Ierobežošanas process
Ierobežošanas process
3. posms. Licencē;šanas pieteikums
Posms sastāv no šādām darbībām:
Uzņē;mumiem, kuri pē;c rieta datuma vē;las turpināt lietot vielu, kas iekļauta licencē;šanas sarakstā, ir jāsagatavo licencē;šanas pieteikums un tas jāiesniedz līdz pē;dē;jai pieteikuma iesniegšanas dienai. Pieteikuma iesniegšanas pē;dē;jā diena un rieta datums ir norādīts licencē;šanas sarakstā.
Uzzināt vairākPieteikuma sagatavošana
Licencē;šanas pieteikumu var iesniegt:
- vienam vai vairākiem lietojumiem;
- vienai vielai vai (līdzīgu) vielu grupai.
Pieteikuma iesniedzē;ji var pieteikties uz licenci savam lietojumam vai lietojumiem, saistībā ar kuriem viņi plāno vielu laist tirgū.
Uzņē;mumiem būtu jāpārbauda, vai licencē;šanas sarakstā ir iekļautas kādas vielas, ko tie izmanto vai kas ir laistas tirgū.
Uzzināt vairākJa viņu vielas ir iekļautas licencē;šanas sarakstā, tiem ir jāpārbauda, vai uz viņu lietošanas veidiem neattiecas atbrīvojums no licencē;šanas (lietošanas veidi, uz kuriem attiecas atbrīvojums, ir, piemē;ram, starpprodukti un zinātniskā pē;tniecība un izstrāde).
Uzzināt vairākJa uz kādu no vielām attiecas licencē;šanas prasība, nākamais uzdevums ir izstrādāt stratē;ģiju, kā rīkoties šādos gadījumos:
- meklē;jot drošākas alternatīvas un novē;rtē;jot, vai ir iespē;jams tās izmantot;
- novē;rtē;jot, cik svarīga attiecīgā viela ir uzņē;mumam un piegādes ķē;dei.
Ja secinājums ir turpināt lietot vielu vai laist to tirgū pē;c rieta datuma, uzņē;mumam būtu jāiesniedz licencē;šanas pieteikums.
Paziņojums un informatīvas sesijas ar telekonferences palīdzību
Pieteikuma iesniedzē;ji (vielas ražotāji, importē;tāji vai pakārtotie lietotāji) paziņo par savu nodomu iesniegt licencē;šanas pieteikumu ECHA.
Pieteikuma iesniedzē;ji var lūgt (paziņošanas laikā vai vē;lāk) informatīvo sesiju ar ECHA telekonferences režīmā, lai uzdotu konkrē;tus, ar viņu lietu saistītus jautājumus un noskaidrotu ar licencē;šanas pieteikuma iesniegšanas procesa regulē;jumu un procedūru saistītus jautājumus.
Uzzināt vairākPieteikuma galīgās redakcijas izstrāde
Pieteikumu iesniedzē;jiem vajadzē;tu būt atklātiem un nenoteikt liekas konfidencialitātes prasības ziņojumu publiskajās versijās. Būs jāsniedz pamatojums jebkādai informācijai, kurai prasīta konfidencialitāte.
Pieteikuma iesniegšana ECHA
Pieteikumu iesniedzē;ji iesniedz licencē;šanas pieteikumus ECHA. Uzzināt vairāk
Pieteikumu iesniedzē;jiem ieteicams nosūtīt savus pieteikumus iesniegšanas perioda pirmajās dienās, lai samazinātu varbūtību, ka uzņē;mē;jdarbības noteikumu pārbaudes neizturē;šanas dē;ļ tiek nokavē;ts konkrē;ta perioda termiņš.
Uzzināt vairākECHA pārbaudīs, vai licencē;šanas pieteikums atbilst uzņē;mē;jdarbības noteikumiem un vai paketē;, kurā aprakstīti lietošanas veidi, ir iekļauta apspriešanai nepieciešamā informācija.
Ja pieteikums ir pilnīgs un to var apstrādāt, var sagatavot rē;ķinu un to nosūtīt pieteikuma iesniedzē;jiem.
Tiklīdz ECHA ir saņē;musi maksājumu noteiktajā termiņā, pieteikumu uzskata par saņemtu.
Pē;c tam pieteikumu var izvē;rtē;t Riska novē;rtē;šanas komiteja (RAC) un Sociālās un ekonomiskās analīzes komiteja (SEAC), ko atbalsta ECHA sekretariāts. Apspriešana tiek organizē;ta kā daļa no šī procesa, lai apkopotu informāciju par iespē;jamām alternatīvām vielām vai tehnoloģijām lietojumiem, par kuriem iesniegts pieteikums.
Apspriešanās
ECHA uzsāk apspriešanu par alternatīvām katrai pieteikuma/vielas/lietojuma kombinācijai, par kuru iesniegts pieteikums.
Ieinteresē;tās personas (piemē;ram, alternatīvi pakalpojumu sniedzē;ji, iedzīvotāji, nevalstiskās organizācijas vai iestādes) ir aicinātas iesniegt informāciju par iespē;jamām alternatīvām vielām vai tehnoloģijām šiem lietojumiem.
Apspriešana ilgst astoņas nedē;ļas. Komentāru publiskas versijas, kā arī pieteikuma iesniedzē;ja atbildes tiek publicē;tas ECHA tīmekļa vietnē;.
RAC un SEAC atzinums
Šī darbība sastāv no šādām pakārtotām darbībām:
- RAC un SEAC referentu jautājumi pieteikuma iesniedzē;jam;
- iespē;jamās trialoga sarunas starp pieteikuma iesniedzē;ju, RAC un SEAC, un jebkuru trešo personu, kas ir sniegusi informāciju par alternatīvām;
- RAC un SEAC atzinumu projekti;
- RAC un SEAC galīgais atzinums, ņemot vē;rā pieteikuma iesniedzē;ja iespē;jamās piezīmes par atzinuma projektu.
Atzinuma sagatavošana Referentu jautājumi pieteikuma iesniedzē;jam
Riska novē;rtē;šanas komiteja (RAC) un Sociālās un ekonomiskās analīzes komiteja (SEAC) sagatavo savu atzinuma projektu, tostarp par to, vai pieteikumā ir iekļauta visa REACH regulas 62. pantā norādītā nepieciešamā informācija 10 mē;nešu laikā pē;c pieteikuma saņemšanas.
RAC
Riska novē;rtē;šanas komiteja
RAC daļā tas ietver arī riska novē;rtē;jumu attiecībā uz cilvē;ku veselību un/vai vidi, ko rada vielas lietošana, tostarp riska pārvaldības pasākumu atbilstību un efektivitāti, kā aprakstīts pieteikumā, un attiecīgā gadījumā ar iespē;jamām alternatīvām saistīto risku novē;rtē;jumu.
SEAC
Sociālās un ekonomiskās analīzes komiteja
SEAC uzdevums ir atzinumā novē;rtē;t ar pieteikumā aprakstītajiem vielas lietošanas veidiem saistīto alternatīvu sociālekonomiskos faktorus un šo alternatīvu pieejamību, piemē;rotību un tehnisko pamatotību, kā arī trešo personu ieguldījumu.
Atzinumu pamatā ir:
- pieteikums;
- visa informācija, kas saņemta apspriešanas laikā, un
- jebkāda papildu informācija, ko ir sniedzis pieteikuma iesniedzē;js vai ieinteresē;tās personas.
Komitejas var lūgt pieteikuma iesniedzē;ju vai trešās personas sniegt papildu informāciju noteiktā termiņā.
Atzinuma sagatavošana Iespē;jamās trialoga sarunas starp pieteikuma iesniedzē;jiem, RAC un SEAC, kā arī attiecīgajām trešām personām
Trialogu var rīkot arī ar pieteikuma iesniedzē;ju, RAC un SEAC referentiem un trešām personām, kas apspriešanā ir iesniegušas informāciju par alternatīvām.
Trialogs ir iespē;ja referentiem interaktīvā veidā apspriest ierosināto alternatīvu piemē;rojamību un, ja nepieciešams, citus tehniskus un zinātniskus jautājumus, kas saistīti ar licencē;šanas pieteikumu.
Atzinuma sagatavošana RAC un SEAC atzinumi
RAC un SEAC atzinumu projekti
Pieteikuma iesniedzē;js var sniegt komentārus par atzinuma projektu divu mē;nešu laikā pē;c atzinuma projekta saņemšanas.
RAC un SEAC galīgais atzinums
RAC un SEAC pieņem galīgos atzinumus, ņemot vē;rā pieteikuma iesniedzē;ja iespē;jamos komentārus par atzinumu projektiem. Ja pieteikuma iesniedzē;js ir sniedzis piezīmes par atzinuma projektu, galīgais atzinums tiek sagatavots aptuveni četru mē;nešu laikā pē;c atzinuma projekta iesniegšanas.
ECHA nosūta atzinumus Eiropas Komisijai, dalībvalstīm un pieteikuma iesniedzē;jam. Atzinumu nekonfidenciālās versijas publicē; ECHA tīmekļa vietnē;.
Uzzināt vairākLē;mums
Šīs darbība sastāv no šādām pakārtotām darbībām:
- Eiropas Komisijas lē;muma projekts;
- REACH komitejas balsojums un lē;muma pieņemšana.
Eiropas Komisija sagatavo lē;muma projektu par to, vai licence būtu jāpiešķir trīs mē;nešu laikā pē;c atzinumu saņemšanas. Pē;c lē;muma projekta pieņemšanas ir vajadzīgi vismaz trīs mē;neši balsojumam REACH komitejā un turpmākajai pieņemšanas procedūrai Komisijā, tostarp tulkošanai.
Tiklīdz Eiropas Komisija ir pieņē;musi lē;mumu par licences piešķiršanu vai noraidīšanu, Eiropas Savienības Oficiālajā Vē;stnesī (OV) tiek publicē;ts lē;muma kopsavilkums un tas tiek publiskots ECHA uzturē;tā datubāzē;.
Uzzināt vairāk
Uz visām licencē;m attiecas pārskatīšanas termiņš.
Uzzināt vairākĪstenošana
Šī darbība sastāv no šādām pakārtotām darbībām:
Īstenošana Atbilstība, ko nodrošina licences īpašnieki un pakārtotie lietotāji;
Ja Eiropas Komisija piešķir licenci, uz to attiecas nosacījumi, kas aprakstīti kopā ar pieteikumu iesniegtajā ķīmiskās drošības ziņojumā. Lē;mumā par licences piešķiršanu var būt paredzē;ti papildu nosacījumi. Licences īpašniekam pē;c lē;muma saņemšanas būtu jāturpina meklē;t drošākas alternatīvas.
Licences īpašniekiem ir:
jāatbilst atļaujas piešķiršanas lē;muma prasībām, laižot vielu tirgū un/vai izmantojot vielu;
marķē;jumā jānorāda licences numurs pirms vielas vai maisījuma, kas satur vielu, laišanas tirgū (ja tie ir ražotāji, importē;tāji vai tikai pārstāvji).
Tas jāizdara nekavē;joties pē;c tam, kad licences numurs ir darīts publiski pieejams.
Pakārtotajiem lietotājiem, kas paļaujas uz licenci, kura piešķirta dalībniekam augšup pa piegādes ķē;di, jāizpilda lē;mumā minē;tie nosacījumi un jāiesniedz paziņojums ECHA triju mē;nešu laikā pē;c vielas pirmās piegādes.
Uzzināt vairākECHA uztur pakārtoto lietotāju paziņojumu reģistru un piešķir piekļuvi šim reģistram dalībvalstu kompetentajām iestādē;m.
Uzzināt vairākĪstenošana Izpilde, ko nodrošina dalībvalstu kompetentās iestādes
Valsts iestādes ir atbildīgas par REACH licences piemē;rošanu.
Komisija var jebkurā laikā pārskatīt licenci, ja:
- apstākļi ir mainījušies tādā mē;rā, ka tie ietekmē; cilvē;ku veselības vai vides risku vai rada sociālekonomiskas sekas;
- kļūst pieejama jauna informācija par iespē;jamiem aizstājē;jiem.
Pārskata ziņojumsja uzņē;mumam pē;c pārskata perioda ir jāturpina izmantot SVHC
Ja licences īpašniekam pē;c pārskata perioda ir jāturpina izmantot SVHC, tam jāiesniedz pārskata ziņojums. Pārskatīšanu var veikt arī tad, ja sākotnē;jās licences izsniegšanas apstākļi ir mainījušies vai kļūst pieejama jauna informācija par iespē;jamiem aizstājē;jiem.
Ierobežotajā pārskatīšanas laikā licences īpašniekam ir jāturpina meklē;t piemē;rotu alternatīvu vielu vai tehnoloģiju, lai SVHC izmantošana vairs nebūtu nepieciešama.
Ja licences īpašniekam jāturpina izmantot SVHC pē;c pārskata perioda beigām, tam jāiesniedz pārskata ziņojums ECHA vismaz 18 mē;nešus pirms pārskata perioda beigām.
Pārskatīšanu var veikt arī tad, ja sākotnē;jās licences izsniegšanas apstākļi ir mainījušies vai kļūst pieejama jauna informācija par iespē;jamiem aizstājē;jiem.
Pārskata ziņojumu gadījumā licenču īpašniekiem ir jāatjaunina visi sākotnē;jā pieteikumā iesniegtie dokumenti, kas ir mainījušies, un jāiesniedz visi citi elementi, ko prasa licences piešķiršanas lē;muma nosacījumi vai uzraudzības kārtība.
Pārskata ziņojuma iesniegšanas un izskatīšanas process (tostarp apspriešana) ir tāds pats kā sākotnē;jam licencē;šanas pieteikumam.
Uzzināt vairāk