Progress in evaluation in 2021

Postępy w ocenie 2020 Duplikuj 1

ECHA raportuje postępy osiągnięte w 2021 r. w ocenie dokumentacji i substancji zgodnie z art. 54 REACH. 

Postępy w ocenie w 2020 r. – zakładki Duplikuj 2

Postępy w ocenie dokumentacji 2021 — 1

Postępy w kontroli zgodności

W 2021 r. ECHA kontynuowała sprawdzanie substancji o podobnej strukturze w grupach: sprawdzono 574 substancje zarejestrowane w grupie powyżej 100 ton rocznie. Spośród nich ECHA wskazała 152 substancje należące do 38 grup do kontroli zgodności.

Zwrócono się o przekazanie istotnych danych o zagrożeniach, aby rozwiać obawy dotyczące zagrożeń dla zdrowia ludzi i środowiska, w tym zagrożeń dla rozrodczości i powodujących powstawanie mutacji genetycznych.
W 2021 r. Agencja kontynuowała kontrolę zgodności dokumentacji, w przypadku której rejestrujący zrezygnowali ze wspólnego przedkładania i przekazywali informacje oddzielnie. Sprawdzenie takiej dokumentacji pomaga wyrównać szanse i wspiera funkcjonowanie rynku wewnętrznego. Agencja sprawdziła zgodność złożonej przez firmy rezygnujące ze wspólnego przedkładania dokumentacji w 12 sprawach dotyczących 10 substancji. W wyniku tego przekazano 11 projektów decyzji dotyczących 9 substancji.

W 2021 r. ECHA przeprowadziła 300 pełnych kontroli zgodności dotyczących 288 niepowtarzalnych substancji. Pełne sprawdzenie skupiało się na właściwych konkluzjach na temat zagrożeń wyższego poziomu w przypadku substancji bądź grup substancji wzbudzających potencjalne obawy — zwłaszcza w przypadku wyższych wielkości obrotu. Ponadto ECHA przeprowadziła 71 ukierunkowanych kontroli zgodności, co razem daje 371 kontroli dotyczących ponad 2100 dokumentacji rejestracyjnych i 341 niepowtarzalnych substancji.

Wyniki oceny dokumentacji w 2021 r.

Zakończone oceny:
ECHA przeprowadziła 300 pełnych kontroli zgodności (CCH) i zbadała 227 propozycji przeprowadzenia badań (TPE) dotyczących 489 niepowtarzalnych substancji. ECHA wydała 467 projektów decyzji: 280 w sprawie przytoczonych powyżej kontroli zgodności oraz 187 w sprawie analizy propozycji przeprowadzenia badań. Wybór rejestracji do kontroli zgodności opierał się głównie na substancjach (grupach substancji) wzbudzających potencjalne obawy związane z zagrożeniem bądź narażeniem.

Progress in dossier evaluation 2021 - graph 1