• Jälgige ühenduse hindamisplaani (CoRAP), kus on loetletud ained, mis tuleb hinnata kolme aasta jooksul. Kui teie aine on kantud ühenduse hindamisplaani (CoRAP), kontrollige, kas teie registreerimistoimik vastab teie REACH-kohustustele, ning vajaduse korral ajakohastage seda võimalikult vara.
• Ärge esitage ajakohastatud toimikut pärast seda, kui on juba alanud liikmesriigi hindava pädeva asutuse 12-kuuline hindamisperiood, v.a kui olete selle kokku leppinud liikmesriigi hindava pädeva asutusega.
• Kui ECHA on saatnud teile otsuse kavandi, saate seda kommenteerida.
  1. Püüdke esitada ühine seisukoht: koguge kõigi registreerijate kommentaarid kokku ja koondage need üheks vastuseks.
  2. ECHA ja liikmesriigi hindav pädev asutus arvestavad ainult kommentaare otseselt teie toimiku hindamise kohta (või muude pädevate asutuste hiljem tehtud muudatusettepanekute kohta).
  3. Kontrollige, kas ECHA on teatanud ühenduse hindamisplaani (CoRAP) loetelus liikmesriigi sama pädeva asutuse hinnatavate ainete sarnasustest. Suhelge oma vastuse kooskõlastamisel sarnaste ainete kõigi registreerijatega, kui see on otstarbekas.

• Arutage kõigi saajatega ja leppige kokku, kuidas otsuse nõudeid kõige paremini täita.
• Otsustage, kes teeb nõutud katsed, ja saatke see teave ECHA-le 90 päeva jooksul alates otsuse kättesaamisest. Vastasel juhul nimetab ECHA katsetajaks ühe otsuse saajatest.
• ECHA ei saa vastuvõetud otsuses märgitud tähtaega pikendada, seepärast tuleb teil teha järgmist.
  1. Kontrollige, et teil on uuringud ja andmed valmis enne otsuses märgitud tähtpäeva.
  2. Leppige kokku, kes esitab uuringute andmed IUCLID-vormingus.
  3. Esitage ajakohastatud toimik õigel ajal ja esitage andmed uuringuaruande kokkuvõttena. Kui peate otsuse kohaselt esitama täieliku uuringuaruande, lisage aruanne ajakohastatud toimikule.
  4. Tagage, et uuringute teave on terviklik, et liikmesriigi hindav pädev asutus saaks teha sõltumatu hindamise. Samuti tagage, et andmed on klassifitseerimiseks ja märgistamiseks või riskihindamiseks piisavad.
• Kui teatate ECHA-le, et lõpetate tootmise pärast aine hindamise otsuse tegemist, peate siiski täitma otsuses esitatud nõuded.

• Vaadake läbi vastuvõetud otsuse mittekonfidentsiaalne versioon määratud tähtpäevaks, et vältida konfidentsiaalse teabe avaldamist ECHA veebilehel.
• Kui te ei kommenteeri, avaldab ECHA vastuvõetud otsuse mittekonfidentsiaalse versiooni oma veebilehel.

• Liikmesriigi hindav pädev asutus alustab järelhindamist, kui ajakohastatud registreerimistoimikus on esitatud kogu nõutav teave.
• Kui selgub, et otsuses märgitud tähtajast ei jätku, teatage sellest kohe liikmesriigi hindavale pädevale asutusele ja ECHA-le.
• Kui teil otsuses märgitud tähtpäevaks kõiki andmeid veel ei ole, lisage toimiku ajakohastusse kõik asjakohased selgitused ja tõendid toimuvate katsete oleku, viivituse põhjuste ja katsetulemuste esitamise eeldatava kuupäeva kohta.
• Puuduva teabe korral võib liikmesriigi hindav pädev asutus taotleda, et ECHA teataks sellest riiklikele jõustamisasutustele. Need võivad võimalike täitemeetmete otsustamisel arvestada teie selgitusi. Ajakohastage toimikut ning teatage sellest oma riiklikele jõustamisasutustele ja liikmesriigi hindavale pädevale asutusele kohe, kui olete puuduva teabe saanud.
• Liikmesriigi hindav pädev asutus hindab, kas uus teave vastab otsuses märgitud nõuetele, ja selgitab võimalikke riske. Seejärel võib ta järeldada, kas probleemid on selgitatud, või nõuda järgmises aine hindamise otsuses täiendavat teavet.

Aine hindamine lõpetatakse, kui liikmesriigi hindav pädev asutus on koostanud lõpparuande, mille ECHA avaldab seejärel oma veebilehel.