Postępy w ocenie

Zgodnie z art. 54 rozporządzenia REACH ECHA przedstawia postępy poczynione w 2018 r. w zakresie oceny dokumentacji i substancji. 

Informacje uzyskane w wyniku decyzji ECHA podlegają kontroli pod kątem sprawdzenia, czy wnioski zostały przyjęte, a zagrożenia bądź obawy wyjaśnione, a także zidentyfikowania wszelkich spraw, które mogą wymagać dalszych działań regulacyjnych.

Dalsza ocena dokumentacji

Na podstawie oceny dokumentacji sprawdzono 229 dokumentacji rejestracyjnych. W 70 przypadkach rejestrujący nie zapewnili wymaganych informacji. Wskazano 23 substancje, które mogły być objęte zharmonizowaną klasyfikacją i oznakowaniem.

Liczba oraz wynik dalszych ocen dokumentacji

Rodzaj decyzji Wynik
  Sprawy wykazujące zgodność pod kątem przestrzegania terminu Sprawy wykazujące zgodność po zaangażowaniu krajowych organów egzekwowania prawa* Nadal nierozpatrzone sprawy niewykazujące zgodności** Sprawy niewykazujące zgodności oraz nowa wydana decyzja*** Propozycja dalszego procesu regulacyjnego
Propozycje przeprowadzenia badań 64 20 13 32 17 CLH
Decyzje o weryfikacji zgodności 59 16 15 10 6 CLH
Ogółem 123 36 28 42 23 CLH

CLH: zharmonizowana klasyfikacja i oznakowanie
* Przed upłynięciem terminu nie dostarczono żadnych informacji bądź dostarczono nieodpowiednie informacje. Europejska Agencja Chemikaliów zwróciła się do właściwych organów państw członkowskich o rozważenie działań w zakresie egzekwowania przepisów wobec rejestrujących. Dzięki temu po dostarczeniu wystarczających informacji możliwa była aktualizacja dokumentacji.
Przed upłynięciem terminu nie dostarczono żadnych informacji bądź dostarczono nieodpowiednie informacje. ECHA zwróciła się do właściwych organów państw członkowskich o rozważenie działań w zakresie egzekwowania przepisów wobec rejestrujących. Wymagane informacje nie zostały jeszcze dostarczone.
*** Informacje zostały dostarczone, lecz nie spełniono wymogu w zakresie informacji.

Dalsza ocena substancji

W ramach oceny substancji oceniono 23 substancji. W przypadku jednej substancji zwrócono się do właściwych organów państw członkowskich o rozważenie działań w zakresie egzekwowania prawa wobec rejestrujących, ponieważ w wyznaczonym terminie nie dostarczono wymaganych informacji. W przypadku 10 substancji właściwy organ państwa członkowskiego dokonujący oceny zwrócił się o dostarczenie dodatkowych informacji z uwagi na fakt, że przedłożone informacje nie wyjaśniły obaw lub wzbudziły dalsze obawy.

W przypadku pozostałych 12 substancji właściwy organ państwa członkowskiego dokonujący oceny uznał, że dostępne informacje są wystarczające, aby wyjaśnić obawy i stwierdzić, czy potrzebne są dalsze działania regulacyjne. Właściwy organ państwa członkowskiego dokonujący oceny może zaproponować co najmniej jedno z następujących dalszych działań regulacyjnych w odpowiedzi na obawy:

  • Wniosek o zharmonizowaną klasyfikację i oznakowanie substancji rakotwórczych, mutagennych lub działających szkodliwie na rozrodczość, substancji działających uczulająco na drogi oddechowe lub innych skutków.
  • Wniosek dotyczący identyfikacji substancji jako substancji wzbudzającej szczególnie duże obawy (SVHC).
  • Wniosek w sprawie ograniczenia stosowania substancji.
  • Działania nieobjęte zakresem rozporządzenia REACH, takie jak wniosek w sprawie ogólnounijnych dopuszczalnych stężeń w środowisku pracy, środków krajowych lub dobrowolnych działań przemysłu.

W odniesieniu do 9 spośród 12 ocen zakończonych po przeprowadzeniu dalszej oceny właściwe organy państwa członkowskiego dokonującego oceny zaproponowały dalsze działania regulacyjne.