Forskning og udvikling
-
BPR
- Om BPR
- Kommende tidsfrister
- Godkendelse af aktivstoffer
- Fornyelse af godkendelse af aktive stoffer
- Aktive stoffer dannet på stedet
- Ændring af bilag I
- Godkendelse af biocidholdige produkter
- Teknisk ækvivalens
- Godkendte leverandører
- Lovgivning
- Produkttyper
- Behandlet artikel
- Datadeling
- Udskiftning med sikrere kemikalier
- Nanomaterials
- BPR Coordination group
Forskning og udvikling
Ethvert forsøg og eksperiment, som med henblik på forskning og udvikling udføres med ikke-godkendte biocidholdige produkter, herunder deres (ikke-godkendte) aktivstoffer, skal registreres og i givet fald anmeldes, hvis der er mulighed for udledning i miljøet.
Registrering
Den ansvarlige for forsøget eller eksperimentet skal løbende skriftligt registrere følgende oplysninger:
- Identiteten af produktet eller aktivstoffet.
- Oplysninger om etikettering.
- Leverede mængder.
- Kontaktoplysninger på de personer, der har modtaget aktivstoffet eller produktet.
- Et dossier med alle foreliggende data om de mulige virkninger på menneskers og dyrs sundhed eller påvirkning af miljøet.
Disse oplysninger skal på anmodning udleveres til den kompetente myndighed.
Anmeldelser
Der kræves anmeldelse, hvis det biocidholdige produkt, der indeholder et aktivstof, kan blive udledt til miljøet som følge af forsøget eller eksperimentet. Anmeldelse skal indgives til den pågældende kompetente myndighed før påbegyndelse af forsøget eller eksperimentet med det pågældende aktivstof eller produkt. Anmeldelsen skal indeholde alle ovennævnte oplysninger (undtagen punkt 4) samt alle andre relevante oplysninger, som den kompetente myndigheder anmoder om.
Forsøget eller eksperimentet kan påbegyndes, hvis der ikke er modtaget en udtalelse fra den kompetente myndighed senest 45 dage efter anmeldelsen.
Hvis forsøget eller eksperimentet kan forventes at medføre skadelig virkning på menneskers eller dyrs sundhed eller uacceptabel negativ miljøpåvirkning, kan den kompetente myndighed forbyde det. Den kompetente myndighed kan også beslutte at tillade forsøget på visse betingelser, der er nødvendige for at forhindre negative følger, f.eks. ved at begrænse mængden af produkterne eller aktivstofferne i forsøget eller eksperimentet eller ved begrænse og beskytte de arealer, der skal behandles. Den kompetente myndighed skal underrette myndighederne i andre lande og Europa-Kommissionen om sådanne afgørelser.