Information for authorities and stakeholders
-
Asistenţă
- Noțiuni de bază
- Ghiduri
- Metode de testare şi metode alternative
- Webinare
-
Instrumente de transmitere a dosarului
- Manuals
-
REACH-IT
- Procedura de înregistrare
- PPORD
- Notificarea substanţelor din articole
- Transmiterea unei notificări a utilizatorului din aval privind utilizările autorizate
- Transmiterea unui raport al utilizatorului din aval pentru utilizările nerecunoscute
- Transmiterea unui raport al utilizatorului din aval pentru diferențele de clasificare
- Transmiterea și actualizarea unei notificări C&E
- Solicitarea unei denumiri alternative a substanţei în amestecuri
- IUCLID
- CHESAR
- SPC
- R4BP 3
- ePIC
- Serviciile cloud ale ECHA
- Interact Portal
- EUSES
- System-to-system submission service
- Birouri naționale de asistență tehnică
- Exemple practice de scenarii de expunere
- Exemple practice de rapoarte de securitate chimică
- Înlocuirea substanțelor chimice periculoase
- Întreprinderi mici şi mijlocii (IMM-uri)
- Recomandări pentru solicitanții înregistrării
-
Etapele înregistrării
- 1. Obligațiile dumneavoastră privind înregistrarea
- 2. Identificarea co-solicitanților înregistrării
- 3. Organizați-vă împreună cu ceilalți co-solicitanți
-
4. Evaluarea pericolului și a riscului
- Cerințe privind informațiile: 1 până la 10 tone pe an
- Cerințe privind informațiile: 10 până la 100 tone pe an
- Cerințe privind informațiile: 100 până la 1 000 de tone pe an
- Cerințe privind informațiile: 1 000 de tone sau peste pe an
- Adaptări la cerințele standard privind informațiile
- Cum să se evite testările inutile pe animale
- Strategia pentru colectarea datelor
- 5. Crearea dosarului de înregistrare
- 6. Transmiterea dosarului de înregistrare
- 7. Cum să vă organizați pentru actualizările dosarului
-
Identificarea substanței
- De ce este importantă identificarea corectă?
- Ce este o substanță?
- Ce nu este o substanță?
- Cum să vă caracterizați și să vă identificați substanța
- Patru pași către o identificare reușită a substanței
- Sprijin specific fiecărui sector pentru identificarea substanței
- Cum să modificați identificatorul substanței
- Restricţie
-
Autorizare
- Identificarea substanţelor care prezintă motive de îngrijorare deosebită
-
Solicitarea unei autorizații
- Aveți nevoie de autorizație?
- Dezvoltarea unei strategii pentru depunerea cererii
- Începeți să vă pregătiți cererea
- Informarea ECHA și solicitarea unei sesiuni de informare anterioare depunerii cererii
- Finalizarea cererii
- Transmiterea cererii
- Implicarea în cadrul pregătirii avizului
- Îndeplinirea obligațiilor
- Depuneți un raport de reexaminare dacă trebuie să utilizați substanța în continuare
- Apelați la ECHA în privința cererilor de autorizare
- Analiza socio-economică în REACH
- Transmiterea dosarelor în scopul clasificării și etichetării armonizate
- Clasificarea amestecului
- Retragerea Regatului Unit din UE
- ECHA accounts and EU Login
- Verificarea integralității tehnice
- Questions and answers
- ECHA CHEM
Information for authorities and stakeholders
Restrictions under consideration and other activities on restrictions
You may wish to regularly check whether a substance you are interested in is currently undergoing a restriction proposal or to a review the work ECHA is conducting in relation to restrictions.
If you sign up to receive ECHA's e-News, you will receive an alert once the Registry of Intentions is updated, a consultation starts or there is a relevant call for comments and evidence.
You can also provide comments and information during the consultation using the specific webform available on ECHA's consultation website. The consultation is the only official channel to deliver comments including additional information to be taken into account by the Committees for Risk Assessment (RAC) and Socio-economic Analysis (SEAC) during the opinion-making process.
For the substance for which a restriction is proposed, the start of the consultation is informed by ECHA to:
- the registrants of the substance
- notifiers to the Classification and Labelling Inventory of the substance
- registrants of alternatives identified in the restriction dossier
- notifiers to the Classification and Labelling Inventory of the alternatives, and
- any other relevant stakeholders.
Member States will also receive a communication from ECHA shortly after the start of the consultation with the relevant links. ECHA welcomes any initiative by Members States to promote the participation in the consultation at a national level, involving relevant stakeholders from industry, local authorities and experts from the academic sector, NGOs and individual citizens.
The comments and information submitted will be taken into account by the Committees for Risk Assessment (RAC) and Socio-economic Assessment (SEAC) during the opinion-making process. A specific form is available on ECHA's website to submit comments during the legal timeframe. Comments received after the legal deadline will not be considered by the Committees.
ECHA may also hold consultations such as "calls for comments and evidence" during the preparation of a restriction dossier, review report or a guideline. All interested parties, including producers or consumers of alternative substances or technologies are welcome to contribute.
The information for dossier submitters may also give you additional information on how the restriction proposals are processed.
Existing restrictions
Authorities as well as industry, consumers and other stakeholders, such as NGOs, academic experts, etc. that are interested in existing restrictions can look at the restriction entries from Annex XVII to REACH.
Further information is provided in the Q&As on ECHA's website.
The table under 'Substances restricted under REACH' provides all restrictions and Q&As including relevant links to standards.
If you have questions on restriction entries, your national helpdesk is the first point of contact and can provide a wide range of information. If you are a stakeholder from outside the EU, please contact the ECHA Helpdesk.
Enforcement of restrictions is the responsibility of each Member State. This means that the verification of the compliance of the duty holders with restriction provisions under REACH is carried out by the national enforcement authorities. ECHA hosts the Forum for Exchange of Information on Enforcement and coordinates a network of Member State authorities responsible for enforcement.
- Inputting to the consultation phase of the Annex XV restriction report and SEAC draft opinion [PDF][EN]
- Guidance for the preparation of an Annex XV dossier for restrictions [PDF][EN]
- Guidance for Socio-economic analysis – Restrictions [PDF][EN]
- Addendum: Calculation of compliance costs [PDF][EN]
- Fact sheet Socio-economic analysis – Restrictions [PDF][EN]
- Guidance for downstream users [PDF][EN]
- Requirements for substances in articles [PDF][EN]