Agencija ECHA v skladu s členom 54 uredbe REACH poroča o napredku, ki je bil leta 2018 dosežen pri evalvaciji dokumentacije in snovi. 

Informacije, prejete na podlagi sklepa agencije ECHA, se pregledajo, da se preveri, ali so zahteve izpolnjene in ali je nevarnost oziroma pomislek pojasnjen, ter da se opredelijo primeri, v katerih so morda potrebni nadaljnji regulativni ukrepi.

Nadaljnji ukrepi po evalvaciji dokumentacije

V okviru evalvacije dokumentacije je bilo pregledanih 229 registracijskih dokumentacij. V 70 primerih registracijski zavezanci niso izpolnili zahtev po informacijah. 23 snovi je bilo označenih za usklajeno razvrstitev in označitev.

Število in izid nadaljnjih ukrepov po evalvaciji dokumentacije

CLH: usklajena razvrstitev in označitev
*Do roka niso bile predložene nobene informacije ali pa predložene informacije niso bile ustrezne. Agencija ECHA je pristojne organe držav članic pozvala, naj razmislijo o sprejetju izvršilnih ukrepov zoper registracijskega zavezanca. To je privedlo do posodobitve dokumentacije z zadostnimi informacijami.
**Do roka niso bile predložene nobene informacije ali pa predložene informacije niso bile ustrezne. Agencija ECHA je pristojne organe držav članic pozvala, naj razmislijo o sprejetju izvršilnih ukrepov zoper registracijskega zavezanca. Zahtevane informacije še niso bile predložene.
***Informacije so bile predložene, vendar zahteva po informacijah ni bila izpolnjena.

Nadaljnji ukrepi po evalvaciji snovi

V okviru evalvacije snovi je bilo evalviranih 23 snovi. V zvezi z eno snovjo so bili pristojni organi držav članic pozvani, naj razmislijo o sprejetju izvršilnih ukrepov zoper registracijske zavezance, saj zahtevane informacije niso bile ustrezno predložene do roka. V zvezi z desetimi snovmi je evalvacijski pristojni organ države članice zahteval več informacij, saj na podlagi predloženih informacij pomisleki še vedno niso bili pojasnjeni oziroma so se zaradi njih pojavili dodatni pomisleki.

V zvezi s preostalimi 12 snovmi je evalvacijski pristojni organ države članice podal mnenje, da razpoložljive informacije zadostujejo za pojasnitev pomislekov in sprejetje ugotovitve o potrebi po nadaljnjih regulativnih ukrepih. Evalvacijski pristojni organ države članice lahko predlaga enega ali več nadaljnjih regulativnih ukrepov za obravnavo pomislekov:

• predlog za usklajeno razvrstitev in označitev za snovi, ki so rakotvorne, mutagene ali strupene za razmnoževanje, povzročiteljice preobčutljivosti dihal ali imajo druge učinke;
• predlog za opredelitev snovi kot snovi, ki vzbuja veliko zaskrbljenost (SVHC);
• predlog za omejitev snovi;
• ukrepi, ki ne spadajo na področje uporabe uredbe REACH, kot so predlog za določitev mejne vrednosti izpostavljenosti na delovnem mestu v vsej EU, nacionalni ukrepi ali prostovoljni ukrepi v industriji.

Evalvacijski pristojni organi držav članic so za 9 od 12 evalvacij snovi, zaključenih po nadaljnji evalvaciji, predlagali nadaljnje regulativne ukrepe.