- Podpora
- Pokyny
- Začínáme
- Podpora - otázky a odpovědi
- Zkušební metody a alternativy ke zkouškám
- Webináře
- Nástroje pro předkládání dokumentace
- Manuals
- REACH-IT
- Registrace
- PPORD
- Oznámení látek v předmětech
- Předložení hlášení následného uživatele o povolených použitích
- Předložení hlášení následného uživatele o nepodporovaných použitích
- Předložení hlášení následného uživatele o rozdílech v klasifikaci
- Jak podat a aktualizovat oznámení o klasifikaci a označení
- Žádost o alternativní chemický název ve směsích
- IUCLID
- CHESAR
- SPC Editor
- R4BP 3
- ePIC
- Služby agentury ECHA v rámci cloudového úložiště
- Validation Assistant
- Interact Portal
- EUSES
- Národní kontaktní místa
- Praktické příklady scénářů expozice
- Malé a střední podniky (MSP)
- Fáze registrace
- 1. Vaše registrační povinnosti
- 2. Vyhledání ostatních žadatelů o společnou registraci
- 3. Domluvte se s ostatními žadateli o společnou registraci
- 4. Jaké informace potřebujete
- 5. Vypracování registrační dokumentace
- 6. Předložení registrační dokumentace
- 7. Jak postupovat při aktualizaci dokumentací
- Praktické příklady zpráv o chemické bezpečnosti
- Identifikace látky
- Povolování
- Identifikace látek vzbuzujících mimořádné obavy
- Seskupování látek do skupin a analogický přístup
- Týká se vás povolování?
- Informační schůzky před předložením žádosti – podmínky použití
- Připravte strategii podání žádosti
- Lhůty pro předložení
- Začněte připravovat svou žádost
- Informační schůzky před předložením žádosti
- Formáty žádostí o povolení
- Uvědomte agenturu ECHA a požádejte o informační schůzku před podáním žádosti
- Předchozí události související s žádostí o povolení
- Dokončete žádost
- Služby partnerů pro žadatele
- Podejte žádost
- Zapojte se do přípravy stanoviska
- Zeptejte se agentury ECHA na žádosti o povolení
- Splňte své povinnosti
- Hodnocení žádostí
- Informace o tom, jak mají členské státy a průmyslové organizace žádat o povolení
- Pokud látku potřebujete používat i nadále, předložte zprávu o přezkumu
- Omezení
- Předložení dokumentace k harmonizované klasifikaci a označení
- Socioekonomická analýza v nařízení REACH
- Nástrojová sada QSAR
- Klasifikace směsi
- Vystoupení Spojeného království z EU
- Know your role
- UK-company based in Northern Ireland
- UK-based REACH registrant
- UK-based only representative
- UK-based manufacturer or supplier under the BPR
- EU-based company
- UK-based mixture supplier
- UK-based authorisation holder under REACH
- EU downstream user of an authorised substance
- Manufacturer or formulator outside the EU/EEA
- Advice to companies
- Procurement and contracts
- Know your role
- Doporučení pro žadatele o registraci
- ECHA accounts and EU Login
- Kontrola technické úplnosti
Povolování
Povolování
Substances of Very High Concern Identification
Information, guidance documents and further support on how Member States Competent Authorities can prepare and submit an svhc dossier.
How to apply for authorisation
Information, guidance documents and further support on how industry can apply for authorisation.
Categories Display
Označeno jako:
(chcete-li vyhledat příslušný obsah, klikněte na značku)
Route: .live2
