Information for authorities and stakeholders
-
Υποστήριξη
- Πώς να ξεκινήσετε
- Καθοδήγηση
- Μέθοδοι δοκιμής και εναλλακτικές μέθοδοι
- Διαδικτυακά σεμινάρια
-
Εργαλεία υποβολής φακέλων
- Manuals
-
REACH-IT
- Διαδικασία καταχώρισης
- PPORD
- Κοινοποίηση ουσιών σε αντικείμενα
- Κοινοποίηση εγκεκριμένης χρήσης από μεταγενέστερο χρήστη
- Υποβολή έκθεσης μεταγενέστερου χρήστη σχετικά με μη υποστηριζόμενες χρήσεις
- Υποβολή έκθεσης μεταγενέστερου χρήστη σχετικά με διαφορές στην ταξινόμηση
- Πώς να υποβάλετε και να επικαιροποιείτε την κοινοποίηση ταξινόμησης και επισήμανσης
- Αίτημα χρήσης εναλλακτικής χημικής ονομασίας στα μείγματα
- IUCLID
- CHESAR
- SPC
- R4BP 3
- ePIC
- Υπηρεσίες υπολογιστικού νέφους του ECHA
- Interact Portal
- EUSES
- System-to-system submission service
- Εθνικά Γραφεία Υποστήριξης
- Πρακτικά παραδείγματα σεναρίων έκθεσης
- Πρακτικά παραδείγματα εκθέσεων χημικής ασφάλειας
-
Υποκατάσταση επικίνδυνων χημικών ουσιών
- Πώς το επιτυγχάνω;
- Πραγματικές υποθέσεις
- Δεδομένα για την πρόληψη περιπτώσεων υποκατάστασης που θα έπρεπε να είχαν αποφευχθεί
- Αναζήτηση εταίρων υποκατάστασης
- Χρηματοδότηση και αναζήτηση τεχνικής υποστήριξης
- Εργαστήρια σχετικά με την αλυσίδα εφοδιασμού
- Διαδικτυακό σεμινάριο κατάρτισης για την ανάλυση εναλλακτικών επιλογών
- Μικρομεσαίες επιχειρήσεις (ΜΜΕ)
- Συστάσεις προς τους καταχωρίζοντες
-
Στάδια καταχώρισης
- 1. Οι υποχρεώσεις καταχώρισής σας
- 2. Αναζητήστε τους συν-καταχωρίζοντες της ουσίας σας
- 3. Οργανώστε τη δράση σας από κοινού με τους συν-καταχωρίζοντες
-
4. Αξιολόγηση του κινδύνου και του κινδύνου
- Απαιτήσεις πληροφοριών: 1 έως 10 τόνοι ετησίως
- Απαιτήσεις πληροφοριών: 10 έως 100 τόνοι ετησίως
- Απαιτήσεις πληροφόρησης: 100 έως 1000 τόνοι ετησίως
- Απαιτήσεις πληροφόρησης: 1000 τόνοι και άνω ετησίως
- Προσαρμογές στις συνήθεις απαιτήσεις πληροφοριών
- Πώς να αποφύγετε τις περιττές δοκιμές σε ζώα
- Στρατηγική για τη συγκέντρωση των δεδομένων σας
- 5. Δημιουργία του φακέλου καταχώρισής σας
- 6. Υποβολή του φακέλου καταχώρισής σας
- 7. Πώς να οργανωθείτε για την επικαιροποίηση των φακέλων
- Προσδιορισμός ουσιών
- Περιορισμός
-
Αδειοδότηση
- Προσδιορισμός ουσιών που προκαλούν πολύ μεγάλη ανησυχία
-
Τρόπος υποβολής αίτησης αδειοδότησης
- Μάθετε αν η διαδικασία αδειοδότησης σας αφορά
- Αναπτύξτε στρατηγική αίτησης
- Ξεκινήστε να ετοιμάζετε την αίτηση σας
- Ειδοποιήστε τον ECHA και ζητήστε ενημερωτική συνάντηση πριν από την υποβολή (PSIS)
- Ολοκληρώστε την αίτησή σας
- Υποβάλετε την αίτησή σας
- Συμμετάσχετε στην κατάρτιση γνώμης
- Εκπληρώστε τις υποχρεώσεις σας
- Υποβάλετε έκθεση επανεξέτασης εάν πρέπει να χρησιμοποιήσετε την ουσία
- Ρωτήστε τον ECHA σχετικά με τις αιτήσεις αδειοδότησης
- Κοινωνικοοικονομική ανάλυση στο πλαίσιο του REACH
- Υποβολή φακέλων εναρμονισμένης ταξινόμησης και επισήμανσης
- Ταξινόμηση μείγματος
- Αποχώρηση του Ηνωμένου Βασιλείου από την ΕΕ
- ECHA accounts and EU Login
- Έλεγχος τεχνικής πληρότητας
- Questions and answers
- ECHA CHEM
Information for authorities and stakeholders
Restrictions under consideration and other activities on restrictions
You may wish to regularly check whether a substance you are interested in is currently undergoing a restriction proposal or to a review the work ECHA is conducting in relation to restrictions.
If you sign up to receive ECHA's e-News, you will receive an alert once the Registry of Intentions is updated, a consultation starts or there is a relevant call for comments and evidence.
You can also provide comments and information during the consultation using the specific webform available on ECHA's consultation website. The consultation is the only official channel to deliver comments including additional information to be taken into account by the Committees for Risk Assessment (RAC) and Socio-economic Analysis (SEAC) during the opinion-making process.
For the substance for which a restriction is proposed, the start of the consultation is informed by ECHA to:
- the registrants of the substance
- notifiers to the Classification and Labelling Inventory of the substance
- registrants of alternatives identified in the restriction dossier
- notifiers to the Classification and Labelling Inventory of the alternatives, and
- any other relevant stakeholders.
Member States will also receive a communication from ECHA shortly after the start of the consultation with the relevant links. ECHA welcomes any initiative by Members States to promote the participation in the consultation at a national level, involving relevant stakeholders from industry, local authorities and experts from the academic sector, NGOs and individual citizens.
The comments and information submitted will be taken into account by the Committees for Risk Assessment (RAC) and Socio-economic Assessment (SEAC) during the opinion-making process. A specific form is available on ECHA's website to submit comments during the legal timeframe. Comments received after the legal deadline will not be considered by the Committees.
ECHA may also hold consultations such as "calls for comments and evidence" during the preparation of a restriction dossier, review report or a guideline. All interested parties, including producers or consumers of alternative substances or technologies are welcome to contribute.
The information for dossier submitters may also give you additional information on how the restriction proposals are processed.
Existing restrictions
Authorities as well as industry, consumers and other stakeholders, such as NGOs, academic experts, etc. that are interested in existing restrictions can look at the restriction entries from Annex XVII to REACH.
Further information is provided in the Q&As on ECHA's website.
The table under 'Substances restricted under REACH' provides all restrictions and Q&As including relevant links to standards.
If you have questions on restriction entries, your national helpdesk is the first point of contact and can provide a wide range of information. If you are a stakeholder from outside the EU, please contact the ECHA Helpdesk.
Enforcement of restrictions is the responsibility of each Member State. This means that the verification of the compliance of the duty holders with restriction provisions under REACH is carried out by the national enforcement authorities. ECHA hosts the Forum for Exchange of Information on Enforcement and coordinates a network of Member State authorities responsible for enforcement.
- Inputting to the consultation phase of the Annex XV restriction report and SEAC draft opinion [PDF][EN]
- Guidance for the preparation of an Annex XV dossier for restrictions [PDF][EN]
- Guidance for Socio-economic analysis – Restrictions [PDF][EN]
- Addendum: Calculation of compliance costs [PDF][EN]
- Fact sheet Socio-economic analysis – Restrictions [PDF][EN]
- Guidance for downstream users [PDF][EN]
- Requirements for substances in articles [PDF][EN]