Mapa witryny
Komitet ds. Oceny Ryzyka
Komitet ds. Oceny Ryzyka (RAC) sporządza w imieniu ECHA opinie dotyczące ryzyka substancji dla zdrowia ludzi oraz środowiska w ramach wymienionych poniżej procesów REACH oraz CLP. Ostateczne decyzje podejmuje Komisja Europejska.
Zharmonizowana klasyfikacja i oznakowanie
RAC rozpatruje indywidualnie wszystkie propozycje dotyczące zharmonizowanej klasyfikacji i oznakowania oraz wydaje opinie na temat proponowanej zharmonizowanej klasyfikacji substancji pod względem ich rakotwórczości, mutagenności, toksyczności reprodukcyjnej lub działania uczulającego na drogi oddechowe, a także innych skutków.
Ograniczenie
Komitet ocenia zasadność proponowanego ograniczenia produkcji, wprowadzania do obrotu lub użytkowania substancji w celu ograniczenia ryzyka dla zdrowia ludzi i środowiska. Ocenia się także ewentualne uwagi zgłoszone przez strony trzecie.
Zezwolenie
W chwili złożenia wniosku o zezwolenie RAC ocenia związane z daną substancją ryzyko wynikające ze sposobu jej użytkowania. Procedura ta obejmuje ocenę właściwości i skuteczności środków zarządzania ryzykiem opisanych we wniosku o zezwolenie oraz w odpowiednich przypadkach także ocenę ryzyka związanego z ewentualnymi substancjami alternatywnymi. Ocenia się także wkład stron trzecich dotyczący wniosku.
Wnioski dyrektora wykonawczego ECHA
RAC opiniuje wnioski dyrektora wykonawczego ECHA dotyczące ryzyka dla zdrowia ludzi i środowiska, wiążące się z wszelkimi innymi aspektami bezpieczeństwa substancji w ich postaci własnej, jako składników preparatu lub w wyrobach.
Komitet zapewnia także wsparcie naukowe służące doskonaleniu współpracy pomiędzy Unią Europejską, jej państwami członkowskimi, organizacjami międzynarodowymi oraz państwami trzecimi w zakresie bezpieczeństwa substancji, a także aktywnie uczestniczy w działaniach związanych ze wsparciem technicznym oraz budowaniem potencjału w zakresie rzetelnego zarządzania chemikaliami w krajach rozwijających się.
Skład
Członków RAC wyznacza Zarząd ECHA spośród kandydatów zaproponowanych przez państwa członkowskie na trzyletnią, odnawialną kadencję.
Widok zawartości stron
- RAC adopts harmonised classification and labelling opinions for four insecticides
6 May 2020 - Weekly bulletin- Details of opinions [PDF] [EN]
- ECHA's committees conclude on five restrictions
16 March 2020 - News release - ECHA’s committees conclude on two restrictions and 10 harmonised classification and labelling opinions10 December 2019 - News release
- ECHA’s committees conclude on two restrictions and 15 harmonised classification and labelling opinions24 September 2019 - News release
- ECHA’s scientific committees support restricting PAHs in granules and mulches18 September 2019 - Press release
Categories Display
Committee's activities
- Meetings (dates, agendas and minutes)
- List of RAC members with their CVs and Declarations of interest
Harmonised Classification and Labelling
Restrictions
Applications for Authorisation
- Process
- Procedure for seeking agreement
- AfA A-listing criteria [PDF]
- Mandate for a working group of RAC
- Current public consultations
- RAC opinions
- Evaluating applications (including DNELs and dose-responses)
ECHA's Executive Director's requests
Committee's procedures
- List of nominees for membership in RAC [PDF]
- Rules of procedure of RAC [PDF]
- Rules for accessing S-CIRCABC interest groups [PDF]
- Working procedure for the appointment of rapporteurs [PDF]
- Agreement on the RAC Working Groups (RAC-47) [PDF]
Harmonised Classification and Labelling
- Framework for RAC accordance check[PDF]
- Framework for RAC opinion development [PDF]
- Procedure for agreement seeking (fast-track agreement) [PDF]
Restrictions
- RAC working procedure on the conformity check [PDF]
- RAC working procedure on opinion development [PDF]
- Framework for conformity check and opinion development
- Templates:
- Working procedure on conformity check
Applications for Authorisation
Occupational Exposure Limits
ECHA's Executive Director's requests
- Framework for Article 77(3)(c) requests [PDF]
- RAC: Working Procedure on setting of risk estimates such as DNELs and dose response functions [PDF]
Stakeholders
Route: .live1




