- O nas
- Kim jesteśmy
- Jak pracujemy
- Partnerzy i sieci
- Praca
- Zamówienia
- Wspólnotowe
- REACH
- Czym jest rozporządzenie REACH
- Identyfikacja substancji
- Rejestracja
- Ocena
- Udzielanie zezwoleń
- Ograniczenie
- Substancje z listy kandydackiej w wyrobach
- Przekazywanie informacji w łańcuchu dostaw
- Egzekwowanie przepisów
- Prawodawstwo
- Badania na zwierzętach na mocy REACH
- Zastępowanie substancji chemicznych bezpieczniejszymi odpowiednikami
- Nanomateriały
- Sprawdzanie
- RMOA
- PBT assessment
- Endocrine disruptor assessment
- Cooperation with authorities and stakeholders
- RIME+ Platform
- Grupa ekspertów ds. substancji PBT (trwałe, wykazujące zdolność do bioakumulacji i toksyczne)
- Grupa ekspertów ds. zaburzaczy hormonalnych
- REACH Exposure Expert Group
- Grupa robocza PETCO
- Plastic additives initiative
- Metals and Inorganics Sectoral Approach
- ECHA-CEFIC collaboration on dossier compliance
- Substancje stanowiące potencjalne zagrożenie
- CLP
- Znaczenie rozporządzenia CLP
- Klasyfikacja substancji i mieszanin
- Oznakowanie i pakowanie
- Zharmonizowana klasyfikacja i oznakowanie (CLH)
- Alternatywna nazwa chemiczna w mieszaninach
- Wykaz C&L
- Prawodawstwo
- Znaczenie badań w kontekście CLP
- Egzekwowanie przepisów
- Zastępowanie substancji chemicznych bezpieczniejszymi odpowiednikami
- Nanomaterials
- Understanding Seveso
- Substancje stanowiące potencjalne zagrożenie
- BPR
- Czym jest rozporządzenie w sprawie produktów biobójczych (BPR)
- Zbliżające się terminy
- Zatwierdzanie substancji czynnych
- Ponowne zatwierdzenie substancji czynnych
- Udzielanie pozwoleń na produkty biobójcze
- Równoważność techniczna
- Substancje czynne wytwarzane in situ
- Zmiana załącznika I
- Zatwierdzeni dostawcy
- Grupy produktowe
- Wyroby poddane działaniu produktów biobójczych
- Prawodawstwo
- Udostępnianie danych
- Usługa kontroli podobieństwa chemicznego
- Zastępowanie substancji chemicznych bezpieczniejszymi odpowiednikami
- Nanomaterials
- PIC
- Czym jest zgoda po uprzednim poinformowaniu (PIC)
- Wykaz chemikaliów: załącznik I
- Procedura dotycząca zgłoszeń eksportowych
- Wymóg wyraźnej zgody
- Prawodawstwo
- Roczna sprawozdawczość w zakresie wywozu i przywozu w ramach PIC
- Okólnik PIC
- Sprawozdawczość w zakresie wymiany informacji
- Reporting on the operation of PIC Regulation
- CAD/CMD (OELs)
- WFD
- POPs
- DWD
- REACH
- Konsultacje
- Previous consultations on ECHA’s Executive Director Requests to the Committees
- Projekt zalecenia w sprawie dodania do listy substancji podlegających procedurze udzielania zezwoleń i konsultacje
- Wnioski o zezwolenie
- Konsultacje w sprawie projektu sprawozdania z przeglądu
- Propozycje przeprowadzenia badań
- Konsultacje dotyczące zharmonizowanej klasyfikacji i oznakowania
- Przedstawione ograniczenia w trakcie rozpatrywania
- Konsultacje będące wynikiem wniosku dyrektora wykonawczego ECHA
- Zaproszenia do składania uwag i przedstawienia dowodów
- Konsultacje dotyczące substancji potencjalnie kwalifikujących się do zastąpienia
- Konsultacje dotyczące odstąpienia od kryteriów wykluczających
- Konsultacje w następstwie wniosków dyrektora wykonawczego ECHA do komitetów
- Zharmonizowana klasyfikacja i oznakowanie – konsultacje specjalne
- Konsultacje w sprawie projektu zalecenia w sprawie zmiany pozycji znajdujących się na liście substancji podlegających procedurze udzielania zezwoleń
- Konsultacje w procedurze udzielania zezwoleń
- Identyfikacja substancji stanowiących bardzo duże zagrożenie
- Occupational exposure limits - Call for comments and evidence
- Occupational exposure limits - Previous calls for comments and evidence
- Occupational exposure limits – Consultations on OEL recommendation
- Derogations for the protection of cultural heritage
- Proposals for new POPs
- Informacje na temat substancji chemicznych
- Substancje zarejestrowane
- Registry of restriction intentions until outcome
- Registry of SVHC intentions until outcome
- Registry of CLH intentions until outcome
- Obecne działania ECHA dotyczące ograniczeń
- Zrealizowane działania ECHA dotyczące ograniczeń
- Wykaz zgodnie z załącznikiem III
- Substancje wstepnie zarejestrowane
- Wykaz WE
- Status oceny dokumentacji
- PACT
- Endocrine disruptor assessment list
- PBT assessment list
- Ocena substancji – wspólnotowy kroczący plan działań
- RMOA list
- Informacje o substancjach znajdujących się na liście kandydackiej, zawartych w wyrobach
- REACH registration statistics
- Baza danych wykazu C&L
- Wykaz ograniczeń
- Substancje czynne produktów biobójczych
- Produkty biobójcze
- Dostawcy substancji czynnych
- Chemikalia objęte zgodą po uprzednim poinformowaniu
- Środki przejściowe
- Informacje z rozporządzenia w sprawie istniejących substancji
- Oceny PBT/vPvB na podstawie poprzednich przepisów prawnych UE w zakresie chemikaliów
- Lista kandydacka
- Wcześniejsze zalecenia
- Przyjęte opinie i wcześniejsze konsultacje dotyczące wniosków o zezwolenie
- Lista do udzielenia zezwolenia
- Przyjęte opinie na temat wniosków w sprawie ograniczeń
- Mapping exercise – Plastic additives initiative
- Oceny substancji o OEL
- Lista substancji podlegających rozporządzeniu w sprawie TZO
- Lista substancji proponowanych jako TZO
- EUCLEF
- pregnant-women-protection
- chemagts-oels-ann-1
- chemagts-blvs-ann-2
- chemagts-prohibitions-ann-3
- chemagts-worker-protection-hazardous
- indicative-oelvs-dir-2017-164
- cosmetics-prohibited-subs
- cosmetics-colorant
- cosmetics-preservatives
- cosmetics-uv-filters
- cosmetics-restricted-subs
- plastic-material-food-contact
- plastic-subs-restricted-ann-2
- ann-i-ii-dir-2004-107
- batteries-accumulators-waste
- lead-cadmium-migration-limits-ceramic
- explosives-civil-uses
- content-labelling-detergents
- exempted-surfactants-phosphate
- environmental-quality-standards
- quality-criteria-water
- indicative-oelvs-dir-91-322
- indicative-oelvs-dir-2000-39
- indicative-oelvs-dir-2006-15
- indicative-oelvs-dir-2009-161
- ann-approved-act-subs-plant-prot-prods
- regen-cellulose-film-subs
- workplace-signs
- carcinogens-mutagens-oels
- carcinogens-mutagens-dir-2004-37
- young-people-at-work
- heavy-metals-packaging-waste
- air-ann-dir-2008-50
- ambient-air-ozone-prec-subs-dir-2008-50
- ann-x-priority-subs-water-dir-2000-60
- dangerous-subs-eco-labels
- fertilizer-list-ann-1-a-e-1
- fertilizer-list-ann-1-e-2
- fertilizer-list-ann-1-e-3
- fertilizer-list-ann-1-f
- integrated-pollution-prevention-control
- ippc-ann-5-6-8-dir-2010-75
- ippc-ann-7-organic-solvents-dir-2010-75
- adr-dangerous-goods-lists-dir-2008-68
- adn-dangerous-goods-lists-dir-2008-68
- rin-dangerous-goods-lists-dir-2008-68
- pesticides-mrls-ann-dir-396-2005
- air-annual-emission-reporting-dir-2016-2284
- restricted-subs-referred-art-4-rohs
- exemptions-art-4-restrictions-rohs
- allergenic-fragrances-banned-restricted-toys
- substances-restricted-toys
- urban-waste-water-treatment
- hazardous-waste-properties-ann-3-dir-2008-98
- directive-2012-19-weee-ann-7
- Substancje stanowiące potencjalne zagrożenie
- Chemikalia w naszym życiu
- Wsparcie
- Porady
- Pierwsze kroki
- Wsparcie - Pytania i odpowiedzi
- Metody i alternatywy badań
- Seminaria internetowe
- Narzędzia przedkładania danych
- Manuals
- REACH-IT
- Proces rejestracji
- Badania dotyczące produktów i procesu produkcji oraz ich rozwoju (PPORD)
- Zgłaszanie substancji w wyrobach
- Przedkładanie zgłoszenia dalszego użytkownika dotyczącego zastosowań objętych zezwoleniem
- Przedkładanie raportu dalszego użytkownika odnośnie do niezatwierdzonych zastosowań
- Przedkładanie raportu dalszego użytkownika odnośnie do różnic w klasyfikacji
- Jak dokonywać zgłoszenia klasyfikacji i oznakowania oraz jak je aktualizować
- Zwrócenie się o alternatywną nazwę chemiczną w mieszaninach
- IUCLID
- CHESAR
- SPC Editor
- R4BP 3
- ePIC
- Usługi ECHA świadczone w chmurze
- Validation Assistant
- Interact Portal
- EUSES
- Krajowe centra informacyjne
- Praktyczne przykłady scenariuszy narażenia
- Małe i średnie przedsiębiorstwa (MŚP)
- Etapy rejestracji
- 1. Państwa obowiązki w zakresie rejestracji
- 2. Znajdowanie współrejestrujących
- 3. Nawiązanie kontaktu ze współrejestrującymi
- 4. Potrzebne informacje
- Wymagania w zakresie informacji: Od 1 do 10 ton rocznie
- Wymagania w zakresie informacji: Od 10 do 100 ton rocznie
- Dostosowanie do wymogów w zakresie standardowych informacji
- Wymogi dotyczące informacji: Od 100 do 1000 ton rocznie
- Wymogi dotyczące informacji: 1000 ton rocznie lub więcej
- Jak unikać zbędnych badań na zwierzętach
- Strategia zbierania danych
- 5. Tworzenie dokumentacji rejestracyjnej
- 6. Przedkładanie dokumentacji rejestracyjnej
- 7. Jak postępować w celu aktualizacji dokumentacji
- Praktyczne przykłady raportów bezpieczeństwa chemicznego
- Identyfikacja substancji
- Dlaczego prawidłowa identyfikacja ma takie znaczenie
- Czym jest substancja
- Co nie jest substancją
- Jak opisać i zidentyfikować Państwa substancję
- Cztery kroki prowadzące do skutecznej identyfikacji substancji
- Wsparcie dla konkretnej branży przy identyfikacji substancji
- Jak zmienić identyfikator Państwa substancji
- Udzielanie zezwoleń
- Identyfikacja substancji stanowiących bardzo duże zagrożenie
- Jak ubiegać się o przyznanie zezwolenia
- Jaki wpływ ma na Ciebie zezwolenie
- Sesje informacyjne poprzedzające przedłożenie – warunki korzystania
- Opracuj strategię składania wniosku
- Terminy składania wniosków
- Rozpocznij przygotowywanie wniosku
- Sesje informacyjne poprzedzające przedłożenie
- Formaty wniosków o udzielenie zezwolenia
- Zgłoś się do ECHA i poproś o sesję informacyjną poprzedzającą złożenie wniosku
- Wcześniejsze wydarzenia dotyczące wniosków o zezwolenie
- Ukończ wniosek
- Serwis partnerów dla wnioskodawców
- Złóż wniosek
- Zaangażuj się w przygotowanie opinii
- Zadaj ECHA pytanie na temat wniosku o zezwolenie
- Wywiąż się ze swoich zobowiązań
- Ocena wniosków
- Informacje dotyczące składania przez państwa członkowskie i organizacje branżowe wniosków o zezwolenie
- Złóż sprawozdanie z przeglądu, jeżeli nadal chcesz stosować tę substancję
- Ograniczenie
- Przedkładanie dokumentacji CLH
- Analiza społeczno-ekonomieczna w REACH
- Aplikacja QSAR Toolbox
- Klasyfikacja mieszanin
- Wystąpienie Zjednoczonego Królestwa z UE
- Know your role
- UK-company based in Northern Ireland
- UK-based REACH registrant
- UK-based only representative
- UK-based manufacturer or supplier under the BPR
- EU-based company
- UK-based mixture supplier
- UK-based authorisation holder under REACH
- EU downstream user of an authorised substance
- Manufacturer or formulator outside the EU/EEA
- Advice to companies
- Procurement and contracts
- Know your role
- Zalecenia dla rejestrujących
- ECHA accounts and EU Login
- Weryfikacja kompletności technicznej
- Kontakt
- sso
- Stanowiska pracy
- EUCLEF
- legislation-finder
- legislation-profile-10-2011
- legislation-profile-92-85
- legislation-profile-98-24
- legislation-profile-2017-164
- legislation-profile-1223-2009
- legislation-profile-540-2011
- legislation-profile-2004-107
- legislation-profile-2006-66
- legislation-profile-94-62
- legislation-profile-98-83
- legislation-profile-2008-105
- legislation-profile-2000-39
- legislation-profile-2006-15
- legislation-profile-2009-161
- legislation-profile-91-322
- legislation-profile-2004-37
- legislation-profile-2007-42
- legislation-profile-84-500
- legislation-profile-94-33
- legislation-profile-92-58
- legislation-profile-2014-28
- legislation-profile-648-2004
- legislation-profile-91-271
- legislation-profile-2011-65
- legislation-profile-2016-2284
- legislation-profile-2000-60
- legislation-profile-2008-50
- legislation-profile-2008-68
- legislation-profile-2008-98
- legislation-profile-2009-48
- legislation-profile-2010-75
- legislation-profile-2012-19
- legislation-profile-2003-2003
- legislation-profile-66-2010
- legislation-profile-396-2005
- COVID-19 updates
Środki przejściowe
Nierozstrzygnięte żądania przedłożenia informacji w odniesieniu do substancji istniejących – art. 136 ust. 1 i 2 rozporządzenia REACH
Producenci i importerzy mają obowiązek przedłożyć dodatkowe informacje dotyczące niektórych substancji odpowiedzialnym organom państw członkowskich zgodnie z rozporządzeniem (EWG) nr 793/93. Artykuł 136 ust. 1 i 2 rozporządzenia REACH przewiduje środki przejściowe dotyczące żądań, o których mowa powyżej.
Odpowiedzialne organy państw członkowskich są odpowiedzialne za dokonanie przeglądu przedłożonych informacji oraz za informowanie ECHA o wszelkich wymaganych dalszych działaniach (art. 46 ust. 3 i art. 48 rozporządzenia REACH).
W sumie środkami przejściowymi objętych jest 29 substancji istniejących (związki niklu traktowane są jak jeden wpis). Wymagane informacje są wyszczególnione w rozporządzeniach (WE) nr 465/2008, 466/2008, 506/2007, 565/2006, 642/2005 i 2592/2001.
W przypadku 16 substancji zamieszczonych w rozporządzeniu (WE) nr 465/2008, które podlegają art. 136 ust. 2 rozporządzenia REACH, ECHA zidentyfikowała i wyznaczyła odpowiedzialne organy państw członkowskich do realizacji zadań w zakresie oceny.
Więcej
Raporty przejściowe zgodne z załącznikiem XV w sprawie priorytetowych substancji istniejących, niezakończone na mocy rozporządzenia 793/93 – art. 136 ust. 3 rozporządzenia REACH
Państwa członkowskie UE przedłożyły ECHA raporty przejściowe zgodne z załącznikiem XV. Raporty te zawierają nierozstrzygnięte żądania przekazania informacji o zagrożeniach i ryzyku, a także możliwe opcje zarządzania ryzykiem w odniesieniu do tzw. substancji istniejących, opracowane na mocy rozporządzenia (EWG) nr 793/93.
Państwa członkowskie UE były zobowiązane, zgodnie z art. 136 ust. 3 rozporządzenia REACH, przedłożyć w okresie od 1 czerwca do 1 grudnia 2008 r. raporty przejściowe w sprawie substancji, w przypadku których ocena ryzyka, opracowanie strategii ograniczania ryzyka lub dyskusje nie zostały zakończone przed 1 czerwca 2008 r.
Więcej
Dobrowolne oceny ryzyka
W 2000 r. sektor przemysłowy ogłosił, że będzie dokonywać dobrowolnej oceny niektórych związków miedzi i ołowiu, zgodnie z mechanizmami wdrażania rozporządzenia Rady (EWG) nr 793/93. Państwa członkowskie i Komisja porozumiały się w sprawie tej inicjatywy na 11 wspólnym posiedzeniu odpowiedzialnych organów w celu wdrażania dyrektywy 67/548/EWG i rozporządzenia Rady (EWG) nr 793/93 w 2001 r.
Więcej
Route: .live2