuals
- REACH-IT
- Postup registrácie
- PPORD
- Oznamovanie látok vo výrobkoch
- Predloženie oznámenia následného užívateľa o autorizovaných použitiach
- Predloženie správy následného užívateľa v súvislosti s nepodporovanými použitiami
- Predloženie správy následného užívateľa v súvislosti s rozdielmi v klasifikácii
- Ako sa predkladá a aktualizuje oznámenie klasifikácie a označovania?
- Žiadosť o alternatívny chemický názov v zmesiach
- IUCLID
- CHESAR
- SPC Editor
- R4BP 3
- ePIC
- Cloudové služby agentúry ECHA
- Validation Assistant
- Interact Portal
- EUSES
- Národné asistenčné pracoviská
- Praktické príklady expozičných scenárov
- Malé a stredné podniky (MSP)
- Fázy registrácie
- 1. Vaše registračné povinnosti
- 2. Vyhľadanie vašich spoluregistrujúcich
- 3. Zorganizujte sa so svojimi spoluregistrujúcimi
- 4. Informácie, ktoré potrebujete
- Požiadavky na informácie: 1 až 10 ton ročne
- Požiadavky na informácie: 10 až 100 ton ročne
- Úpravy štandardných požiadaviek na informácie
- Požiadavky na informácie: 100 až 1 000 ton ročne
- Požiadavky na informácie: 1 000 alebo viac ton ročne
- Ako zabrániť zbytočnému testovaniu na zvieratách
- Stratégia zhromažďovania vašich údajov
- 5. Vytvorenie registračnej dokumentácie
- 6. Predloženie registračnej dokumentácie
- 7. Ako sa treba pripraviť na aktualizácie dokumentácií
- Praktické príklady správ o chemickej bezpečnosti
- Identifikácia látky
- Autorizácia
- Identifikácia látok vzbudzujúcich veľmi veľké obavy
- Ako požiadať o autorizáciu
- Vzťahuje sa na vás autorizácia?
- Informačné stretnutia pred predložením dokumentácie - podmienky použitia
- Pripravte postup podania žiadosti
- Časové rámce na predkladanie žiadostí
- Začnite s prípravou žiadosti
- Informačné stretnutia pred predložením dokumentácie
- Formáty žiadostí o autorizáciu
- Informujte agentúru ECHA a požiadajte o informačné stretnutie pred podaním žiadosti
- Predchádzajúce kroky súvisiace so žiadosťou o autorizáciu
- Dokončite žiadosť
- Služby partnerov pre žiadateľov
- Podajte žiadosť
- Zapojte sa do prípravy stanoviska
- Opýtajte sa agentúry ECHA na záležitosti týkajúce sa žiadostí o autorizáciu
- Splňte si svoje povinnosti
- Hodnotenie žiadostí
- Informácie vzťahujúce sa na žiadosti o autorizáciu predložené členskými štátmi a priemyselnými organizáciami
- Predložte správu o preskúmaní, ak ešte potrebujete látku používať
- Obmedzenie
- Predkladanie dokumentácií harmonizovanej klasifikácie a označovania
- Sociálno-ekonomická analýza v nariadení REACH
- Súbor nástrojov QSAR
- Klasifikácia zmesí
- Vystúpenie Spojeného kráľovstva z EÚ
- Know your role
- UK-company based in Northern Ireland
- UK-based REACH registrant
- UK-based only representative
- UK-based manufacturer or supplier under the BPR
- EU-based company
- UK-based mixture supplier
- UK-based authorisation holder under REACH
- EU downstream user of an authorised substance
- Manufacturer or formulator outside the EU/EEA
- Advice to companies
- Procurement and contracts
- Know your role
- Odporúčania pre registrujúcich
- ECHA accounts and EU Login
- Kontrola úplnosti technickej dokumentácie
- Kontakt
- sso
- Pracovné miesta
- EUCLEF
- legislation-finder
- legislation-profile-10-2011
- legislation-profile-92-85
- legislation-profile-98-24
- legislation-profile-2017-164
- legislation-profile-1223-2009
- legislation-profile-540-2011
- legislation-profile-2004-107
- legislation-profile-2006-66
- legislation-profile-94-62
- legislation-profile-98-83
- legislation-profile-2008-105
- legislation-profile-2000-39
- legislation-profile-2006-15
- legislation-profile-2009-161
- legislation-profile-91-322
- legislation-profile-2004-37
- legislation-profile-2007-42
- legislation-profile-84-500
- legislation-profile-94-33
- legislation-profile-92-58
- legislation-profile-2014-28
- legislation-profile-648-2004
- legislation-profile-91-271
- legislation-profile-2011-65
- legislation-profile-2016-2284
- legislation-profile-2000-60
- legislation-profile-2008-50
- legislation-profile-2008-68
- legislation-profile-2008-98
- legislation-profile-2009-48
- legislation-profile-2010-75
- legislation-profile-2012-19
- legislation-profile-2003-2003
- legislation-profile-66-2010
- legislation-profile-396-2005
- COVID-19 updates
Prechodné opatrenia
Žiadosti o chýbajúce informácie týkajúce sa existujúcich látok – článok 136 ods. 1 a 2 nariadenia REACH
Výrobcovia a dovozcovia boli požiadaní, aby predložili ďalšie informácie o určitých látkach príslušným orgánom členských štátov v súlade s nariadením (EHS) č. 793/93. V článku 136 ods. 1 a ods. 2 nariadenia REACH sa ustanovujú prechodné opatrenia týkajúce sa týchto žiadostí.
Príslušné orgány členských štátov sú zodpovedné za kontrolu predložených informácií a za informovanie agentúry ECHA o všetkých požadovaných nasledujúcich krokoch (článok 46 ods. 3 a článok 48 nariadenia REACH).
Tieto prechodné ustanovenia sa celkovo vzťahujú na 29 existujúcich látok (zlúčeniny niklu sa počítajú ako jedna položka). Požadované informácie sú špecifikované v nariadeniach (ES) č. 465/2008, č. 466/2008, č. 506/2007, č. 565/2006, č. 642/2005 a č. 2592/2001.
Pre 16 látok uvedených v nariadení (ES) č. 465/2008, ktoré podliehajú článku 136 ods. 2 nariadenia REACH, agentúra ECHA identifikovala a vymenovala príslušné orgány členských štátov, ktoré budú vykonávať úlohy týkajúce sa hodnotenia.
Viac
Správy za prechodné obdobie podľa prílohy XV týkajúce sa prioritných existujúcich látok, ktoré neboli dokončené podľa nariadenia 793/93 – článok 136 ods. 3 nariadenia REACH
Členské štáty EÚ predložili agentúre ECHA správy za prechodné obdobie podľa prílohy XV. Tieto správy obsahujú chýbajúce informácie o nebezpečenstvách a rizikách a prípadné možnosti riadenia rizika pre takzvané existujúce látky, vypracované podľa nariadenia (EHS) č. 793/93.
Členské štáty EÚ boli podľa článku 136 ods. 3 nariadenia REACH požiadané, aby predložili správy za prechodné obdobie od 1. júna do 1. decembra 2008 pre látky, v prípade ktorých nebolo do 1. júna 2008 dokončené hodnotenie rizika, rozvoj stratégie na obmedzenie rizík alebo diskusie.
Viac
Dobrovoľné hodnotenia rizík
Sektor priemyslu v roku 2000 oznámil, že bude dobrovoľne vyhodnocovať určité medené a olovené zlúčeniny v súlade s mechanizmami vykonávania nariadenia Rady (EHS) č. 793/93. Členské štáty a Komisia sa na tejto iniciatíve dohodli na 11. spoločnej schôdzi príslušných orgánov pre vykonávanie smernice 67/548/EHS a nariadenia Rady (EHS) č. 793/93 v roku 2001.
Viac
Route: .live1