Ierobežošanas process
Ierobežošanas process
Aizvērt
I POSMS: IEROBEŽOŠANAS PRIEKŠLIKUMA SAGATAVOŠANA UN IESNIEGŠANA
IEROBEŽOŠANAS PROCESA SĀKŠANA
Ierobežošanas procesu var sākt vienā no pieciem veidiem:
-
Dalībvalsts sāk gatavot ierobežošanas dokumentāciju.
-
Eiropas Komisija lūdz ECHA sagatavot ierobežošanas dokumentāciju.
-
ECHA pēc savas iniciatīvas sagatavo ierobežošanas dokumentāciju licencēšanas sarakstā iekļautajai vielai, ko tā uzskata par nepietiekami kontrolētu, ja to lieto izstrādājumos. Uzzināt vairāk
-
Ja saskaņā ar REACH regulu ir nepieciešama steidzama rīcība, pastāv drošības klauzula, kas ļauj dalībvalstīm veikt provizoriskus pasākumus cilvēku veselības un vides aizsardzībai. Dalībvalsts sagatavo ierobežošanas dokumentāciju, ja Komisija atļauj šos pasākumus.Uzzināt vairāk
-
Eiropas Komisija, neiesaistot ECHA, ierosina ierobežojumu attiecībā uz kancerogēnu, mutagēnu vai reproduktīvajai sistēmai toksisku (CMR) vielu — tīrā veidā, maisījumos vai izstrādājumos.Uzzināt vairāk
PAZIŅOJUMS PAR NODOMU IESNIEGT IEROBEŽOŠANAS PRIEKŠLIKUMU
Dalībvalstij, Eiropas Komisijai vai ECHA var rasties bažas, ka konkrēta viela apdraud cilvēku veselību vai vidi. Ja tā ir, tiek veikts sagatavošanās darbs, lai izmeklētu šo problēmu.
Ja dalībvalsts, Komisija vai ECHA secina, ka ierobežojums ir optimāla turpmākā rīcība, tai ir jāpaziņo nodoms sagatavot ierobežošanas dokumentāciju 12 mēnešus pirms dokumentu iesniegšanas.
Ja tiek izmantota drošības klauzula, dalībvalstīm ir jāiesniedz ierobežošanas dokumentācija trīs mēnešu laikā pēc Komisijas lēmuma pieņemšanas.
ECHA nosaka konkrētu termiņu ierobežošanas priekšlikumu iesniegšanai, lai izveidotu efektīvu plānu savu komiteju darbam. ECHA sazinās ar paziņotāju, sniedzot informāciju par saņemamo atbalstu.
NODOMU REĢISTRS
ECHA uztur publisko nodomu reģistru (RoI), kurā tiek norādīts, ka plānots iesniegt ECHA jaunu ierobežošanas dokumentāciju kādai konkrētai vielai. Uzzināt vairāk
Tas ļauj ieinteresētajām personām — iedzīvotājiem, organizācijām, uzņēmumiem un iestādēm — plānot un sniegt savu ieguldījumu apspriešanā, kas notiek ierobežošanas procesā.
Publisko pasākumu koordinācijas instruments (PACT) sniedz pārskatu par darbībām, kas attiecas uz vielu un ko iestādes veic saskaņā ar REACH un CLP regulu.
IEROBEŽOŠANAS DOKUMENTĀCIJAS SAGATAVOŠANA
Ierobežošanas dokumentācijā ir jāiekļauj informācija par apdraudējumiem un riskiem, pieejamā informācija par alternatīvām un pamatojums ES mēroga ierobežojumam.
Dokumentācijā ir jāparāda, ka ierobežojums ir piemērotākais riska pārvaldības veids apzināto risku novēršanai. Ierobežošanas dokumentācijā var arī ietvert sociālekonomiskās ietekmes analīzi.
Kamēr tiek gatavota ierobežošanas dokumentācija, ECHA un citas dalībvalstis var sniegt atbalstu dalībvalstij, kas ir dokumentu iesniedzēja. ECHA arī var kādas dalībvalsts vārdā izsludināt uzaicinājumu iesniegt komentārus un pierādījumus vai tos publicēt.
Uzzināt vairāk Uzaicinājums iesniegt komentārus un pierādījumus
Iesniegšana un atbilstības pārbaude
Dalībvalstis un ECHA var iesniegt ierobežošanas dokumentāciju, izmantojot to pašu tīmekļa veidlapu, ko izmanto, lai paziņotu par nodomu. Tiklīdz ECHA saņem nekonfidenciālu ierobežojuma ziņojumu, to publicē, lai ieinteresētajām personām būtu vairāk laika sagatavoties apspriešanai.
ECHA Riska novērtēšanas komiteja (RAC) un Sociālās un ekonomiskās analīzes komiteja (SEAC) 30 dienu laikā pēc iesniegšanas pārbauda, vai iesniegtā ierobežošanas dokumentācija atbilst REACH prasībām. Atbilstības gadījumā tiek sākta apspriešana par ierobežošanas ziņojumu.
ECHA visa procesa laikā sniedz komitejām zinātnisku, tehnisku un regulatīvu atbalstu.