- Støtte
- Vejledning
- Kom godt i gang
- Hjælp med Spørgsmål og svar
- Forsøgsmetoder og alternativer
- Webinarer
- Værktøj til indsendelse af dossier
- Manuals
- REACH-IT
- Registreringsproces
- PPORD
- Anmeldelse af stoffer i artikler
- Indsendelse af en downstream-brugeranmeldelse af godkendte anvendelser
- Indsendelse af en downstream-brugerrapport om ikkeunderstøttede anvendelser
- Indsendelse af en downstream-brugerrapport om klassificeringsforskelle
- Sådan indsender og opdaterer du din C&L-anmeldelse
- Anmodning om et alternativt navn i blandinger
- IUCLID
- CHESAR
- SPC Editor
- R4BP 3
- ePIC
- ECHA's cloudtjenester
- Validation Assistant
- Interact Portal
- EUSES
- Nationale helpdeske
- Praktiske eksempler på eksponeringsscenarier
- Små og mellemstore virksomheder (SMV'er)
- Registreringsfaser
- 1. Dine registreringsforpligtelser
- 2. Sådan finder du dine medregistranter
- 3. Organisér dig med dine medregistranter
- 4. Hvad du bør vide
- 5. Indsend dit registreringsdossier
- 6. Indsendelse af dit registreringsdossier
- 7. Sådan bliver du klar til dossierajourføringer
- Praktiske eksempler på kemikaliesikkerhedsrapporter
- Stofidentifikation
- Godkendelse
- Identifikation af stoffer, som vækker meget store betænkeligheder
- Sådan ansøger du om godkendelse
- Er du omfattet af kravet om godkendelse
- Informationsmøder før indgivelse – vilkår og betingelser for anvendelse
- Læg en ansøgningsstrategi
- Tidsintervaller for indgivelse
- Forbered din ansøgning
- Informationsmøder før indgivelse
- Formater for ansøgninger om godkendelse
- Underret ECHA, og anmod om et informationsmøde forud for indgivelsen
- Tidligere arrangementer om at ansøge om godkendelse
- Færdiggør din ansøgning
- Partnertjeneste for ansøgere
- Indgiv din ansøgning
- Engagér dig under udarbejdelsen af udtalelsen
- Spørg ECHA om ansøgninger om godkendelse
- Opfyld dine forpligtelser
- Vurdering af ansøgninger
- Information om at ansøge om godkendelse fra medlemsstater og brancheorganisationer
- Indgiv en revurderingsrapport, hvis du stadig skal anvende stoffet
- Begrænsning
- Indsendelse af CLH-dossierer
- Socioøkonomisk analyse i REACH
- QSAR-værktøjskasse
- Sådan forbedrer du dit dossier
- Klassificering af blandinger
- Det Forenede Kongeriges udtræden af EU
- Know your role
- UK-company based in Northern Ireland
- UK-based REACH registrant
- UK-based only representative
- UK-based manufacturer or supplier under the BPR
- EU-based company
- UK-based mixture supplier
- UK-based authorisation holder under REACH
- EU downstream user of an authorised substance
- Manufacturer or formulator outside the EU/EEA
- Advice to companies
- Procurement and contracts
- Know your role
- Anbefalinger til registranter
- ECHA accounts and EU Login
Godkendelse
Godkendelse
Substances of Very High Concern Identification
Information, guidance documents and further support on how Member States Competent Authorities can prepare and submit an svhc dossier.
How to apply for authorisation
Information, guidance documents and further support on how industry can apply for authorisation.
Categories Display
Mærket som:
(klik på mærket for at søge efter relevant indhold)
Route: .live1
