Trogodišnji akcijski plan Zajednice

Tekući akcijski plan Zajednice (CoRAP) daje prioritet tvarima čija je evaluacija predviđena u razdoblju od tri godine. Cilj je evaluacije razjasniti razlog za zabrinutost da bi proizvodnja ili uporaba tih tvari mogla predstavljati rizik za ljudsko zdravlje ili okoliš. Tvari koje treba evaluirati odmah navedene su u planu za prvu godinu.

Svake godine u ožujku ECHA ažurira plan radi naprednijeg planiranja za sljedeću godinu i dodavanja novih tvari. To uključuje reviziju tvari koje su već uvrštene na popis kao i njihov vremenski raspored u određenoj godini prethodnog plana. Država članica može u svakom trenutku obavijestiti o tvari koju je potrebno uključiti kada ima informacije koje upućuju na to da je ta tvar prioritetna za evaluaciju. ECHA će tu tvar uključiti u ažuriranje za sljedeću godinu.

Kriteriji odabira

ECHA i države članice razvile su kriterije za odabir tvari za CoRAP na temelju rizika.

Kriteriji odabira obuhvaćaju informacije o opasnostima (potencijalna postojanost, bioakumulativnost i toksičnost (PBT), narušavanje endokrinog sustava ili karcinogenost, mutagenost i reproduktivna toksičnost (CMR)), informacije o izloženosti, uključujući potencijal na temelju uporabe i ukupne prijavljene količine. Da bi pristup bio utemeljen na riziku, ECHA kombinira kriterije povezane s opasnostima i izloženošću.

Države članice pridonose razvoju CoRAP-a predlaganjem tvari za uključivanje prema članku 45. Uredbe REACH. Služe se kriterijima na temelju rizika kako je dogovoreno s ECHA-om.

Države članice i ECHA uključit će u CoRAP samo one tvari za koje zahtjev za dodatnim informacijama može pomoći razjasniti početni razlog za zabrinutost povezan s tom tvari.

Osim toga, država članica može utjecati na godinu uključivanja određene tvari u CoRAP.

Izrada CoRAP-a

Pridržavajući se utvrđenih kriterija utemeljenih na riziku, ECHA i države članice identificiraju određeni broj tvari koje bi mogle biti uključene u CoRAP. Države članice iskazuju svoj interes u pogledu evaluacije određene tvari tako da ECHA može izraditi nacrt CoRAP-a s nazivom tvari, državom članicom koja provodi evaluaciju i očekivanom godinom procjene. ECHA objavljuje nacrt CoRAP-a svake jeseni na svom mrežnom mjestu. Tada se traži da povjerenstvo države članice izrazi svoje mišljenje o nacrtu CoRAP-a.

ECHA prihvaća ažurirani CoRAP na temelju mišljenja povjerenstva države članice. U njemu se navode razlozi za zabrinutost povezani sa svakom tvari kao i ime države članice koja će provesti evaluaciju.

Vremenski raspored

Od datuma objave ažuriranog CoRAP-a, imenovana država članica ima godinu dana za evaluaciju tvari navedenih za prvu (ili tekuću) godinu CoRAP-a i, ako je potrebno, za pripremu nacrta odluke kojom se od podnositelja registracije za određenu tvar traže dodatne informacije radi objašnjenja identificiranih razloga za zabrinutost (potencijalnih rizika).

Više informacija o daljnjim koracima u tom postupku nalazi se na stranici „Postupak evaluacije“.