Postup obmedzenia
Postup obmedzenia
Zatvoriť
I. FÁZA: PRÍPRAVA A PREDLOŽENIE NÁVRHU NA OBMEDZENIE
ZAČIATOK POSTUPU OBMEDZENIA
Postup obmedzenia možno začať jedným z piatich spôsobov:
-
Členský štát začne pripravovať dokumentáciu o obmedzeniach.
-
Európska komisia požiada Európsku chemickú agentúru (ECHA), aby pripravila dokumentáciu o obmedzeniach.
-
ECHA z vlastného podnetu pripraví dokumentáciu o obmedzeniach týkajúcu sa látky na zozname povolených látok, pri ktorej sa domnieva, že látka pri používaní vo výrobkoch nepodlieha dostatočnej kontrole. Viac informácií
-
Ak je podľa nariadenia REACH potrebné vykonať naliehavé kroky, existuje ochranná doložka, ktorá členským štátom umožňuje prijať prechodné opatrenia na ochranu zdravia ľudí a životného prostredia. Členský štát pripraví dokumentáciu o obmedzeniach, ak Komisia dá na takéto opatrenia oprávnenie.Viac informácií
-
Európska komisia navrhne obmedzenie látky, ktorá je karcinogénna, mutagénna alebo poškodzujúca reprodukciu (CMR), a to samotná, v zmesi alebo vo výrobku, bez toho, aby do procesu zapojila agentúru ECHA.Viac informácií
OZNÁMENIE O ZÁMERE PREDLOŽIŤ NÁVRH NA OBMEDZENIE
Členský štát, Komisia alebo ECHA môže mať obavy, že určitá látka predstavuje riziko pre zdravie ľudí alebo životné prostredie. Ak je to tak, vykonajú sa prípravné práce na prešetrenie problému.
Ak členský štát, Komisia alebo ECHA dospeje k záveru, že obmedzenie je najvhodnejším postupom, musí oznámiť svoj zámer na vypracovanie dokumentácie o obmedzeniach, a to 12 mesiacov pred predložením dokumentácie.
Ak sa použije ochranná doložka, členské štáty musia predložiť dokumentáciu o obmedzeniach do troch mesiacov od rozhodnutia Komisie.
ECHA stanoví konkrétnu lehotu na predloženie návrhov na obmedzenie s cieľom stanoviť účinný plán práce svojich výborov. ECHA sa obráti na oznamovateľa s informáciami o podpore, ktorú je možné poskytnúť.
REGISTER ZÁMEROV
ECHA vedie verejný register zámerov, v ktorom sa uvádza, kedy sa plánuje predloženie novej dokumentácie o obmedzeniach pre určitú látku agentúre ECHA. Viac informácií
Zúčastneným stranám – teda občanom, organizáciám, spoločnostiam a orgánom – to umožňuje naplánovať verejné konzultácie v postupe obmedzenia.
Nástroj na koordináciu verejných činností (PACT) poskytuje prehľad činností týkajúcich sa jednotlivých látok, ktoré vykonávajú orgány v rámci nariadení REACH a CLP.
PRÍPRAVA DOKUMENTÁCIE O OBMEDZENIACH
Dokumentácia o obmedzeniach musí obsahovať informácie o nebezpečenstvách a rizikách, dostupné informácie o alternatívach a zdôvodnenie obmedzení na úrovni celej EÚ.
Musí sa v nej preukázať, že obmedzenie je najvhodnejším nástrojom na riadenie rizika tak, aby sa vyriešili identifikované riziká. Môže obsahovať aj analýzu sociálno-ekonomických vplyvov.
ECHA a iné členské štáty môžu poskytnúť členskému štátu predkladajúcemu dokumentáciu podporu počas jej prípravy. ECHA môže tiež začať výzvu na predkladanie pripomienok a dôkazov alebo takúto výzvu zverejniť v mene členského štátu.
Predloženie a kontrola súladu
Členské štáty a ECHA môžu predložiť svoje dokumentácie o obmedzeniach prostredníctvom rovnakého webového formulára, aký sa používa na oznamovanie zámeru. Nedôverná správa o obmedzeniach sa zverejní hneď, ako ju ECHA dostane, tak, aby mali zúčastnené strany viac času na prípravu na konzultácie.
Do 30 dní od predloženia Výbor pre hodnotenie rizík (RAC) a Výbor pre sociálno-ekonomickú analýzu (SEAC) agentúry ECHA overia, či predložená dokumentácia o obmedzeniach je v súlade s požiadavkami nariadenia REACH. Ak je to tak, začnú sa konzultácie o správe o obmedzeniach.
Počas tohto postupu poskytuje ECHA svojim výborom vedeckú, technickú a regulačnú podporu.