- ECHA
- Reglamento sobre productos biocidas
- Proveedores autorizados
- Procedimiento de solicitud y evaluación
- REACH
- Comprensión de REACH
- Identificación de la sustancia
- Registro
- Evaluación
- Autorización
- Restricción
- Comunicación en la cadena de suministro
- Sustancias de la lista de sustancias candidatas en artículos
- Legislación
- Cumplimiento
- Sustancias potencialmente preocupantes
- Integrated Regulatory Strategy
- Análisis
- RMOA
- Grupo de expertos en PBT (sustancias Persistentes, Bioacumulable, Tóxicas)
- Grupo de expertos en sustancias que alteran la función endocrina
- Grupo de coordinación para la salud humana SVHC
- Ejecución de la Hoja de Ruta SVHC a 2020
- RIME+ Platform
- Grupo de trabajo PETCO
- Los ensayos con animales en el ámbito de REACH
- Sobre la Agencia
- Quiénes somos
- Misión
- Valores
- Organización
- Director Ejecutivo
- Direcciones y Unidades
- Consejo de Administración
- Comité de los Estados miembros
- Comité de Evaluación de Riesgos
- Comité de Análisis Socioeconómico
- Comité de Biocidas
- Foro de cumplimiento
- Sala de Recursos
- Nuestra manera de trabajar
- Redes e interlocutores
- Empleos
- Contratación pública
- Quiénes somos
- CLP
- Reglamento sobre productos biocidas
- Qué es el Reglamento sobre productos biocidas
- Próximos plazos
- Aprobación de sustancias activas
- Autorización de biocidas
- Equivalencia técnica
- Sustancias activas generadas in situ
- Modificación del anexo I
- Tipos de productos
- Proveedores autorizados
- Artículos tratados
- Legislación
- Puesta en común de datos
- Servicio de comprobación de la similitud química
- Reglamento sobre el consentimiento fundamentado previo
- Qué es el PIC
- Lista de sustancias químicas: anexo I
- Procedimiento de notificación de exportación
- Condición del consentimiento expreso
- Legislación
- Información anual sobre las exportaciones e importaciones de productos sometidos al Reglamento PIC
- Circular PIC
- Notificación sobre el intercambio de información
- Consultas públicas
- Consultas públicas en el marco del procedimiento de autorización
- Identificación de sustancias extremadamente preocupantes
- Recomendación de inclusión en la lista de sustancias autorizadas
- Solicitudes de autorización
- Consultas sobre el proyecto de informe de revisión
- Propuestas de ensayo
- Consultas previas sobre clasificación y etiquetado armonizados
- Restricciones enviadas sujetas a consideración
- Consulta a petición del director ejecutivo de la ECHA
- Llamamientos para hacer observaciones y pruebas
- Consulta pública sobre sustancias candidatas potenciales para sustitución
- Consulta pública sobre la derogación de los criterios de exclusión
- Consultas como resultado de las Peticiones del Director Ejecutivo de la ECHA a los Comités
- Consultas previas sobre clasificación y etiquetado armonizados
- Información sobre sustancias químicas
- Registro de intenciones
- Sustancias registradas
- Actividades actuales de la ECHA sobre restricciones
- Actividades completadas por la ECHA sobre restricciones
- III lisa register
- Sustancias prerregistradas
- Inventario de la UE
- Dictámenes de evaluación de expedientes
- PACT
- Evaluación de sustancias - CoRAP
- Información sobre la Lista de sustancias candidatas en artículos
- Base de datos del catálogo de clasificación y etiquetado
- Lista de restricciones
- Sustancias activas biocidas
- Biocidas
- Proveedores de sustancias activas
- Sustancias químicas sujetas a PIC
- Medidas transitorias
- Información del Reglamento comunitario sobre sustancias existentes (ESR)
- Evaluaciones de las sutancias PBT/mPmB en virtud de la legislación anterior de la UE en materia de sustancias químicas
- Lista de sustancias candidatas
- Recomendaciones anteriores
- Dictámenes aprobados y consultas previas sobre las solicitudes de autorización
- Lista de autorización
- Dictámenes adoptados sobre propuestas de restricción
- Las sustancias químicas en nuestra vida
- Cómo sustituir los productos químicos peligrosos
- Nanomateriales
- Apoyo
- Orientación
- Introducción
- Asistencia para preguntas y respuestas
- Métodos y alternativas de comprobación
- Seminarios web
- Herramientas para la presentación de datos
- Manuals
- REACH-IT
- Proceso de registro
- IDOPP
- Notificación de sustancias contenidas en artículos
- Presentación de notificaciones de usuario intermedio de usos autorizados
- Presentación de informes de usuario intermedio para usos no soportados
- Presentación de informes de usuario intermedio sobre diferencias de clasificación
- Cómo presentar y actualizar una notificación de clasificación y etiquetado
- Solicitud de una denominación química alternativa en mezclas
- IUCLID
- CHESAR
- SPC Editor
- R4BP 3
- ePIC
- Servicios en nube de la ECHA
- Validation Assistant
- Servicios nacionales de asistencia técnica
- Ejemplos prácticos de escenarios de exposición
- Pequeñas y medianas empresas (PYME)
- Registro
- Sus obligaciones de registro
- Cómo caracterizar e identificar su sustancia
- Información que debe presentar
- Qué debe considerar para su empresa
- Encontrar solicitantes de registro conjunto
- Colaboración
- ¿Qué información necesita?
- Cómo evitar los ensayos innecesarios en animales
- Estrategia para recopilar datos
- Creación de un expediente de registro
- Creación de un expediente de registro
- De la presentación a la decisión
- Ejemplos prácticos - Registro REACH
- Cooperación con consultores de pymes
- Ejemplos prácticos de informes sobre la seguridad química
- Identificación de sustancias
- Autorización
- Identificación de sustancias extremadamente preocupantes
- Cómo solicitar una autorización
- Cómo saber si le afecta una autorización
- Sesiones de información previa al envío: términos y condiciones de uso
- Desarrolle una estrategia de solicitud
- Plazos de presentación de solicitudes
- Comience a preparar la solicitud
- Sesiones de información previa al envío
- Formatos para las solicitudes de autorización
- Notifique a la ECHA y solicite una sesión de información previa al envío
- Eventos previos sobre la solicitud de autorización
- Finalice la solicitud
- Servicio de socios para solicitantes
- Envíe la solicitud
- Participe durante el desarrollo del dictamen
- Pida información a la ECHA sobre las solicitudes de autorización
- Cumpla sus obligaciones
- Evaluación de las solicitudes
- Información sobre la solicitud de autorización de los Estados Miembros y las organizaciones industriales
- Presentar un informe de revisión si todavía necesita usar la sustancia
- Restricción
- CLHPresentación de expedientes en el CLH
- Análisis socioeconómico en REACH
- Caja de herramientas QSAR (QSAR Toolbox)
- Cómo mejorar su expediente
- Clasificación de mezclas
- La salida del Reino Unido de la UE
- Impacto sobre la ECHA - antecedentes
- Asesoramiento a las empresas / Preguntas y Respuestas
- Cooperación con las autoridades del Reino Unido
- Participación del Reino Unido en los organismos y redes de la ECHA
- Impacto sobre las decisiones reglamentarias de la ECHA
- Infórmese sobre las negociaciones
- Contratación de personal
- Licitaciones y contratación pública
- Contacto
Procedimiento de solicitud y evaluación
Companies will apply for inclusion on the list of active substance suppliers through R4BP 3.
This graph shows an overview of the application procedure for inclusion on the list of active substance suppliers.
Steps
The application process has several steps. Each step needs to be completed before the application can move to the next step. It is important that the applicant makes sure that all applicable deadlines are met otherwise the application will be rejected during the course of the process.
ECHA checks that the application and data have been submitted in the correct format and sends the fees invoice through R4BP 3.
The applicant pays the related fees to ECHA within 30 days from the invoice date. The application is inserted in the list of pending Article 95 applications.
ECHA accepts the application and starts the compliance check. Any information gaps or inconsistencies identified in the compliance check are described and compiled in a draft decision. The draft decision is sent to the submitter with a request to respond within a one- month commenting period. This commenting period can be extended by an additional two months upon request.
The applicant submits any comments as well as any additional information within the commenting period.
ECHA will take the final decision on the inclusion of the company in the list of active substance suppliers based on the information available at the end of the commenting period.
Actors
The main actors in the dossier submission process are:
Applicants
Applicants have the responsibility to provide all relevant information related to the active substance suppliers assessment. Applicants are responsible for the quality and format of the data in their applications.
ECHA
ECHA is responsible for checking that the information in the dossiers is in a correct format. ECHA also carries out the assessment of applications and makes sure that the submission process proceeds within the set timelines.
Categories Display
Etiquetado como:
(haga click en la etiqueta para buscar contexto pertinente)
Route: .live1