Prije stavljanja tvari na tržište morate utvrditi je li ona opasna primjenjivanjem kriterija razvrstavanja koji su utvrđeni u Uredbi CLP. Razvrstavanje je potrebno za svaku tvar bez obzira na količinu u kojoj se isporučuje.
a. Razvrstavanje, označivanje i pakiranje obvezno je za sve opasne tvari
Ako se tvar razvrsta kao opasna, to za sobom povlači određene zahtjeve za označivanjem i pakiranjem. Morate obavijestiti agenciju ECHA o razvrstavanju i označivanju unutar mjesec dana od stavljanja opasnog proizvoda na tržište. Morate pružiti relevantne informacije u sigurnosno-tehničkom listu i upotrebljavati oznake opasnosti da biste obavijestili svoje kupce o rizicima i osigurali da oni sigurno rukuju proizvodima.
b. Posebno zabrinjavajuće tvari
Uredba REACH postavlja kriterije za utvrđivanje posebno zabrinjavajućih tvari (SVHC) za ljudsko zdravlje i okoliš. Redovito se utvrđuju nove tvari koje ispunjavaju ove kriterije. Takve se tvari nalaze na Popisu predloženih tvari za autorizaciju koji se ažurira svake godine u lipnju i prosincu, te objavljuje na web-mjestu agencije ECHA.
Ovo je prvi korak u postupku autorizacije iz Uredbe REACH koji za cilj ima kontrolu rizika od najopasnijih tvari na tržištu EGP-a i naposljetku njihovu zamjenu sigurnijim alternativama.
Odluka Europske komisije o stavljanju tvari na Popis predloženih tvari za sobom povlači dodatne pravne obveze za vas kao proizvođača da svoje kupce obavijestite o sigurnoj upotrebi te tvari.
I dalje možete isporučivati tu tvar, ali morat ćete provjeravati je li odabrana i stavljena na Popis tvari koje podliježu autorizaciji. Ovo bi moglo biti samo pitanje vremena i možete odlučiti izvući poslovnu prednost prelaženjem s posebno zabrinjavajuće tvari na sigurniju alternativu.
c. Posebno zabrinjavajuće tvari koje zahtijevaju autorizaciju
Posebno zabrinjavajuće tvari, koje se s Popisa predloženih tvari prebacuju na Popis tvari koja podliježu autorizaciji, ne mogu se stavljati na tržište EGP-a za korištenje nakon određenog datuma povlačenja, osim ako:
-
vaše poduzeće ili vaš neposredni daljnji korisnik dobije odobrenje za određenu upotrebu tvari;
-
se primjenjuje potpuno ili djelomično izuzeće, na primjer, ako tvar upotrebljavate za znanstvena istraživanja i razvoj.
Potrebna je autorizacija bez obzira na količinu korištene tvari.
Ako se vaša tvar nalazi na Popisu tvari koja podliježu autorizaciji i ne primjenjuje se izuzeće, morat ćete odabrati između sljedećih opcija:
-
prestati ju stavljati na tržište, ili
-
podnijeti zahtjev za autorizaciju, ili
-
provjeriti pokriva li vas autorizacija dana vašim neposrednim daljnjim korisnicima.
Podnijeti zahtjev za odobrenje ili ne poslovna je odluka koja se temelji na tome koliko je važna tvar, je li ju moguće zamijeniti sigurnijim alternativnim tvarima ili tehnologijama, trošku podnošenja zahtjeva i prednostima i rizicima daljnje upotrebe.
d. Tvari pod ograničenjem
Tvari koje predstavljaju neprihvatljiv rizik za ljudsko zdravlje i okoliš ograničene su. To može značiti sljedeće:
-
potpuna zabrana,
-
ograničenje stavljanja na tržište i određenih upotreba, ili
-
ograničenje razina koncentracije tvari u smjesama ili u proizvodima.
Neki od primjera za ovo su azbest i ograničenja na proizvodnju, stavljanje na tržište ili upotrebu fenilživinih spojeva koji se primjenjuju na premaze, ljepila, brtvila i elastomere.
Morate se uskladiti s ograničenjima. Morate biti svjesni svih ograničenja i pratiti nadolazeća koja se tiču tvari koje vi proizvodite. ECHA objavljuje informacije i pokreće javne konzultacije prije donošenja odluke o ograničenju.
