EU Privacy Disclaimer

Niniejsza strona używa plików cookies, aby zapewnić optymalne korzystanie z naszych stron internetowych.

Czytaj więcej
Agencja Unii Europejskiej European Union Flag
  • Zaloguj
  • Quick Tools
ECHA
  • O nas
  • Kontakt
  • Stanowiska pracy
  • Wspólnotowe
    • REACH Rejestracja, ocena, udzielanie zezwoleń i stosowane ograniczenia w zakresie chemikaliów

      Rozporządzenie REACH ma na celu poprawę ochrony zdrowia ludzkiego i środowiska przed zagrożeniami ze strony chemikaliów.

      • Informacje na temat REACH
      • Akty prawne
      • Identyfikacja substancji
      • Przekazywanie informacji w łańcuchu dostaw
      • Korzystaj ze wzorów map
      • Karty charakterystyki
      • Informacje o substancjach znajdujących się na liście kandydackiej, zawartych w wyrobach

      Rejestracja

      • Podstawy rejestracji
      • Prowadzenie prac badawczo-rozwojowych
      • Udostępnianie danych
      • Wymagania w zakresie informacji
      • Publikacja informacji pochodzących z dokumentacji
      • Dane statystyczne dotyczące rejestracji

      Ocena

      • Podstawy oceny
      • Proces oceny
      • Ocena propozycji przeprowadzenia badań
      • Weryfikacje zgodności
      • Ocena substancji
      • Postępy w ocenie

      Zezwolenie

      • Proces udzielania zezwoleń
      • Identyfikacja substancji stanowiących bardzo duże zagrożenie
      • Zalecenie dotyczące wykazu substancji podlegających procedurze udzielania zezwoleń
      • Wnioski o udzielenie zezwolenia

      Ograniczenie

      • Podstawy ograniczenia
      • Procedura stosowania ograniczeń
      • Działania ECHA dotyczące ograniczeń
      • Przygotowanie wniosku w sprawie ograniczenia
      • Konsultacje społeczne
      • Informacje na temat substancji podlegających ograniczeniom
      Substancje mogące wzbudzać obawy
      Odwołania
      • Pierwsze kroki z przepisami UE dotyczącymi chemikaliów
      • Nanomateriały
      • Zastępowanie substancji chemicznych bezpieczniejszymi odpowiednikami
      • Odwołania
      • Egzekwowanie przepisów
      • Grupa kontaktowa dyrektorów
    • CLP klasyfikacja, oznakowanie i pakowanie

      Rozporządzenie CLP zapewnia przekazywanie pracownikom i konsumentom w Unii Europejskiej informacji na temat zagrożeń związanych z chemikaliami w sposób jasny poprzez klasyfikację i oznakowanie substancji chemicznych.

      • Informacje na temat rozporządzenia CLP
      • Akty prawne
      • Klasyfikacja substancji i mieszanin
      • Oznakowanie i pakowanie
      • Zharmonizowana klasyfikacja i oznakowanie (CLH)
      • Alternatywna nazwa chemiczna w mieszaninach
      • Znaczenie badań w kontekście CLP

      Wykaz klasyfikacji i oznakowania

      • Czym jest wykaz klasyfikacji i oznakowania?
      • Zgłoszenie do wykazu klasyfikacji i oznakowania
      Substancje mogące wzbudzać obawy
      • Strona internetowa ośrodków zatruć
      • Nanomateriały
      • Zastępowanie substancji chemicznych bezpieczniejszymi odpowiednikami
      • Egzekwowanie przepisów
    • BPR Rozporządzenie w sprawie produktów biobójczych

      Celem rozporządzenia w sprawie produktów biobójczych jest usprawnienie funkcjonowania rynku produktów biobójczych w UE, przy jednoczesnym zapewnieniu wysokiego poziomu ochrony ludzi i środowiska naturalnego.

      • Informacje na temat rozporządzenia w sprawie produktów biobójczych (BPR)
      • Akty prawne
      • Zbliżające się terminy
      • Substancje czynne i dostawcy

      zatwierdzenie substancji czynnych

      • Zatwierdzenie
      • Nowa substancja czynna
      • Istniejąca substancja czynna
      • Opinie Komitetu ds. Produktów Biobójczych na temat zatwierdzenia substancji czynnej
      • Lista zatwierdzonych substancji czynnych

      Udzielanie pozwoleń na produkty biobójcze

      • Pozwolenie krajowe i wzajemne uznawanie
      • Pozwolenie unijne
      • Uproszczona procedura udzielania pozwoleń
      • Rodzina produktów

      Wytyczne i narzędzia informatyczne

      • Dokumenty zawierające wytyczne:
      • Przygotowanie dokumentacji – IUCLID
      • Przedłożenie dokumentacji – R4BP 3
      Odwołania
    • PIC Rozporządzenie w sprawie zgody po uprzednim poinformowaniu

      Rozporządzenie w sprawie zgody po uprzednim poinformowaniu (PIC) reguluje przywóz i wywóz niektórych niebezpiecznych chemikaliów i nakłada obowiązki na przedsiębiorstwa, które chcą wywozić te substancje chemiczne do krajów spoza UE.

      • Informacje na temat zgody po uprzednim poinformowaniu
      • Akty prawne
      • Powiadomienie o procedurze wywozu
      • Wymóg wyraźnej zgody

      Lista chemikaliów objętych zgodą po uprzednim poinformowaniu

      • Chemikalia objęte zgodą po uprzednim poinformowaniu
      • Powiadomienia o eksporcie
      • Powiadomienia o imporcie
      • Wyraźna zgoda
    • POPs Rozporządzenie dotyczące trwałych zanieczyszczeń organicznych

      Rozporządzenie dotyczące TZO zakazuje lub surowo ogranicza produkcję i stosowanie trwałych zanieczyszczeń organicznych w Unii Europejskiej.

      • Informacje na temat TZO
      • Propozycje nowych TZO
      • Prawodawstwo w zakresie TZO
      • Planowanie i sprawozdawczość
      • Egzekwowanie przepisów

      Listy substancji

      • Lista substancji podlegających rozporządzeniu dotyczącym TZO
      • Lista substancji proponowanych jako TZO
    • CAD/CMRD (OELs) Dyrektywa w sprawie środków chemicznych oraz dyrektywa w sprawie czynników rakotwórczych lub mutagenów

      Dopuszczalne stężenia w środowisku pracy pochodzą z dwóch ram prawnych stanowiących integralną część unijnego mechanizmu ochrony zdrowia pracowników.

      CAD/CMD

      • Rozumienie dyrektywy w sprawie substancji chemicznych (CAD) i dyrektywy w sprawie czynników rakotwórczych i mutagenów (CMD)
      • Dopuszczalne stężenia w środowisku pracy
      • Prawodawstwo
    • WFD Dyrektywa ramowa w sprawie odpadów

      The Waste Framework Directive aims to protect the environment and human health from the generation and management of waste and to improve efficient use of resources.

       

      SCIP

      WFD

      • O dyrektywie ramowej w sprawie odpadów
      • SCIP
      • Dostawcy wyrobów
      • Podmioty zajmujące się odpadami
      • Konsumenci i SCIP
      • Pomoc w zakresie SCIP
      • Narzędzia
      • Akty prawne
    • DWD Dyrektywa w sprawie wody pitnej

       

      Zmieniona dyrektywa w sprawie wody pitnej ma na celu ochronę ludzi i środowiska przed szkodliwymi skutkami zanieczyszczenia wody pitnej oraz poprawę dostępu do takiej wody.

       

       

      Dyrektywa w sprawie wody pitnej

      • Rozumienie dyrektywy w sprawie wody pitnej
      • Europejskie wykazy pozytywne
      • Prawodawstwo
  • Konsultacje

    ECHA organizuje konsultacje w celu otrzymania uwag od wszystkich zainteresowanych stron i zgromadzenia jak najwięcej informacji naukowych do procesów regulacyjnych.

    REACH

    • Identyfikacja substancji stanowiących bardzo duże zagrożenie
    • Projekt zalecenia w sprawie dodania do listy substancji podlegających procedurze udzielania zezwoleń i konsultacje
    • Wnioski o udzielenie zezwolenia
    • Przedstawione ograniczenia w trakcie rozpatrywania
    • Bieżące zaproszenia do składania uwag i przedstawienia dowodów
    • Bieżące propozycje przeprowadzenia badań

    CLP

    • Zharmonizowana klasyfikacja i oznakowanie
    • Zharmonizowana klasyfikacja i oznakowanie – konsultacje specjalne
    • Konsultacje w sprawie wniosków dyrektora wykonawczego ECHA

    BPR

    • Substancje potencjalnie kwalifikujące się do zastąpienia substancji
    • Odstąpienia od kryteriów wyłączenia

    CAD/CMD

    • Occupational exposure limits

    Zobacz wszystkie

  • Informacje na temat substancji chemicznych

    Jest to unikalne źródło informacji nt. chemikaliów produkowanych w Europie i do niej przywożonych. Obejmuje niebezpieczne właściwości, klasyfikację i oznakowanie substancji oraz informacje na temat ich bezpiecznego stosowania.

    REACH

    • Dane statystyczne dotyczące rejestracji
    • Substancje zarejestrowane
    • Wykaz WE
    • Status oceny dokumentacji
    • PACT- Narzędzie koordynacji działań publicznych
    • Ocena substancji – Wspólnotowy kroczący plan działań (CoRAP)
    • Informacje o substancjach znajdujących się na liście kandydackiej zawartych w wyrobach
    • Substancje podlegające ograniczeniom na mocy REACH
    • Lista substancji podlegających procedurze udzielania zezwoleń
    • Lista kandydacka substancji stanowiących bardzo duże zagrożenie, oczekujących na zezwolenie
    • Wykaz zamierzeń dot. ograniczeń do czasu otrzymania wyników
    • Wykaz zamierzeń dot. SVHC do czasu otrzymania wyników

    CLP

    • Wykaz C&L
    • Tabela zharmonizowanych wpisów w załączniku VI do rozporządzenia CLP
    • Wykaz zamierzeń dot. CLH do czasu otrzymania wyników

    BPR

    • Biobójcze substancje czynne
    • Produkty biobójcze
    • Wykaz substancji czynnych i dostawców

    Zgoda po uprzednim poinformowaniu

    • Chemikalia objęte zgodą po uprzednim poinformowaniu
    • Powiadomienia o wywozie
    • Powiadomienia o przywozie
    • Wyraźna zgoda
     
    EUCLEF EUCLEF

    TZO

    • Lista substancji podlegających rozporządzeniu w sprawie TZO
    • Lista substancji proponowanych jako TZO

    CAD/CMD

    • Dopuszczalne normy narażenia zawodowego - wykaz działań

    opinie i porozumienia

    • Ograniczenie (RAC i SEAC)
    • Zezwolenie na stosowanie substancji stanowiącej bardzo duże zagrożenie (SVHC)
      (RAC i SEAC)
    • Identyfikacja substancji stanowiącej bardzo duże zagrożenie (SVHC) (komitet państw członkowskich)
    • Projekt zalecenia (komitet państw członkowskich)
    • Aktualizacja projektu wspólnotowego kroczącego planu działań (CoRAP) (komitet państw członkowskich)
    • Zharmonizowana klasyfikacja i oznakowanie (RAC)
    • Zatwierdzanie substancji czynnej (Komitet ds. Produktów Biobójczych)
    • Pozwolenie unijne (Komitet ds. Produktów Biobójczych)
    • Dopuszczalne normy narażenia zawodowego (RAC)
    • Wniosek dyrektora wykonawczego (RAC)
    • Wniosek dyrektora wykonawczego (SEAC)
    • Wniosek dyrektora wykonawczego (komitet państw członkowskich)

    Zobacz wszystkie

  • Wsparcie

    W sekcji „Wsparcie” znajdują się narzędzia i praktyczne porady dla firm mających obowiązki na mocy prawodawstwa UE dotyczącego substancji chemicznych.

    REACH

    • Poradnik na temat REACH
    • Rejestracja
    • Identyfikacja substancji
    • Weryfikacja kompletności technicznej
    • Metody i alternatywy badań
    • Jak ubiegać się o zezwolenie
    • Ograniczenie
    • Jak przedłożyć raporty dalszego użytkownika
    • Analiza społeczno-ekonomiczna w REACH

    CLP

    • Poradnik na temat CLP
    • Przedkładanie dokumentacji CLH
    • Klasyfikacja mieszanin

    BPR

    • Poradnik na temat BPR
    • Dokumenty zawierające scenariusze emisji

    PIC

    • Poradnik na temat PIC
    • Formaty i szablony

    •  
      Publikacje
       
    • Seminaria internetowe
       
    • Małe i średnie przedsiębiorstwa
       
    • Pierwsze kroki z przepisami UE dotyczącymi chemikaliów
       
    • Wystąpienie Zjednoczonego Królestwa z UE
       
    • Informacje o COVID-19
    EUCLEF EUCLEF
    Pytania i odpowiedzi
    Centra informacyjne
    Kontakt

    Zobacz wszystkie

Nawigacja

  • Przejdź do zawartości
  1. ECHA
  2. O nas
  3. Kim jesteśmy
  4. Organizacja
  5. Directors’ agenda
  6. 2023

Meetings of ECHA's senior managers with external stakeholders

  • Kim jesteśmy
    • Misja
    • Wartości
    • Organizacja
      • Directors’ agenda
    • Dyrektorka wykonawcza
    • Dyrekcje i działy
      • Registry of the Board of Appeal
      • Internal Audit Capability
    • Zarząd
      • Management board meetings
    • Komitet państw członkowskich
      • Meetings of the Member State Committee
        • 2023
    • Komitet ds. Oceny Ryzyka
      • Members of the RAC
    • Komitet ds. Analiz Społeczno-Ekonomicznych
      • Members of the SEAC
      • Meetings of the SEAC
    • Komitet ds. Produktów Biobójczych
      • Grupy robocze
    • Forum egzekwowania przepisów
      • Członkowie forum i zastępcy
        • Forum BPR Subgroup Members and Alternates
      • Posiedzenia plenarne
        • 2023
      • Forum's Open Sessions
      • Grupy robocze
      • Projekty forum dotyczące egzekwowania przepisów
      • Egzekwowanie ograniczeń
      • Szkolenia dla instruktorów w zakresie egzekwowania
      • Zainteresowane strony
    • Rada Odwoławcza
      • Rada Odwolawcza
      • Procedura odwoławcza
      • Ogłoszenia
      • Przesłuchania
      • Decyzje
      • Kontakt
    • Staff statistics

Meetings of ECHA's senior managers with external stakeholders

As part of ECHA's commitment to transparency, the senior management publishes information on the meetings held with external stakeholder organisations.

 

  • 2023
  • 2022
  • 2021
  • 2020
  • 2019
  • 2018
  • 2017
  • 2016
  • 2015

 

 

 

Date Entities Location Attending director
31/01/2023 3M Helsinki, Finland Peter van der Zandt, Director of Risk Management
27/01/2023 European Partnership for Alternative Approaches to Animal Testing EPAA Helsinki, Finland Dr Sharon McGuinness, Executive Director
Ofelia Bercaru, Director of Prioritisation and Integration

 

 

EU Privacy Disclaimer

Niniejsza strona używa plików cookies, aby zapewnić optymalne korzystanie z naszych stron internetowych.

Czytaj więcej
  • O nas
    • Kim jesteśmy
    • Jak pracujemy
    • Praca
    • Zamówienia
  • Konsultacje
    • Konsultacje w procedurze udzielania zezwoleń
    • Identyfikacja substancji stanowiących bardzo duże zagrożenie
    • Projekt zalecenia w sprawie dodania do listy substancji podlegających procedurze udzielania zezwoleń i konsultacje
    • Wnioski o zezwolenie
    • Przedstawione ograniczenia w trakcie rozpatrywania
    • Zaproszenia do składania uwag i przedstawienia dowodów
    • Propozycje przeprowadzenia badań
    • Konsultacje dotyczące zharmonizowanej klasyfikacji i oznakowania
    • Zharmonizowana klasyfikacja i oznakowanie – konsultacje specjalne
    • Konsultacje będące wynikiem wniosku dyrektora wykonawczego ECHA
    • Konsultacje dotyczące substancji potencjalnie kwalifikujących się do zastąpienia
    • Konsultacje dotyczące odstąpienia od kryteriów wykluczających
    • Previous consultations on ECHA’s Executive Director Requests to the Committees
    • Konsultacje w następstwie wniosków dyrektora wykonawczego ECHA do komitetów
    • Konsultacje w sprawie projektu zalecenia w sprawie zmiany pozycji znajdujących się na liście substancji podlegających procedurze udzielania zezwoleń
    • Occupational exposure limits - Call for comments and evidence
    • Occupational exposure limits – Consultations on OEL recommendation
    • Derogations for the protection of cultural heritage
    • Proposals for new POPs
    • Other calls for comments and evidence
    • Consultation on draft recommendation for inclusion in the Authorisation List
  • Informacje na temat substancji chemicznych
    • Registry of CLH intentions until outcome
    • Registry of restriction intentions until outcome
    • Registry of SVHC intentions until outcome
    • Substancje zarejestrowane
    • Wykaz zgodnie z załącznikiem III
    • Substancje wstepnie zarejestrowane
    • Wykaz WE
    • Status oceny dokumentacji
    • PACT- Narzędzie koordynacji działań publicznych
    • Ocena wykazu potrzeb regulacyjnych
    • PBT assessment list
    • Endocrine disruptor assessment list
    • Ocena substancji – wspólnotowy kroczący plan działań
    • Informacje o substancjach znajdujących się na liście kandydackiej, zawartych w wyrobach
    • Baza danych wykazu C&L
    • Wykaz ograniczeń
    • Substancje czynne produktów biobójczych
    • Produkty biobójcze
    • Dostawcy substancji czynnych
    • Chemikalia objęte zgodą po uprzednim poinformowaniu
    • Środki przejściowe
    • Informacje z rozporządzenia w sprawie istniejących substancji
    • Oceny PBT/vPvB na podstawie poprzednich przepisów prawnych UE w zakresie chemikaliów
    • REACH registration statistics
    • Lista kandydacka
    • Przyjęte opinie i wcześniejsze konsultacje dotyczące wniosków o zezwolenie
    • Lista do udzielenia zezwolenia
    • Przyjęte opinie na temat wniosków w sprawie ograniczeń
    • Obecne działania ECHA dotyczące ograniczeń
    • Zrealizowane działania ECHA dotyczące ograniczeń
    • Mapping exercise – Plastic additives initiative
    • Oceny substancji o OEL
    • Lista substancji podlegających rozporządzeniu w sprawie TZO
    • Lista substancji proponowanych jako TZO
    • EUCLEF
    • Previous consultation of draft recommendatons for inclusion in the authorisation list
  • Wsparcie
    • Pierwsze kroki
    • Porady
    • Metody i alternatywy badań
    • Seminaria internetowe
    • Narzędzia przedkładania danych
    • Krajowe centra informacyjne
    • Praktyczne przykłady scenariuszy narażenia
    • Praktyczne przykłady raportów bezpieczeństwa chemicznego
    • Małe i średnie przedsiębiorstwa (MŚP)
    • Zalecenia dla rejestrujących
    • Etapy rejestracji
    • Identyfikacja substancji
    • Ograniczenie
    • Udzielanie zezwoleń
    • Analiza społeczno-ekonomieczna w REACH
    • Przedkładanie dokumentacji CLH
    • Klasyfikacja mieszanin
    • Wystąpienie Zjednoczonego Królestwa z UE
    • ECHA accounts and EU Login
    • Weryfikacja kompletności technicznej
    • Questions and answers
  • Kontakt
    • Regulatory support
    • Technical support
    • Additional support
  • Stanowiska pracy

European Chemicals Agency

Telakkakatu 6, P.O. Box 400, FI-00121 Helsinki, Finland
  • Mapa strony
  • Informacja prawna

Śledź nas

  • Facebook
  • LinkedIn
  • Twitter
  • YouTube

Witamy na stronie internetowej ECHA. Strona ta nie jest w pełni obsługiwana przez Internet Explorer 7 (i wcześniejsze wersje). Prosimy o zainstalowanie nowszej wersji Internet Explorer.

Niniejsza strona używa plików cookies, aby zapewnić optymalne korzystanie z naszych stron internetowych.

Dodatkowe informacje: jak używamy plików cookies.