Karta web sjedišta

• O nama
  • Tko smo
    • Zadatak
    • Vrijednosti
    • Organizacija
      • Directors’ agenda
    • Izvršna direktorica
    • Odjeli i odsjeci
      • Registry of the Board of Appeal
      • Internal Audit Capability
    • Upravni odbor
      • Management board meetings
    • Odbor država članica
      • Meetings of the Member State Committee
        • 2023
        • 2025
    • Odbor za procjenu rizika
      • Members of the RAC
      • Members of the RAC Drinking Water Working Group
    • Odbor za društveno-gospodarsku analizu
      • Members of the SEAC
      • Meetings of the SEAC
    • Odbor za sredstva za biološku dezinfekciju
      • Radne skupine
    • Izvršni sud
      • Članovi Foruma i njihovi zamjenici
        • Forum BPR Subgroup Members and Alternates
      • Plenarne sjednice
        • 2024
      • Forum's Open Sessions
      • Radne skupine
      • Projekti Foruma u vezi s provedbom
      • Provedivost ograničenja
      • Osposobljavanje trenera za provedbu
      • Dionici
    • Žalbena komisija
      • Žalbena komisija
      • Žalbeni postupak
      • Najave
      • Rasprave
      • Odluke
      • Kontakt
    • Staff statistics
  • Način rada
    • Planovi i izvješća
      • Posebno izvještavanje
      • Arhiva izvještaja
    • Odluke opće primjene
    • Upravljanje kvalitetom
    • Postupci i politike
      • Neovisnost
      • Transparentnost
      • Kodeks o dobrom ponašanju zaposlenih u upravi
      • Pristup dokumentima
        • Factsheets
      • Javna postupanja
    • Praksa višejezičnosti
      • Multilingual terminology database: IATE
    • Zaštita osobnih podataka
    • Financijsko upravljanje i izvješća o izvršenju proračuna
    • Upravljanje okolišem
  • Radna mjesta
    • Slobodna radna mjesta
    • Kriteriji za izbor
    • Osoblje
    • Proces zapošljavanja
    • Što nudimo
    • Ravnoteža između života i rada
    • Stažiranja
    • Nacionalni stručnjaci na raspolaganju
    • Međuagencijski natječaji za posao
  • Nabava
    • Završeni natječaji
• Zakonodavstvo
  • REACH
    • Što je REACH
    • Identifikacija tvari
    • Registracija
      • PPORD kao razlog izuzeća
      • Razmjena podataka
        • Upit
        • Sporovi o razmjeni podataka
      • Uvjeti koje moraju ispunjavati podaci
        • Izvješće o sigurnosti kemikalija
          • Izvješće o kemijskoj sigurnosti/Plan odvijanja scenarija izlaganja
            • Karte uporabe
      • Zajedničko podnošenje podataka
      • Objavljivanje podataka iz dosjea
      • Revocation and invalidity of registration decisions
    • Evaluacija
      • Postupak evaluacije
      • Akteri
      • Deadline setting in evaluation decisions
      • Evaluacija dosjea
        • Provjere sukladnosti
        • Ispitivanje prijedloga za testiranje
      • Evaluacija tvari
        • Trogodišnji akcijski plan Zajednice
        • Što se događa nakon evaluacije tvari?
      • Napredak u evaluaciji
        • Cjelokupni napredak u evaluaciji
        • Napredak u evaluaciji tijekom 2018.
        • Progress in evaluation 2019
        • Progress in evaluation 2020
        • Progress in evaluation 2021
        • Progress in evaluation 2022
        • Progress in evaluation 2023
      • Preporuke podnositeljima registracija
    • Odobrenje
      • Postupak autorizacije
      • Identifikacija posebno zabrinjavajućih tvari
        • Obveze na temelju popisa predloženih tvari
      • Preporuka za uključivanje na Listu za autorizaciju
      • Zahtjevi za autorizaciju
        • Statistika o upotrebi od strane daljnjih korisnika obuhvaćenih danim autorizacijama
    • Ograničenja
      • Postupak ograničavanje
        • Postupak za uvođenje ograničenja
      • ECHA-ine aktivnosti na restrikcijama
      • Priprema prijedloga za uvođenje ograničenja
      • Savjetovanja
      • Informacije o ograničenim tvarima
    • Komunikacija u lancu opskrbe
      • Extended safety data sheets
      • Proizvođači
      • Uvoznici
      • Jedinstveni zastupnici
      • Distributeri
      • Daljnji korisnici
        • O daljnjim korisnicima
        • Više informacija o odgovornostima daljnjih korisnika
        • Ostala pitanja koja se odnose na daljnje korisnike
        • Formulatori
      • Communication in the supply chain infographic
    • Popis tvari kandidata u proizvodima
      • Obavješćivanje o tvarima u proizvodima
      • Komunikacija u lancu opskrbe
    • Zakonski propisi
    • Pokusi na životinjama u skladu s uredbom REACH
    • Izvršenje zakona
      • Nacionalni inspektorati
    • Nanomaterijali
      • Nanomaterials Expert Group
    • Procjena regulatornih potreba
    • PBT assessment
    • Endocrine disruptor assessment
    • Cooperation with authorities and stakeholders
      • RIME+ Platform
      • Stručna skupina za PBT (postojano, bioakumulativno i otrovno)
        • Management of PBT/vPvB substances under REACH
        • Supporting activities
        • List of PBT Expert Group participants
      • Stručna skupina za endokrine disruptore
        • List of nominated Endocrine Disruptor Expert Group participants
      • REACH Exposure Expert Group
      • Radna skupina PETCO
      • Plastic additives initiative
        • Comparing relative release potential
      • Metals and Inorganics Sectoral Approach
      • ECHA-CEFIC collaboration on dossier compliance
    • Tvari s potencijalno spornim karakteristikama
  • CLP
    • Razumijevanje Uredbe CLP
      • CLP piktogrami
        • Kviz o CLP-u
        • Infographic about labels
        • What does the label contain
    • Razvrstavanje tvari i smjesa
    • Označivanje i pakiranje
    • Postupak usklađenog razvrstavanja i označavanja (CLH)
    • Novi razredi opasnosti 2023.
    • Alternativni kemijski naziv u mješavinama
    • Understanding Seveso
    • Popis razvrstavanja i označivanja
      • Prijava na popis razvrstavanja i označivanja
    • Zakonski propisi
    • Uloga ispitivanja u Uredbi CLP
    • Izvršenje zakona
    • Zamjena sigurnijim kemikalijama
    • Nanomaterials
    • Tvari s potencijalno spornim karakteristikama
  • BPR
    • Razumijevanje BPR-a
    • Nadolazeći rokovi
    • Odobrenje aktivnih tvari
      • Nova aktivna tvar
      • Postojeće aktivne tvari
      • Mišljenja Odbora za biocidne proizvode o odobrenju aktivne tvari
      • Popis odobrenih aktivnih supstanci
      • BPC Opinions on Article 15(2)
    • Obnova odobrenja aktivne tvari
    • Aktivne tvari nastale na samom mjestu (in situ)
    • Izmjena Priloga I.
      • Podnošenje dosjea
      • Postupak evaluacije
      • Biocidal Products Committee opinions on inclusion in Annex I
    • Autorizacija biocidnih pripravaka
      • Nacionalno odobrenje
      • Nacionalno odobrenje i obnova međusobnog priznavanja
        • Podnošenje dosjea
        • Postupak evaluacije nacionalnog odobrenja
        • Postupak evaluacije međusobnog priznavanja
        • BPC opinions on Article 38
      • Odobrenje Unije
        • Evaluating Competent Authorities
        • Podnošenje dosjea
        • Proces evaluacije
        • Annual fees
        • BPC and ECHA opinions
      • Pojednostavljeno odobrenje
        • Postupak prijave
      • Skupina proizvoda
      • Odobrenje za iste biocidne proizvode
    • Tehničke ekvivalencije
      • Prijava i postupak ocjenjivanja
    • Odobreni dobavljači
      • Prijava i postupak ocjenjivanja
    • Zakonski propisi
    • Tipovi proizvoda
    • Obrađeni artikli
    • Razmjena podataka
      • Upit
    • Zamjena sigurnijim kemikalijama
    • Nanomaterials
    • BPR Coordination group
  • PIC
    • Više o uredbi PIC
    • Popis kemikalija: Prilog I.
    • Postupak obavještavanja o izvozu
    • Zahtjev izričitog pristanka
      • Predlaganje izuzeća putem sustava ePIC
    • Zakonski propisi
    • Godišnje izvješćivanje o izvozu i uvozu s prethodnim informiranim pristankom
    • PIC okružnica
    • Izvješćivanje o razmjeni informacija
    • Izvješćivanje o provedbi Uredbe PIC
  • POPs
    • Razumijevanje postojanih organskih onečišćujućih tvari
    • Prijedlozi novih postojanih organskih onečišćujućih tvari
    • Information on consultations
    • Zakonodavstvo o postojanim organskim onečišćujućim tvarima
    • Planiranje i izvješćivanje
    • Izvršenje zakona
  • CAD/CMRD (OELs)
    • Razumijevanje direktiva CAD i CMRD
    • Granične vrijednosti izloženosti na mjestu rada
    • OEL postupak
    • Kronologija ECHA-ina rada na utvrđivanju granične vrijednosti profesionalne izloženosti
    • Zakonski propisi
    • Preporuke Znanstvenog odbora za ograničenja profesionalne izloženosti (SCOEL)
  • WFD
    • Razumijevanje Okvirne direktive o otpadu
    • SCIP
      • Dobavljači proizvoda
      • Subjekti za gospodarenje otpadom
      • Potrošači i SCIP
      • Podrška za SCIP
        • IT korisnička skupina za SCIP
        • Događaji
      • Alati
        • Candidate List Package
        • Format SCIP-a
        • Trial service
      • SCIP infografika
    • Zakonodavstvo
  • DWD
    • Razumijevanje direktive o vodi za piće
    • Europski pozitivni popisi
    • Zakonodavstvo
    • Support to applicants
      • Tools to prepare and submit DWD data
      • DWD IT tools user group
  • Baterije
    • Razumijevanje Uredbe o baterijama
    • Zakonski propisi
    • ECHA's activites under Batteries Regulation
• Savjetovanja
  • Savjetovanja u postupku autorizacije
  • Identifikacija tvari posebno zabrinjavajućih svojstava
  • Nacrt preporuke za uvrštenje na popis tvari koje podliježu autorizaciji i savjetovanje
  • Zahtjevi za odobrenjem
    • Instructions for providing comments in applications for authorisation consultations
    • Statistics on received applications
    • Applications for authorisation consultation windows
  • Dostavljena ograničenja se razmatraju
  • Pozivi za primjedbe i dokaze
  • Prijedlozi testiranja
    • Sadašnje
      • temp-table
    • Prethodne/rezultati
  • Savjetovanja o usklađenom razvrstavanju i označivanju
  • Usklađeno razvrstavanje i označivanje – ciljana savjetovanja
  • Savjetovanja o zahtjevima ECHA-ina izvršnog direktora povezanim s CLH-ovim postupkom
  • Savjetovanje o potencijalnim tvarima za zamjenu i o uvjetima odstupanja
  • Savjetovanje o odstupanju od kriterija za isključenje
  • Previous consultations on ECHA’s Executive Director Requests to the Committees
  • Savjetovanja nakon što je izvršni direktor ECHA-e uputio zahtjeve odborima
  • Savjetovanje o nacrtu preporuke za izmjenu popisa tvari koje podliježu autorizaciji
  • Occupational exposure limits - Call for comments and evidence
    • Occupational exposure limits - Previous calls for comments and evidence
  • Occupational exposure limits – Consultations on OEL recommendation
    • Occupational exposure limits – Previous consultations on OEL recommendation
  • Derogations for the protection of cultural heritage
    • Previous consultations on derogations for the protection of cultural heritage
  • Proposals for new POPs
    • Previous consultations on proposals for new POPs
  • Other calls for comments and evidence
    • Other calls for comments and evidence - previous consultations
  • Consultation on draft recommendation for inclusion in the Authorisation List
• TRAŽENJE KEMIKALIJA
  • Registry of CLH intentions until outcome
  • Registry of restriction intentions until outcome
  • Registry of SVHC intentions until outcome
  • Registrirane tvari
  • Prethodno registrirane tvari
    • Tvari uklonjene s popisa prethodno registriranih tvari
    • Tvari od interesa
  • Popis EZ-a
  • Status evaluacije dosjea
  • PACT - Alat za koordinaciju javnih aktivnosti
    • Understanding PACT
  • Popis s procjenom regulatornih potreba
  • PBT assessment list
  • Endocrine disruptor assessment list
  • Evaluacija tvari - CoRAP
  • Informacije o tvarima iz popisa predloženih tvari u proizvodima
  • Baza podataka popisa razvrstavanja i označivanja
  • Popis ograničenja
  • Biocidne aktivne tvari
  • Biocidni proizvodi
  • Dobavljači aktivnih tvari
  • Kemikalije koje podliježu Uredbi PIC
  • Prijelazne mjere
    • Potrebne informacije
    • Prijelazna izvješća iz Priloga XV.
    • Dobrovoljna izvješća o procjeni rizika
  • Informacije iz Uredbe o postojećim tvarima (ESR)
  • Procjena PBT/vPvB svojstava u skladu s prijašnjim zakonodavstvom EU-a o kemikalijama
  • REACH registration statistics
    • Technical notes
  • Popis predloženih tvari
  • Usvojena mišljenja i prethodna savjetovanja o zahtjevima za autorizaciju
  • Popis za odobrenje
  • Usvojena mišljenja o prijedlozima ograničenja
  • Trenutačne aktivnosti ECHA-e u pogledu ograničenja
  • Dovršene aktivnosti ECHA-e u pogledu ograničenja
  • Mapping exercise – Plastic additives initiative
  • Evaluacije tvari s obzirom na granične vrijednosti izloženosti na radnom mjestu (OEL)
  • Popis tvari koje podliježu Uredbi o postojanim organskim onečišćujućim tvarima
  • Popis tvari predloženih za uvrštavanje u postojane organske onečišćujuće tvari
  • EUCLEF
    • pregnant-women-protection
    • chemagts-oels-ann-1
    • chemagts-blvs-ann-2
    • chemagts-prohibitions-ann-3
    • chemagts-worker-protection-hazardous
    • indicative-oelvs-dir-2017-164
    • cosmetics-prohibited-subs
    • cosmetics-colorant
    • cosmetics-preservatives
    • cosmetics-uv-filters
    • cosmetics-restricted-subs
    • plastic-material-food-contact
    • plastic-subs-restricted-ann-2
    • ann-i-ii-dir-2004-107
    • batteries-accumulators-waste
    • lead-cadmium-migration-limits-ceramic
    • explosives-civil-uses
    • content-labelling-detergents
    • exempted-surfactants-phosphate
    • environmental-quality-standards
    • quality-criteria-water
    • indicative-oelvs-dir-91-322
    • indicative-oelvs-dir-2000-39
    • indicative-oelvs-dir-2006-15
    • indicative-oelvs-dir-2009-161
    • ann-approved-act-subs-plant-prot-prods
    • regen-cellulose-film-subs
    • workplace-signs
    • carcinogens-mutagens-oels
    • carcinogens-mutagens-dir-2004-37
    • young-people-at-work
    • heavy-metals-packaging-waste
    • air-ann-dir-2008-50
    • ambient-air-ozone-prec-subs-dir-2008-50
    • ann-x-priority-subs-water-dir-2000-60
    • dangerous-subs-eco-labels
    • fertilizer-list-ann-1-a-e-1
    • fertilizer-list-ann-1-e-2
    • fertilizer-list-ann-1-e-3
    • fertilizer-list-ann-1-f
    • integrated-pollution-prevention-control
    • ippc-ann-5-6-8-dir-2010-75
    • ippc-ann-7-organic-solvents-dir-2010-75
    • adr-dangerous-goods-lists-dir-2008-68
    • adn-dangerous-goods-lists-dir-2008-68
    • rin-dangerous-goods-lists-dir-2008-68
    • pesticides-mrls-ann-dir-396-2005
    • air-annual-emission-reporting-dir-2016-2284
    • restricted-subs-referred-art-4-rohs
    • exemptions-art-4-restrictions-rohs
    • allergenic-fragrances-banned-restricted-toys
    • substances-restricted-toys
    • urban-waste-water-treatment
    • hazardous-waste-properties-ann-3-dir-2008-98
    • directive-2012-19-weee-ann-7
    • EU-SAFETY_HEALTH_WORK-PREAMBLE
    • EU-WASTE_SHIPMENT-ANX_III_IIIA_IIIB_IV_V
    • EU-PESTICIDES_STATISTICS-ANX_III
    • EU-VOC_EMISSIONS-ART_3_1_4_1_6_1
    • EU-MARINE_ENVIRONMENTAL_POLICY-ART_3_8
    • EU-END_OF_LIFE_VEHICLES-ART_2_11
    • EU-END_OF_LIFE_VEHICLES-ANX_II_SPECIFIC_EXEMPTIONS
    • EU-END_OF_LIFE_VEHICLES-ANX_II_GENERAL_EXEMPTIONS
    • EU-ACTIVE_INTELLIGENT_FCM-ART_5_2_c_i
    • EU-FOOD_CONTACT_MATERIALS-ANX_I
    • EU-AEROSOL_DISPENSERS-ANX_1_8_1_9_2_2
    • EU-CONSTRUCTION_PROD-ART_6_5
    • EU-CONSTRUCTION_PROD-ANX_I_3
    • EU-IMPLANTABLE_MEDICAL_DEVICES-ART_3_ANX_1
    • EU-IN_VITRO_MEDICAL_DEVICES-ART_3_ANX_1
    • EU-MEDICAL_DEVICES-ANX_I_7_8
    • EU-PRESSURE_EQUIPMENT-ART_13_1_a
    • EU-PRODUCT_SAFETY-ART_2
    • EU-PLANT_PROTECTION-ANX_III
    • EU-MEDICAL_DEVICES_REGULATION-ANX_I_SEC_10
    • EU-IOELV_LIST_5-ANX_I
    • EU-FERTILISING_PRODUCTS-ANX_I_PART_I
    • EU-FERTILISING_PRODUCTS-ANX_I_PART_II
    • EU-FERTILISING_PRODUCTS-ANX_II_PART_I
    • EU-FERTILISING_PRODUCTS-ANX_III_PART_II
    • EU-IN_VITRO_MEDICAL_DEVICE_REG-ART_5_2_ANX_1
    • EU-WORKER_CARC_MUTA-ANX_IIIa
    • EU-RECYCLED_PLASTIC_FCM-ART_4_2
    • EU-DRINKING_WATER_RECAST-ANX_I
    • EU-BATTERIES_REGULATION-ANX_I_VI_ART_13_5
  • Previous consultation of draft recommendatons for inclusion in the authorisation list
  • ECHA's current activities under Batteries regulation
• Kemikalije u našem životu
  • Na koji način europsko zakonodavstvo poboljšava naše živote
• Podrška
  • Početne upute
    • Proizvođač
    • Uvoznik
    • Jedinstveni zastupnik
    • Distributer
    • Korisnik kemikalija
    • Dobavljač ili korisnik biocida
    • Trgovac vrlo opasnim kemikalijama
    • Izuzeća?
    • Kako naći pomoć
    • REACH, CLP and biocides for non-EU companies
      • Enquiry on biocides
  • Smjernice
    • Postupak savjetovanja
    • Dokumenti sa smjernicama
    • Kratke smjernice
    • Praktični vodiči
    • Formati i predlošci
  • ispitne i alternativne metode
    • Ispitne metode OECE-a i EU-a
  • Webinari
    • Webinars 2022
    • Webinars 2023
  • Alati za podnošenje dosjea
    • Manuals
    • REACH-IT
      • Postupak registracije
      • PPORD
      • Obavješćivanje o tvarima u artiklima
      • Podnošenje obavijesti daljnjeg korisnika o autoriziranoj uporabi
      • Podnošenje izvješća daljnjeg korisnika o nepodržanoj uporabi
      • Podnošenje izvješća daljnjeg korisnika o razlikama u razvrstavanju
      • Kako podnijeti i ažurirati svoju obavijest o razvrstavanju i označivanju
      • Traženje alternativnog naziva kemikalije u smjesama
    • IUCLID
    • CHESAR
    • SPC
    • R4BP 3
      • Biocides Submission Manuals
      • Supporting documents
      • Active substances
      • National authorisations
      • Technical equivalence
      • Union authorisations
      • Simplified authorisations
    • ePIC
      • Priručnici za upotrebu aplikacije ePIC
    • ECHA-ine usluge u oblaku
      • Q&As
    • Interact Portal
    • EUSES
    • System-to-system submission service
  • Nacionalne službe za pomoć
    • BPR national transitional procedures
  • Praktični primjeri scenarija izlaganja
  • Praktični primjeri izvješća o kemijskoj sigurnosti
  • Zamjena opasnih kemikalija
    • Kako to učiniti?
      • Identificirajte svoju opasnu tvar
      • Pretražite alternative
      • Procijenite, usporedite i odaberite
      • Ispitajte, uvedite i poboljšajte
      • Obavijestite svoj lanac opskrbe
    • Primjeri iz stvarnog života
      • Jestivo tijesto za modeliranje
      • Američki način
      • Sigurniji proizvodi za potrošače
      • Alati za tekstilnu industriju
      • Sigurnije alternative za bisfenol A
    • Podatci za sprječavanje neodgovarajuće zamjene
    • Traženje partnera za zamjenu
    • Financiranje i tehnička podrška
    • Radionice za subjekte u lancu opskrbe
    • Internetsko osposobljavanje o analizi alternativnih rješenja
  • Mala i srednja poduzeća (SME-ovi)
    • Naknade za MSP-ove prema Uredbama REACH i CLP
      • Kako odrediti kategoriju prema veličini poduzeća
      • Što učiniti ako ste pogrešno naveli kategoriju veličine MSP-a
      • Potvrda MSP-a
      • Administrativne pristojbe
    • MSP naknade u skladu s Uredbom o biocidnim pripravcima
  • Preporuke podnositeljima registracija
    • Opće preporuke
    • Registracija
    • Identifikacija tvari
    • Standardni zahtjevi obavješćivanja
    • Odstupanja
    • Procjena izloženosti i karakterizacija rizika
    • Razvrstavanje i označivanje
    • Odluka u sklopu evaluacije dosjea
    • Odluka u sklopu evaluacije tvari
  • Faze registracije
    • 1. Koje su vaše obveze registracije
      • Trebam li se registrirati?
      • Trebam li registrirati svoju tvar?
      • Dosežem li prag od jedne tone godišnje?
      • Kako karakterizirati i identificirati tvarKako karakterizirati i identificirati tvar
      • Što trebate razmotriti za svoj posao
      • Što trebate dostaviti?
    • 2. Pronalaženje Vašeg supodonositelja registracije
      • Utvrđivanje identičnosti tvari
    • 3. Organizirajte se sa supodnositeljima registracije
      • Pokretanje novog postupka zajedničkog podnošenja
      • Pridruživanje postojećem postupku zajedničkog podnošenja
      • Praktični savjeti za razmjenu podataka
        • Kako treba i ne treba postupati u pregovorima o razmjeni podataka
    • 4. Procjena opasnosti i rizika
      • Zahtjevi obavješćivanja: Od 1 tone do 100 tona na godinu
        • Smanjeni zahtjevi obavješćivanja
      • Zahtjevi obavješćivanja: Od 10 do 100 tona na godinu
      • Zahtjevi u pogledu informacija: od 100 do 1000 tona godišnje
      • Zahtjevi u pogledu informacija: 1000 tona ili više godišnje
      • Prilagodbe standardnim zahtjevima obavješćivanja
      • Kako izbjeći nepotrebna ispitivanja na životinjama
        • Dokazna snaga
        • Modeli QSAR
        • In vitro metode
        • Grupiranje tvari i analogijski pristup
      • Strategija za prikupljanje podataka
        • Praktična razmatranja prije provođenja ispitivanja
        • Prikupljanje informacija o uporabama
    • 5. Priprema registracijskog dosjea
      • Što je IUCLID?
      • Kako pripremiti svoj registracijski dosje s pomoću IUCLID-a u oblaku
      • Kako pripremiti registracijski dosje s alatom IUCLID
    • 6. Podnošenje vašeg registracijskog dosjea
      • Od podnošenja do odluke
    • 7. Kako se organizirati za potrebe ažuriranja dosjea
      • Respect the deadlines for updating
      • Monitor the triggers for updating
      • Collaborate with your co-registrants
      • Prepare for updating your registration
      • Update and submit your registration
      • How to update your previously notified substance (NONS)
      • How to make changes to joint submissions
  • Identifikacija tvari
    • Zašto je važno to ispravno učiniti?
    • Što je tvar?
    • Što nije tvar?
    • Kako karakterizirati i identificirati tvarKako karakterizirati i identificirati tvar
    • Četiri koraka za uspješno identificiranje tvari
    • Specifična podrška za identifikaciju tvari prema sektorima
      • Oleochemicals
      • Essential oils
      • Petroleum products
      • Hydrocarbon solvents
      • Complex inorganic pigments
      • Metals
    • Kako promijeniti identifikator tvari
  • Ograničenja
    • Information for authorities and stakeholders
  • Odobrenje
    • Identifikacija tvari posebno zabrinjavajućih svojstava
    • Kako podnijeti zahtjev za autorizaciju
      • Utječe li autorizacija na vas
      • Razvoj strategije podnošenja zahtjeva
        • Vremenski okviri za podnošenje
        • Partnerski servis za podnositelje zahtjeva
        • Simplified applications for authorisation for legacy spare parts
      • Početak pripremanja vašeg zahtjeva
        • Formati za prijave za autorizaciju
        • Ocjenjivanje zahtjeva
        • Prethodni događaji na prijavi za autorizaciju
        • Informacije o zahtjevu za davanje autorizacije od strane država članica i industrijskih organizacija
      • Obavještavanje ECHA-e i zahtjev za informativnom sjednicom prije podnošenja
        • Informativne sjednice prije podnošenja
        • Informativne sjednice prije podnošenja – uvjeti uporabe
      • Dovršavanje zahtjeva
      • Podnošenje zahtjeva
      • Aktivnosti u fazi donošenja mišljenja
      • Izvršenje vlastitih obveza
      • Podnesite izvješće o preispitivanju ako još trebate upotrebljavati tvar
      • Pitajte ECHA-u o zahtjevima za autorizaciju
  • Socio-ekonomska analiza u REACH-u
    • SEA web portal
    • Willingness to pay to avoid certain health impacts
    • Network of REACH SEA and Analysis of Alternatives practitioners
    • Health utility metrics in chemicals impact assessment
  • Podnošenje dosjea o usklađenom razvrstavanju i označivanju
  • Razvrstavanje mješavina
    • Kako ću započeti postupak?
    • Utvrdite sve raspoložive podatke
    • Provjerite dostupne podatke
    • Izvršite procjenu podataka u usporedbi s kriterijima za razvrstavanje
    • Donesite odluku o razvrstavanju i označavanju
    • Ponovno pregledajte razvrstavanje
  • Istupanje UK-a iz EU-a
    • Know your role
      • UK-company based in Northern Ireland
      • Former UK-based REACH registrant
      • UK-based manufacturer or supplier under the BPR
      • EU-based company
      • UK-based mixture supplier
      • UK-based authorisation holder under REACH
      • EU downstream user of an authorised substance
    • Advice to companies
      • Savjeti društvima / pitanja i odgovori
    • Procurement and contracts
  • ECHA accounts and EU Login
  • Provjera tehničke potpunosti
    • Validation assistant
      • How to submit an enquiry about the Validation assistant
    • Manual verification
      • Substance identification
      • Data-waiving justifications
        • Specific advice
      • Testing proposals on vertebrate animals
      • Justification for opting-out
      • Chemical safety report and uses
      • Specific requirements for nanoforms
    • Failures and rejections
  • Questions and answers
  • ECHA CHEM
• Tvari s potencijalno spornim karakteristikama
  • Universe of registered substances
    • How does the chemical universe mapping work?
  • Rad sa skupinama
• News
  • Image gallery
    • Photos of ECHA and chemistry
    • Banners
  • Video library
  • Safer chemicals podcast
  • Aktualne znanstvene teme
    • Prevencija raka
    • Kemikalije koje izazivaju preosjetljivost kože
    • Perfluoroalkilne kemikalije (PFAS)
    • Mikroplastiku
    • Granule i malč na igrali štima
    • Tinte za tetoviranje i trajna šminka
    • Glifosat
    • Kemikalije koje ometaju rad endokrinog sustava
    • Bisfenoli
    • Strategija održivosti u području kemikalija
    • Pokusi na životinjama u skladu s uredbom REACH
    • Ftalati
    • Biocides
    • Olovo
      • Olovo
    • Research to enhance protection of our health and environment
      • Scientific presentations and publications
  • Corporate and visual Identity
  • ECHA Articles
• Contact
  • Regulatory support
  • Technical support
  • Additional support
• Radna mjesta
• EUCLEF
  • legislation-finder
  • legislation-profile-10-2011
  • legislation-profile-92-85
  • legislation-profile-98-24
  • legislation-profile-2017-164
  • legislation-profile-1223-2009
  • legislation-profile-540-2011
  • legislation-profile-2004-107
  • legislation-profile-2006-66
  • legislation-profile-94-62
  • legislation-profile-98-83
  • legislation-profile-2008-105
  • legislation-profile-2000-39
  • legislation-profile-2006-15
  • legislation-profile-2009-161
  • legislation-profile-91-322
  • legislation-profile-2004-37
  • legislation-profile-2007-42
  • legislation-profile-84-500
  • legislation-profile-94-33
  • legislation-profile-92-58
  • legislation-profile-2014-28
  • legislation-profile-648-2004
  • legislation-profile-91-271
  • legislation-profile-2011-65
  • legislation-profile-2016-2284
  • legislation-profile-2000-60
  • legislation-profile-2008-50
  • legislation-profile-2008-68
  • legislation-profile-2008-98
  • legislation-profile-2009-48
  • legislation-profile-2010-75
  • legislation-profile-2012-19
  • legislation-profile-2003-2003
  • legislation-profile-66-2010
  • legislation-profile-396-2005
• cookies