Производителите, вносителите и потребителите надолу по веригата, установени в ЕС, които имат опасения относно оповестяването на пълния състав на дадена смес върху етикета или в информационния лист за безопасност, могат да поискат използването на алтернативно химично наименование за дадено вещество, за да защитят поверителният характер на стопанската си дейност, и по-специално правата си върху интелектуална собственост.

Важно: Обърнете внимание, че не е възможно да се определи „представител на трета страна“ или „изключителен представител“, който да подаде искане за използване на алтернативно химично наименование в смес(и).

Заявки съгласно CLP

Всички искания за използване на алтернативно химично наименование, одобрено от ECHA, ще бъдат валидни във всички държави — членки на ЕС. Когато бъде одобрено, алтернативното химично наименование може да се използва върху етикета и в информационния лист за безопасност на сместа(ите) вместо наименованието на веществото.

Алтернативно химично наименование може да се одобри само в следните случаи:

• Когато веществото няма гранична стойност на Общността за експозиция на работното място.
• Използването на алтернативно наименование отговаря на необходимостта от предоставяне на достатъчно информация, за да се вземат необходимите предпазни мерки за здравето и безопасността на работното място, както и че рисковете от боравене със сместа могат да бъдат контролирани.
• Веществото е класифицирано само в определени класове на опасност (вж. 1.4.1 (III), приложение I, Регламент CLP).

Заявленията за употреба на алтернативно химично наименование съгласно CLP се заплащат. По принцип таксата зависи от големината на дружеството и броя на смесите в искането.

Правна препратка: Член 24 и приложение I, точка 1.4.1 от CLP

Решения, взети съгласно Директивата за опасните препарати

Ако дадено наименование е било одобрено от компетентен орган преди 1 юни 2015 г., то може да се използва в смесите, посочени в одобрението, и след 1 юни 2015 г., при условие че веществото, за което наименованието е било одобрено, отговаря на критериите в член 24 и приложение I, точка 1.4.1 от Регламента CLP.