Pokrok v hodnotení

Podľa článku 54 nariadenia REACH agentúra ECHA podáva správu o pokroku v hodnotení dokumentácie a látok dosiahnutom v roku 2018. 

Informácie prijaté na základe rozhodnutia agentúry ECHA sa posudzujú s cieľom overiť, či boli požiadavky splnené a otázky týkajúce sa nebezpečnosti alebo obáv objasnené, ako aj s cieľom identifikovať akékoľvek prípady, v ktorých môžu byť potrebné ďalšie regulačné opatrenia.

Následné opatrenia po hodnotení dokumentácie

V rámci hodnotenia dokumentácie bola vykonaná kontrola 229 registračných dokumentácií. V 70 prípadoch registrujúci nedodržali požiadavky na informácie. 23 látok bolo určených na harmonizovanú klasifikáciu a označovanie.

Počet a výsledok následných opatrení po hodnotení dokumentácie

Typ rozhodnutia Výsledok
  Prípady dodržania požiadaviek v stanovenej lehote Prípady dodržania požiadaviek po zásahu vnútroštátnych orgánov presadzovania práva* Otvorené prípady nedodržania požiadaviek** Prípady nedodržania požiadaviek, v ktorých bolo vydané nové rozhodnutie*** Návrh na ďalší regulačný proces
Rozhodnutia o návrhoch na testovanie 64 20 13 32 17 CLH
Rozhodnutia o kontrolách súladu 59 16 15 10 6 CLH
Spolu 123 36 28 42 23 CLH

CLH: harmonizovaná klasifikácia a označovanie
* V stanovenej lehote neboli poskytnuté žiadne informácie alebo boli poskytnuté nedostatočné informácie. Agentúra ECHA vyzvala príslušné orgány členských štátov, aby voči registrujúcemu zvážili opatrenia na presadzovanie právnych predpisov. Tento krok viedol k aktualizácii dokumentácie doplnením potrebných informácií.
** V stanovenej lehote neboli poskytnuté žiadne informácie alebo boli poskytnuté nedostatočné informácie. Agentúra ECHA vyzvala príslušné orgány členských štátov, aby vo vzťahu k registrujúcemu zvážili opatrenia na presadzovanie právnych predpisov. Požadované informácie zatiaľ neboli poskytnuté.
*** Informácie boli poskytnuté, ale neboli dodržané požiadavky na informácie.

Nadväzujúce opatrenia po hodnotení látok

V rámci hodnotenia látok sa vyhodnotilo 23 látok. V prípade jednej látky boli príslušné orgány členského štátu vyzvané, aby zvážili opatrenia na presadzovanie právnych predpisov voči registrujúcim, pretože požadované informácie neboli predložené riadne v stanovenej lehote. V prípade 10 látok si hodnotiaci príslušný orgán členského štátu vyžiadal viac informácií z dôvodu, že predložené informácie neobjasnili obavy alebo vyvolali ďalšie obavy.

V prípade zvyšných 12 látok hodnotiaci príslušný orgán členského štátu skonštatoval, že dostupné informácie sú dostatočné na objasnenie obáv a prijatie záveru o potrebe ďalších regulačných opatrení. Hodnotiaci príslušný orgán členského štátu môže v záujme vyriešenia obáv navrhnúť jedno alebo viacero z týchto regulačných opatrení:

  • Návrh na harmonizovanú klasifikáciu a označovanie v súvislosti s karcinogénnymi, mutagénnymi účinkami alebo účinkami poškodzujúcimi reprodukciu, respiračnými senzibilizačnými alebo inými účinkami.
  • Návrh na identifikáciu látky ako látky vzbudzujúcej veľmi veľké obavy (SVHC).
  • Návrh na obmedzenie látky.
  • Opatrenia mimo rozsahu pôsobnosti nariadenia REACH, ako napríklad návrh na expozičné limity v pracovnom prostredí na úrovni celej EÚ, vnútroštátne opatrenia alebo dobrovoľné sektorové opatrenia.

V prípade 9 z 12 hodnotení látok uzatvorených po nadväzujúcom hodnotení navrhli hodnotiace príslušné orgány členských štátov ďalšie regulačné opatrenia.