Skip to Content
Et agentur i Den Europæiske Union European Union Flag
  • Log ind
  • Quick Tools
    • Newsletter
    • Chemicals In Our Life
    • Poison Centres
    • CHESAR
    • EUON
    • IUCLID 6
ECHA
  • Om os
  • Kontakt
  • Job
  • Lovgivning
    • REACH registrering, vurdering og godkendelse af samt begrænsninger for kemikalier

      Formålet med REACH-forordningen er at forbedre beskyttelsen af menneskers sundhed og miljøet mod de risici, som kemikalier kan udgøre.

      • Om REACH
      • Lovgivning
      • Stofidentifikation
      • Kommunikation i leverandørkæden
      • Brugskortskabeloner
      • Sikkerhedsdatablade
      • Kandidatlistestoffer i artikler

      Registrering

      • Grundregler for registrering
      • Forskning og udvikling (PPORD)
      • Datadeling
      • Oplysningskrav
      • Offentliggørelse af oplysninger fra dossierer
      • Registreringsstatistikker

      Vurdering

      • Grundregler for vurdering
      • Vurderingsproces
      • Behandling af forslag til forsøg
      • Overensstemmelseskontroller
      • Stofvurdering
      • Udvikling inden for vurdering

      Godkendelse

      • Godkendelsesprocedure
      • Identifikation af særligt problematiske stoffer
      • Henstilling om optagelse på godkendelseslisten
      • Ansøgninger om godkendelse

      Begrænsning

      • Grundregler for begrænsning
      • Begrænsningsprocedure
      • ECHA's begrænsningsaktiviteter
      • Udarbejdelse af et forslag om begrænsning
      • Offentlige høringer
      • Oplysninger om stoffer, der er underlagt begrænsning
      Potentielt problematiske stoffer
      Klager
      • Kom godt i gang med EU's kemikalielovgivning
      • Nanomaterialer
      • Udskiftning med sikrere kemikalier
      • Klager
      • Håndhævelse
      • Direktørernes kontaktgruppe
    • CLP klassificering, mærkning og emballering

      CLP-forordningen sikrer, at arbejdstagere og forbrugere i Den Europæiske Union bliver tydeligt informeret om de farer, der er forbundet med kemikalier, ved hjælp af klassificering og mærkning af kemikalierne.

      • Om CLP
      • Lovgivning
      • Klassificering af stoffer og blandinger
      • Mærkning og emballering
      • Harmoniseret klassificering og mærkning (CLH)
      • Alternativt kemisk navn i blandinger
      • Betydningen af testning i forbindelse med CLP

      Fortegnelsen over klassificeringer og mærkninger

      • Hvad er fortegnelsen over klassificeringer og mærkninger?
      • Anmeldelse til fortegnelsen over klassificeringer og mærkninger
      Potentielt problematiske stoffer
      • Giftcenterwebstedet
      • Nanomaterialer
      • Udskiftning med sikrere kemikalier
      • Håndhævelse
    • BPR Biocidforordning

      Formålet med biocidforordningen er at gøre markedet for biocidholdige produkter i EU mere velfungerende og samtidig sikre et højt niveau af beskyttelse af mennesker og miljøet.

      • Om biocidforordningen
      • Lovgivning
      • Kommende tidsfrister
      • Aktive stoffer og leverandører

      godkendelse af aktive stoffer

      • Godkendelse
      • Nyt aktivt stof
      • Eksisterende aktivt stof
      • Udtalelser fra udvalget for biocidholdige produkter om godkendelse af aktive stoffer
      • Liste over godkendte aktive stoffer

      Godkendelse af biocidholdige produkter

      • National godkendelse og gensidig anerkendelse
      • EU-godkendelse
      • Forenklet godkendelse
      • Produktfamilie

      Vejledning og IT-værktøjer

      • Vejledninger
      • Udarbejd et dossier – IUCLID
      • Indsend et dossier – R4BP 3
      Klager
    • PIC Forordning om forudgående informeret samtykk

      Forordningen om forudgående informeret samtykke regulerer import og eksport af visse farlige kemikalier og lægger pligter på virksomheder, der vil eksportere sådanne kemikalier til lande uden for EU.

      • Om PIC
      • Lovgivning
      • Eksportanmeldelsesprocedure
      • Krav om udtrykkeligt samtykke

      fortegnelser over kemikalier, der er omfattet af pic

      • Kemikalier, der er omfattet af PIC
      • Eksportanmeldelser
      • Importanmeldelser
      • Udtrykkeligt samtykke
    • CAD/CMD (OELs) Direktivet om kemiske agenser og direktivet om kræftfremkaldende stoffer eller mutagener

      Grænseværdier for erhvervsmæssig eksponering beregnes inden for to retlige rammer, der er en integrerende del af EU's mekanisme til beskyttelse af arbejdstagernes sundhed.

      CAD/CMD

      • Forstå direktivet om kemiske agenser (CAD) og direktivet om kræftfremkaldende stoffer og mutagener (CMD)
      • Grænseværdier for erhvervsmæssig eksponering
      • Lovgivning
    • WFD Affaldsrammedirektivet

      The Waste Framework Directive aims to protect the environment and human health from the generation and management of waste and to improve efficient use of resources.

       

      SCIP

      WFD

      • Forstå affaldsrammedirektivet
      • SCIP
      • Leverandører af artikler
      • Aktører på affaldsområdet
      • Forbrugere og SCIP
      • SCIP support
      • Værktøjer
      • Lovgivning
    • POPs Forordningen om persistente organiske miljøgifte

      Forordningen om POP-stoffer enten forbyder eller indfører strenge begrænsninger for fremstilling og anvendelse af persistente organiske miljøgifte i Den Europæiske Union.

      • Om POP-stoffer
      • Forslag til nye POP-stoffer
      • Lovgivning om POP-stoffer
      • Planlægning og rapportering
      • Håndhævelse

      Liste over stoffer

      • Liste over stoffer omfattet af forordningen om POP-stoffer
      • Liste over stoffer, der foreslås som POP-stoffer
    • DWD Drikkevandsdirektivet

       

      Det reviderede drikkevandsdirektiv sigter mod at beskytte borgerne og miljøet mod de skadelige virkninger af forurenet drikkevand og forbedre adgangen til drikkevand.

       

       

      Drikkevandsdirektivet

      • Forstå drikkevandsdirektivet
      • Europæiske positivlister
      • Lovgivning
  • Høringer

    ECHA organiserer høringer for at få feedback fra alle berørte parter og indsamle så mange videnskabelige oplysninger som muligt til lovgivningsprocesserne

    REACH

    • Identifikation af særligt problematiske stoffer
    • Udkast til anbefaling om optagelse på godkendelseslisten og høring
    • Ansøgninger om godkendelse
    • Forslag til begrænsninger, som er under overvejelse
    • Igangværende høringer om ny videnskabelig dokumentation
    • Nuværende opfordringer til indsendelse af bemærkninger og dokumentation
    • Nuværende forslag til forsøg

    Klassificering, mærkning og emballering (CLP)

    • Harmoniseret klassificering og mærkning
    • Harmoniseret klassificering og mærkning — målrettede høringer
    • Høringer om anmodninger fra ECHA's administrerende direktør

    Biocidforordningen

    • Potentielle kandidater til substitution
    • Undtagelse fra udelukkelseskriterierne

    CAD/CMD

    • Occupational exposure limits

    Se alle

  • Information om kemikalier

    Dette er en enestående kilde til oplysninger om de kemikalier, der fremstilles og importeres i Europa. Her findes information om deres farlige egenskaber, klassificering og mærkning og om, hvordan de anvendes sikkert.

    REACH

    • Registreringsstatistikker
    • Registrerede stoffer
    • EF-fortegnelse
    • Dossiervurderingsstatus
    • PACT - koordineringsværktøjet for offentlige aktiviteter
    • Stofvurdering — CoRAP
    • Oplysninger om kandidatlistestoffer i artikler
    • Stoffer, der er underlagt begrænsninger i henhold til REACH
    • Godkendelseslisten
    • Kandidatliste over særligt problematiske stoffer, der kræver godkendelse
    • Register over hensigter om begrænsning indtil resultatet foreligger
    • Register over SVHC-hensigter indtil resultatet foreligger

    CLP-forordningen

    • Fortegnelsen over klassificering og mærkning
    • Tabellen med harmoniserede poster i bilag VI til CLP-forordningen
    • Register over CLH-hensigter indtil resultatet foreligger

    Biocidforordningen

    • Biocidaktivstoffer
    • Biocidholdige produkter
    • Fortegnelse over aktivstoffer og leverandører

    Forudgående informeret samtykke (PIC)

    • Kemikalier omfattet af PIC
    • Eksportanmeldelser
    • Importanmeldelser
    • Udtrykkeligt samtykke
     
    EUCLEF EUCLEF

    POP-stoffer

    • Liste over stoffer, der er omfattet af forordningen om POP-stoffer
    • Liste over stoffer, der foreslås som POP-stoffer

    CAD/CMD

    • Grænseværdier for erhvervsmæssig eksponering — aktivitetsliste

    udtalelser og afgørelser

    • Begrænsning (RAC og SEAC)
    • Godkendelse af brug af SVHC
      (RAC og SEAC)
    • Udpegelse af SVHC (MSC)
    • Udkast til anbefaling (MSC)
    • Udkast til CoRAP-opdatering (MSC)
    • Harmoniseret klassificering og mærkning (RAC)
    • Godkendelse af aktivstoffer (BPC)
    • EU-godkendelse (BPC)
    • OEL (RAC)
    • Anmodning fra den administrerende direktør (RAC)
    • Anmodning fra den administrerende direktør (SEAC)
    • Anmodning fra den administrerende direktør (MSC)

    Se alle

  • Støtte

    Afsnittet om støtte indeholder værktøjer og praktisk vejledning til virksomheder, der har forpligtelser i henhold til EU's kemikalielovgivning.

    REACH

    • Vejledning om REACH
    • Find ud af, hvilke forpligtelser du har som virksomhed
    • Registrering
    • Stofidentifikation
    • Kontrol af teknisk fuldstændighed
    • Forsøgsmetoder og alternativer
    • Sådan ansøger du om godkendelse
    • Begrænsning
    • Sådan indsendes downstreambrugerrapporter
    • Socioøkonomisk analyse i REACH

    Klassificering, mærkning og emballering (CLP)

    • Vejledning om CLP
    • Indsendelse af CLH-dossierer
    • Klassificering af blandinger

    Biocidforordningen

    • Vejledning om biocidforordningen
    • Emissionsscenariedokumenter

    Forudgående informeret samtykke (PIC)

    • Vejledning om PIC
    • Formater og skabeloner

    •  
      Publikationer
       
    • Webinarer
       
    • Små og mellemstore virksomheder
       
    • Kom godt i gang med EU's kemikalielovgivning
       
    • Det Forenede Kongeriges udtræden af EU
    Spørgsmål og svar
    Helpdeske
    Kontakt

    Se alle

Skip to Content
  1. ECHA
  2. Støtte
  3. Godkendelse
  4. Sådan ansøger du om godkendelse
  5. Tidligere arrangementer om at ansøge om godkendelse
  • Sådan ansøger du om godkendelse
    • Er du omfattet af kravet om godkendelse
    • Informationsmøder før indgivelse – vilkår og betingelser for anvendelse
    • Læg en ansøgningsstrategi
    • Tidsintervaller for indgivelse
      • Previous submission windows
    • Forbered din ansøgning
    • Informationsmøder før indgivelse
    • Formater for ansøgninger om godkendelse
    • Underret ECHA, og anmod om et informationsmøde forud for indgivelsen
    • Tidligere arrangementer om at ansøge om godkendelse
    • Færdiggør din ansøgning
    • Partnertjeneste for ansøgere
    • Indgiv din ansøgning
    • Engagér dig under udarbejdelsen af udtalelsen
    • Spørg ECHA om ansøgninger om godkendelse
    • Opfyld dine forpligtelser
    • Vurdering af ansøgninger
    • Information om at ansøge om godkendelse fra medlemsstater og brancheorganisationer
    • Indgiv en revurderingsrapport, hvis du stadig skal anvende stoffet

Tidligere arrangementer om at ansøge om godkendelse

  • 29-30 April 2014 ECHA workshop on sharing experience on applications for authorisation
  • 28-29 April 2014 ECHA seminar on Applications for Authorisation
  • 27-28 March 2014 ECHA Workshop on submitting applications for authorisation for chromates in an efficient way
  • 2 December 2013 Space Stakeholders' Day on REACH
  • 17 June 2013 ECHA information session on Critical Raw Materials and REACH
  • 17 June 2013 Seminar on Applications for Authorisation
  • 11-12 February 2013 Seminar on applications for authorisation
  • 23 January 2013 EASA/ECHA workshop on airworthiness and REACH authorisation
  • 1-2 October 2012 Seminar on applications for authorisation
  • 2-3 October 2012 Workshop on analysing alternatives and socio-economic impacts in authorisation applications
  • 28 November 2011 Seminar on the publication of information from the applications for authorisation process with industry representatives
  • 7 July 2011 Seminar on applications for authorisation with NGOs and trade unions
  • 12 April 2011 Seminar on applications for authorisation with industry

Categories Display

Mærket som:

  • Applications for Authorisation

(klik på mærket for at søge efter relevant indhold)


Route: .live1
  • Lovgivning
    • REACH
    • CLP
    • BPR
    • PIC
    • CAD/CMD (OELs)
    • WFD
    • POPs
    • DWD
  • Høringer
    • Previous consultations on ECHA’s Executive Director Requests to the Committees
    • Udkast til anbefaling om optagelse på godkendelseslisten og høring
    • Ansøgninger om godkendelse
    • Høringer om udkast til revideret vurderingsrapport
    • Forsøgsforslag
    • Harmoniseret klassificering og mærkning — høringer
    • Forslag til begrænsninger, som er under overvejelse
    • Høring på anmodning af ECHA’s administrerende direktør
    • Anmodninger om kommentarer og dokumentation
    • Høring om potentielle kandidater til substitution
    • Høring om undtagelse fra udelukkelseskriterierne
    • Høringer på anmodning af ECHA's administrerende direktør til udvalgene
    • Harmoniseret klassificering og mærkning – målrettede høringer
    • Høring om et udkast til anbefaling om ændring af opførelser på godkendelseslisten
    • Høringer i godkendelsesprocessen
    • Identifikation af stoffer, som vækker meget store betænkeligheder
    • Occupational exposure limits - Call for comments and evidence
    • Occupational exposure limits - Previous calls for comments and evidence
    • Occupational exposure limits – Consultations on OEL recommendation
    • Derogations for the protection of cultural heritage
    • Proposals for new POPs
  • Information om kemikalier
    • Registrerede stoffer
    • Registry of restriction intentions until outcome
    • Registry of SVHC intentions until outcome
    • Registry of CLH intentions until outcome
    • ECHA's nuværende aktiviteter vedrørende begrænsninger
    • ECHA's afsluttede aktiviteter vedrørende begrænsning
    • Bilag III-fortegnelse
    • Præregistrerede stoffer
    • EF-fortegnelsen
    • Dossiervurderingsstatus
    • PACT
    • Endocrine disruptor assessment list
    • PBT assessment list
    • Stofvurdering - CoRAP
    • RMOA list
    • Oplysninger om kandidatlistestoffer i artikler
    • REACH registration statistics
    • C&L-fortegnelsen
    • Liste over begrænsninger
    • Biocidholdige aktivstoffer
    • Biocidholdige produkter
    • Leverandører af aktivstoffer
    • Kemikalier, der er underlagt PIC
    • Overgangsforanstaltninger
    • Oplysninger fra forordningen om eksisterende stoffer (ESR)
    • PBT/vPvB-vurderinger i henhold til den tidligere EU-kemikalielovgivning
    • Kandidatliste
    • Tidligere anbefalinger
    • Vedtagne udtalelser og tidligere høringer om ansøgninger om godkendelse
    • Liste over godkendelsespligtige stoffer
    • Vedtagne udtalelser om forslag til begrænsninger
    • Mapping exercise – Plastic additives initiative
    • Stofvurderinger vedrørende grænseværdier for erhvervsmæssig eksponering
    • Liste over stoffer omfattet af forordningen om POP-stoffer
    • Liste over stoffer, der foreslås som POP-stoffer
    • EUCLEF
  • Støtte
    • Vejledning
    • Kom godt i gang
    • Hjælp med Spørgsmål og svar
    • Forsøgsmetoder og alternativer
    • Webinarer
    • Værktøj til indsendelse af dossier
    • Nationale helpdeske
    • Praktiske eksempler på eksponeringsscenarier
    • Små og mellemstore virksomheder (SMV'er)
    • Registreringsfaser
    • Praktiske eksempler på kemikaliesikkerhedsrapporter
    • Stofidentifikation
    • Godkendelse
    • Begrænsning
    • Indsendelse af CLH-dossierer
    • Socioøkonomisk analyse i REACH
    • QSAR-værktøjskasse
    • Klassificering af blandinger
    • Det Forenede Kongeriges udtræden af EU
    • Anbefalinger til registranter
    • ECHA accounts and EU Login
    • Kontrol af teknisk fuldstændighed

European Chemicals Agency

Telakkakatu 6, P.O. Box 400, FI-00121 Helsinki, Finland
  • Sitemap
  • Juridisk meddelelse

Følg os

  • Facebook
  • LinkedIn
  • Twitter
  • YouTube

ECHA har meget materiale online på dit sprog, men en del af det er kun på engelsk. Læs mere om ECHA’s flersprogspolitik.

Velkommen til ECHA's websted. Webstedet understøtter ikke fuldt ud Internet Explorer 7 (og tidligere udgaver). Du skal opgradere din Internet Explorer til en nyere udgave.

Dette websted anvender cookies for at sikre dig den bedste brugeroplevelse.

Få mere at vide om, hvordan vi anvender cookies.