Nanomateriāli saskaņā ar Biocīdu regulu

Nanomateriāli ir ķīmiskas vielas vai materiāli, kurus izgatavo un izmanto ļoti mazā mērogā. Vismaz viens no to struktūru izmēriem ir diapazonā no aptuveni 1 nm līdz 100 nm.

Nanomateriāliem piemīt unikālas un vairāk izteiktas īpašības salīdzinājumā ar tādu pašu materiālu, kam nav nanomēroga daļiņu. Tāpēc nanomateriālu fizikālķīmiskās īpašības var būt citādas nekā lielāka izmēra daļiņām vai vielām, kuras satur lielāka izmēra daļiņas.

Nanotehnoloģiju izmantošana strauji vēršas plašumā. Daudzi produkti, kas satur nanomateriālus, jau ir laisti Eiropas tirgū (piem., baterijas, pārklājumi, antibakteriāls apģērbs, kosmētika, pārtikas produkti). Nanomateriālu izmantošana sniedz tehniskas un komerciālas iespējas, tomēr var arī apdraudēt vidi un radīt bažas cilvēku un dzīvnieku veselībai un drošībai.

 

 

 

Biocīdu regulā ir paredzēti īpaši noteikumi par nanomateriāliem. Noteikumi attiecas uz produktiem un vielām, kuri atbilst Biocīdu regulā definētajiem kritērijiem. Šo definīciju pamatā ir Komisijas ieteikums par nanomateriālu definīciju.
 
Šie noteikumi attiecas uz aktīvām un neaktīvām vielām, kurām ir šādas pazīmes:
  • vismaz 50 % daļiņu viens vai vairāki izmēri ir diapazonā no 1 nm līdz 100 nm;
  • daļiņas ir nesaistītas vai atrodas sakopojumos vai aglomerācijās.
Komisija var pielāgot šo definīciju atbilstoši tehniskiem un zinātniskiem sasniegumiem un var arī pēc dalībvalsts lūguma pieņemt lēmumu par to, vai konkrēta viela ir nanomateriāls.
 
Saskaņā ar BR aktīvās vielas apstiprinājums neattiecas uz šīs aktīvās vielas nanoformu, ja vien tas nav nepārprotami minēts. Parasti par aktīvo vielu nanoformām ir jāsagatavo atsevišķa dokumentācija, norādot visus pieprasītos datus.
 
Ja aktīvo vai neaktīvo vielu nanoformu izmanto biocīdā, ir jāveic īpašs riska novērtējums. Biocīda etiķetē jānorāda katra nanomateriāla nosaukums un aiz tā iekavās — vārds "nano". Attiecībā uz produktiem, kas satur nanomateriālus, nepiemēro vienkāršoto atļaujas piešķiršanas procedūru.
 

Uzraudzība un ziņošana 

Dalībvalstīm reizi piecos gados jāsniedz ziņojums par BR ieviešanu. Ziņojumā jāietver informācija par nanomateriālu izmantošanu biocīdos un identificētajiem iespējamajiem riskiem. Ziņojumi jāiesniedz Komisijai līdz attiecīgā gada 30. jūnijam, un tajos jāaptver laikposms līdz iepriekšējā gada 31. decembrim.