Arvioinnin eteneminen

REACH-asetuksen 54 artiklan mukaan ECHAn on raportoitava asiakirja-aineistojen ja aineiden arvioinnin edistymisestä vuonna 2018. 

ECHAn päätöksen nojalla saadut tiedot tarkastetaan, jotta voidaan varmistaa, täyttyvätkö vaatimukset ja onko vaaraa koskeva epäily tai muu huolenaihe selvitetty ja jotta voidaan määrittää ne tapaukset, joissa uudet sääntelytoimet voivat olla tarpeen.

Asiakirja-aineiston arvioinnin seuranta

Asiakirja-aineiston arvioinnissa tarkastettiin 229 rekisteröintiaineistoa. Sellaisia aineistoja, joissa rekisteröijät eivät täyttäneet tietovaatimuksia, oli 70. Yhteensä 23 ainetta määritettiin sellaisiksi, joiden luokitus ja merkinnät on yhtenäistettävä.

Asiakirja-aineiston seurantojen määrä ja tulokset

Päätöksen tyyppi Tulos
  Määräaikaan mennessä vaatimuksenmukaiset aineistot Kansallisten valvontaviranomaisten* toimenpiteiden jälkeen vaatimuksenmukaiset aineistot Yhä avoimet vaatimustenvastaiset aineistot** Vaatimustenvastaiset aineistot, joista on annettu uusi päätös*** Ehdotus uudesta sääntelyprosessista
Testausehdotuksia koskevat päätökset 64 20 13 32 17 YLM
Vaatimustenmukaisuuden tarkastusta koskevat päätökset 59 16 15 10 6 YLM
Yhteensä 123 36 28 42 23 YLM

YLM: yhdenmukaistettu luokitus ja merkintä
*Määräaikaan mennessä tietoja ei joko toimitettu tai ne eivät olleet riittävät. ECHA kehotti jäsenvaltion toimivaltaisia viranomaisia harkitsemaan rekisteröijään kohdistuvia valvontatoimia. Tämän seurauksena aineistoa päivitettiin riittävin tiedoin.
**Määräaikaan mennessä tietoja ei joko toimitettu tai ne eivät olleet riittävät. ECHA kehotti jäsenvaltion toimivaltaisia viranomaisia harkitsemaan rekisteröijään kohdistuvia valvontatoimia. Vaadittuja tietoja ei ole toimitettu vielä.
*** Tiedot toimitettiin, mutta tietovaatimus ei täyttynyt.

Aineiden arvioinnin seuranta

Aineiden arvioinnissa arvioitiin 23 ainetta. Yhden aineen osalta jäsenvaltion toimivaltaisia viranomaisia kehotettiin harkitsemaan rekisteröijiin kohdistuvia valvontatoimia, koska vaadittuja tietoja ei toimitettu asianmukaisesti määräaikaan mennessä. Arvioivan jäsenvaltion toimivaltainen viranomainen pyysi 10 aineesta lisätietoja, koska toimitetut tiedot eivät joko selventäneet huolenaiheita tai aiheuttivat uusia huolenaiheita.

Muiden 12 aineen osalta arvioivan jäsenvaltion toimivaltaiset viranomaiset katsoivat, että saatavilla oli riittävästi tietoa huolenaiheiden selventämiseksi ja niitä koskevien päätelmien tekemiseen. Arvioivan jäsenvaltion toimivaltainen viranomainen voi ehdottaa yhtä tai useampaa seuraavista lisäsääntelytoimista huolenaiheiden käsittelemiseksi:

  • Ehdotus aineiden luokituksen ja merkintöjen yhdenmukaistamisesta syöpää aiheuttavien, perimää vaurioittavien tai lisääntymismyrkyllisten, hengitysteitä herkistävien muiden vaikutusten osalta.
  • Ehdotus aineen nimeämisestä erityistä huolta aiheuttavaksi aineeksi (SVHC).
  • Ehdotus aineen käytön rajoittamisesta.
  • REACH-asetuksen soveltamisalan ulkopuoliset toimet, kuten ehdotus EU:n laajuisista työperäisen altistumisen raja-arvoista, kansallisista toimista tai toimialan vapaaehtoisista toimista.

Seuranta-arvioinnissa arvioitiin 12 ainetta, ja arvioivan jäsenvaltion toimivaltaiset viranomaiset ehdottivat lisäsääntelytoimia yhdeksälle aineelle.