- Over ons
- Wie doet wat
- Onze werkwijze
- Partners en netwerken
- Banen
- Aanbesteding
- Verordeningen
- REACH
- REACH begrijpen
- Stofidentificatie
- Registratie
- Beoordeling
- Autorisatie
- Beperking
- Communicatie in de toeleveringsketen
- Stoffen in voorwerpen van de kandidaatslijst
- Wetgeving
- CLP
- Biocidenverordening
- Wat houdt de biocidenverordening in?
- Aanstaande deadlines
- Goedkeuring van werkzame stoffen
- Toelating van biociden
- Technische gelijkwaardigheid
- Ter plaatse gegenereerde werkzame stoffen
- Wijziging bijlage I
- Productsoorten
- Goedgekeurde leveranciers
- Wetgeving
- Behandelde voorwerpen
- Gezamenlijk gebruik van gegevens
- 'Chemische gelijkenis'-check
- Verordening over voorafgaande geïnformeerde toestemming
- Handhaving
- Beroep
- Vervanging van gevaarlijke chemische stoffen
- Nanomaterialen
- REACH
- Aanpak zorgwekkende stoffen
- Mogelijk zorgwekkende stoffen
- Register van intenties
- Autorisatie
- Beperking
- Geharmoniseerde indeling en etikettering
- Biocidenverordening
- Informatie over chemische stoffen
- Geregistreerde stoffen
- Inventaris met betrekking tot bijlage III
- Gepreregistreerde stoffen
- EG-inventaris
- Besluiten inzake dossierevaluatie
- Beoordeling van stoffen - CoRAP
- Informatie over stoffen van de kandidatenlijst in voorwerpen
- Inventaris van indelingen en etiketteringen
- Biocidale Werkzame Stoffen
- Biociden
- Aan PIC onderworpen chemische stoffen
- Overgangsmaatregelen
- Informatie uit de Verordening inzake bestaande stoffen
- PBT/zPzB-beoordelingen onder de vorige EU-chemicaliënwetgeving
- Chemische stoffen in ons leven
- CLP-pictogrammen
- Hoe zit het met dierproeven?
- Gebruik chemische stoffen op het werk op een veilige manier
- Welke chemische stoffen zijn zorgwekkend?
- Zijn er veiliger alternatieven?
- Hoe chemische stoffen veilig gebruiken?
- Actuele wetenschappelijke onderwerpen
- Waarom zijn chemische stoffen belangrijk?
- Wie is verantwoordelijk voor chemische veiligheid?
- Hoe kan Europese wetgeving inzake chemische stoffen ons leven verbeteren?
- Waarom zijn nanomaterialen belangrijk?
- Ondersteuning
- Richtsnoeren
- Aan de slag
- Vraagbaak
- Testmethoden en alternatieven
- Webinars
- Tools voor indiening van een dossier
- Manuals
- REACH-IT
- Registratieproces
- PPORD
- Kennisgeving van stoffen in voorwerpen
- Indienen van een kennisgeving door een downstreamgebruiker over toegelaten gebruik
- Indienen van een downstreamgebruikersrapport voor niet-ondersteund gebruik
- Indienen van een downstreamgebruikersrapport voor verschillen in indeling
- Hoe een C&L-aanmelding indienen en bijwerken
- Verzoek om een alternatieve chemische naam in mengsels
- IUCLID
- CHESAR
- SPC Editor
- R4BP 3
- ePIC
- ECHA's clouddiensten
- Nationale helpdesks
- Praktijkvoorbeelden van blootstellingsscenario's
- Mkb
- Registratie
- Uw registratieverplichtingen
- Kif tikkaratterizza u tidentifika s-sustanza tiegħek
- Wat u moet indienen
- Waar u voor uw bedrijf rekening mee moet houden
- Achterhaal wie uw mederegistranten zijn
- Samenwerken
- Welke informatie hebt u nodig?
- Onnodige dierproeven voorkomen
- Strategie voor het verzamelen van uw gegevens
- Maak uw registratiedossier aan
- Indiening van uw registratiedossier
- Van indiening tot besluit
- Praktijkvoorbeelden – REACH-registratie
- Identificatie van de stof
- Autorisatie
- Identificatie van zeer zorgwekkende stoffen
- Een autorisatie aanvragen
- Moet u autorisatie aanvragen?
- Een aanvraagstrategie opzetten
- Uw aanvraag voorbereiden
- Kennisgeving aan ECHA en verzoek om een informatiesessie voorafgaand aan de indiening
- Uw aanvraag voltooien
- Uw aanvraag indienen
- Actie tijdens de meningsvorming
- Aan uw verplichtingen voldoen
- Submit a review report if you still need to use the substance
- Beperking
- Indiening van CLH-dossiers
- Sociaaleconomische analyse in REACH
- Hoe kunt u uw dossier verbeteren?
- Mengselclassificatie
Ongoing guidance consultations
If ECHA identifies a need for updating existing guidance or for developing new guidance, it will prepare a corresponding draft document. A consultation procedure will be initiated based on this first draft and that will follow the following steps:
- Consultation of a Partner Expert Group (PEG);
- Consultation of ECHA's Committees and/or Forum, where relevant;
- Concluding consultation of the European Commission and the relevant Competent Authorities.
In order to ensure that the guidance updating process is kept transparent and open to participation by relevant partners, drafts of the texts and feedback from the different consultation steps will be published on this webpage.
2)Document subject to a second consultation round.
3)Document subject to a third consultation round.
Collecting feedback
ECHA will systematically collect information on experience related to the use of existing guidance and the potential needs to develop new guidance. The main sources for such information are the questions from industry received by the ECHA helpdesk, issues arising from the national helpdesks, and issues highlighted by authorities during the use of guidance documents.
In addition, feedback on ECHA guidance can be provided by any party by using the Guidance feedback form.
Route: .live2


