- Apie mus
- Kas mes esame
- Kaip mes dirbame
- Partneriai ir tinklai
- Darbas agentūroje
- Viešieji pirkimai
- Reglamentai
- REACH
- REACH paaiškinimas
- Cheminės medžiagos identifikavimas
- Registracija
- Vertinimas
- Autorizacija
- Apribojimas
- Informacijos perdavimas tiekimo grandinės dalyviams
- Kandidatinio sąrašo cheminės medžiagos gaminių sudėtyje
- Teisės aktai
- CLP
- CLP paaiškinimas
- CLP reglamento taikymo poveikis bendrovėms
- Cheminių medžiagų ir mišinių klasifikavimas
- Ženklinimas ir pakavimas
- Suderintas klasifikavimas ir ženklinimas (CLH)
- Alternatyvūs mišiniuose naudojami cheminiai pavadinimai
- Klasifikavimo ir ženklinimo inventorius
- Teisės aktai
- Bandymų reikšmė CLP reglamente
- Biocidinių produktų reglamentas
- Biocidinių produktų reglamentas
- Būsimi terminai
- Veikliųjų medžiagų patvirtinimas
- Biocidinių produktų autorizavimas
- Techninis lygiavertiškumas
- In situ gaminamos veikliosios medžiagos
- I priedo keitimas
- Produktų tipai
- Patvirtinti tiekėjai
- Teisės aktai
- Apdoroti gaminiai
- Keitimasis duomenimis
- Cheminio panašumo patikros paslauga
- Reglamentas dėl sutikimo, apie kurį pranešama iš anksto
- Sutikimas, apie kurį pranešama iš anksto
- Cheminių medžiagų sąrašas: I priedas
- Pranešimo apie eksportą procedūra
- Reikalavimas gauti aiškų sutikimą
- Teisės aktai
- Kasmet teikiama informacija apie cheminių medžiagų, kurioms taikomas IPS reglamentas, eksportą ir importą
- IPS aplinkraštis
- Informavimas apie informacijos mainus
- Reikalavimų vykdymo užtikrinimas
- Apeliacijos
- Pavojingų cheminių medžiagų keitimas
- Nanomedžiagos
- REACH
- Susirūpinimą keliančių cheminių medžiagų tvarkymas
- Potencialų susirūpinimą keliančios cheminės medžiagos
- Skrīnings
- RMOA
- PBT (patvarių, bioakumuliacinių ir toksiškų) cheminių medžiagų ekpertų grupė
- Endokrininei sistemai kenkiančių cheminių medžiagų ekpertų grupė
- SVHC koordinavimo grupė žmonių sveikatos klausimais
- PACT
- Labai didelį susirūpinimą keliančių cheminių medžiagų (SVHC) veiksmų plano iki 2020 m. įgyvendinimas
- RiME
- Ketinimų registras
- Autorizacija
- Apribojimas
- Suderintas klasifikavimas ir ženklinimas
- Biocidinių produktų reglamentas
- Potencialų susirūpinimą keliančios cheminės medžiagos
- Informacija apie chemines medžiagas
- Užregistruotos cheminės medžiagos
- lll priedas. Inventorius
- Preliminariai užregistruotos cheminės medžiagos
- EB aprašas
- Dokumentacijos vertinimo sprendimai
- Cheminės medžiagos vertinimas. Koreguojamasis Bendrijos veiksmų planas (CoRAP)
- Informacija apie gaminių sudėtyje esančias kandidatinio sąrašo chemines medžiagas
- Klasifikavimo ir ženklinimo inventoriaus duomenų bazė
- Biocidinės veikliosios medžiagos
- Biocidiniai produktai
- Cheminės medžiagos, kurioms taikoma išankstinio pranešimo apie sutikimą tvarka
- Pereinamojo laikotarpio priemonės
- Esamų cheminių medžiagų reglamento informacija
- PBT (vPvB) medžiagų vertinimai pagal ankstesnius ES cheminių medžiagų teisės aktus
- Cheminės medžiagos mūsų gyvenime
- CLP piktogramos
- Ar būtini bandymai su gyvūnais?
- Saugiai naudokite chemines medžiagas darbe
- Kurios cheminės medžiagos kelia susirūpinimą?
- Ar yra saugesnių alternatyvių medžiagų?
- Kaip chemines medžiagas naudoti saugiai?
- Aktualiausios mokslinės temos
- Kodėl svarbios cheminės medžiagos?
- Kas atsakingas už cheminę saugą?
- Kuo mums naudingi cheminių medžiagų teisės aktai?
- Kodėl nanomedžiagos yra svarbios?
- Pagalba
- Rekomendacijos
- Pradžia
- Klausimai ir atsakymai. Pagalba
- Bandymų metodai ir alternatyvos
- Internetiniai seminarai
- Dokumentacijos pateikimo priemonės
- Manuals
- REACH-IT
- Registracijos procedūra
- PPORD
- Pranešti apie gaminiuose esančias chemines medžiagas
- Tolesnio naudotojo pranešimo apie autorizuotus naudojimo būdus pateikimas
- Tolesnio naudotojo ataskaitos apie nepatvirtintus naudojimo būdus pateikimas
- Tolesnio naudotojo ataskaitos apie klasifikavimo skirtumus pateikimas
- Kaip pateikti ir atnaujinti pranešimą apie klasifikavimą ir ženklinimą
- Prašymas leisti mišiniuose naudoti alternatyvų cheminį pavadinimą
- IUCLID
- CHESAR
- SPC Editor
- R4BP 3
- ePIC
- ECHA debesijos paslaugos
- Nacionalinės pagalbos tarnybos
- Praktiniai poveikio scenarijų pavyzdžiai
- Mažosios ir vidutinės įmonės (MVĮ)
- Registracija
- Jums nustatyti registracijos įpareigojimai
- Kaip apibūdinti jūsų cheminę medžiagą ir nustatyti jos tapatybę?
- Kokią informaciją turite pateikti?
- Kokius su jūsų veikla susijusius klausimus turite apsvarstyti?
- Bendro registravimo narių paieška
- Darbas su kitais
- Jums reikalinga informacija
- Kaip išvengti nereikalingų bandymų su gyvūnais
- Jūsų duomenų rinkimo strategija
- Registracijos dokumentacijos parengimas
- Jūsų registracijos dokumentacijos pateikimas
- Nuo pateikimo iki sprendimo priėmimo
- Praktiniai pavyzdžiai – REACH registracija
- Cheminės medžiagos identifikavimas
- Autorizacija
- Labai didelį susirūpinimą keliančių cheminių medžiagų identifikavimas
- Kaip pateikti autorizacijos paraišką
- Ar jums reikalinga autorizacija?
- Paraiškos rengimo strategija
- Paraiškos rengimas
- Pranešimas ECHA ir prašymas surengti posėdį prieš dokumentų pateikimą
- Paraiškos galutinis parengimas
- Paraiškos pateikimas
- Dalyvavimas rengiant nuomonę
- Jums tenkančių prievolių vykdymas
- Submit a review report if you still need to use the substance
- Apribojimas
- Suderinto klasifikavimo ir ženklinimo dokumentacijų teikimas
- Socialinė ir ekonominė analizė pagal REACH
- Kaip kuo tiksliau parengti dokumentaciją
- Mišinių klasifikavimas
Supaprastintas autorizacijos liudijimas
Supaprastinta autorizacijos liudijimų išdavimo procedūra skirta paskatinti naudoti biocidinius produktus, kurie yra mažiau žalingi aplinkai, žmonių ir gyvūnui sveikatai.
Kad būtų galima taikyti supaprastintą autorizacijos liudijimų išdavimo procedūrą, biocidinis produktas turi atitikti visas šias sąlygas:
- visos biocidiniame produkte esančios veikliosios medžiagos nurodytos BPR I priede ir atitinka visus jame nurodytus apribojimus;
- biocidinio produkto sudėtyje nėra jokių susirūpinimą keliančių medžiagų;
- biocidiniame produkte nėra nanomedžiagų;
- biocidinis produktas yra pakankamai efektyvus;
- apdorojant biocidinį produktą ir jį naudojant pagal paskirtį nereikia naudoti asmens apsaugos priemonių.
Jeigu laikomasi visų šių sąlygų, pareiškėjas, norėdamas gauti autorizacijos liudijimą, per R4BP 3 turi pateikti ECHA paraišką, joje nurodydamas, kokia valstybės narės kompetentinga institucija ją vertins.
Pagal supaprastintą procedūrą išdavus autorizacijos liudijimą, biocidinis produktas gali būti pateikiamas rinkai kitose valstybėse narėse be abipusio pripažinimo. Tačiau autorizacijos liudijimo turėtojas privalo apie tai pranešti kiekvienai susijusiai valstybei narei prieš 30 dienų iki produkto pateikimo jos teritorijoje. Toks pranešimas perduodamas per R4BP 3.
Route: .live1

