U skladu s člankom 54. Uredbe REACH, ECHA izvješćuje o napretku postignutom 2018. u pogledu evaluacije dosjea i tvari. 

Informacije dobivene kao rezultat odluke ECHA-e probiru se kako bi se provjerilo jesu li zahtjevi ispunjeni, a opasnost ili sporno pitanje razjašnjeni te kako bi se utvrdili slučajevi koji zahtijevaju dodatne regulatorne mjere.

Naknadno praćenje evaluacije dosjea

U okviru evaluacije dosjea provjereno je 229 registracijskih dosjea. U 70 slučajeva podnositelji registracije nisu dostavili tražene informacije. Za usklađeno razvrstavanje i označivanje određene su 23 tvari.

Broj i rezultat naknadnih praćenja evaluacije dosjea

CLH: usklađeno razvrstavanje i označivanje
* Nikakve informacije nisu dostavljene u roku ili su dostavljene nepotpune informacije. ECHA je pozvala nadležna tijela država članica da razmotre izvršne mjere nad podnositeljima registracije. To je dovelo do ažuriranja dosjea dostatnim informacijama.
** Nikakve informacije nisu dostavljene u roku ili su dostavljene nepotpune informacije. ECHA je pozvala nadležna tijela država članica da razmotre izvršne mjere nad podnositeljima registracije. Tražene informacije još uvijek nisu dostavljene.
*** Informacije su dostavljene, no zahtjev obavješćivanja nije bio ispunjen.

Naknadno praćenje evaluacije tvari

Provedene su evaluacije 23 tvari u okviru evaluacije tvari. Nadležna tijela država članica pozvana su da razmotre izvršne mjere nad podnositeljima registracije u pogledu jedne tvari jer tražene informacije nisu dostavljene na odgovarajući način u propisanom roku. Nadležno tijelo države članice koja provodi evaluaciju zatražilo je dodatne informacije u pogledu 10 tvari jer dostavljene informacije nisu razjasnile sporna pitanja ili su rezultirale dodatnim spornim pitanjima.

Za preostalih 12 tvari, nadležno tijelo države članice koja provodi evaluaciju smatralo je dostupne informacije dostatnima za rješavanje spornih pitanja i donošenje zaključaka o potrebi za poduzimanjem dodatnih regulatornih mjera. Nadležno tijelo države članice koja provodi evaluaciju može predložiti jednu ili više sljedećih dodatnih regulatornih mjera u svrhu rješavanja spornih pitanja:

• Prijedlog za usklađeno razvrstavanje i označivanje karcinogenih, mutagenih ili reproduktivno toksičnih tvari, tvari koje mogu izazvati preosjetljivost udisanjem ili drugih učinaka.
• Prijedlog za identifikaciju tvari kao posebno zabrinjavajuće tvari (SVHC).
• Prijedlog za ograničavanje tvari.
• Mjere izvan područja primjene Uredbe REACH kao što je prijedlog za granične vrijednosti izloženosti na radnom mjestu na razini EU-a, nacionalne mjere ili dobrovoljne mjere industrije.

Za devet od 12 evaluacija tvari zaključenih nakon naknadne evaluacije, nadležna tijela država članica koje provode evaluaciju predložila su dodatne regulatorne mjere.