Site Map
Riska novērtēšanas komiteja
Riska novērtēšanas komiteja (RAC) ir atbildīga par ECHA atzinumu sagatavošanu, kas attiecas uz ķīmisko vielu izraisīto risku cilvēku veselībai vai apkārtējai videi šādāsREACH un CLP regulas procedūrās. Galīgos lēmumus pieņem Eiropas Komisija.
Saskaņota klasificēšana un marķēšana
RAC izskata saskaņotas klasificēšanas un marķēšanas priekšlikumus un sniedz atzinumu par ierosināto saskaņoto klasificēšanu vielām, kas ir kancerogēnas, mutagēnas, toksiskas reproduktīvajai sistēmai vai sensibilizējošas elpceļiem, kā arī cita veida iedarbībām, katru gadījumu izskatot atsevišķi.
Ierobežojumi
Komiteja izvērtē, vai ierosinātais ierobežojums saistībā ar vielas ražošanu, laišanu tirgū vai lietošanu ir piemērots, lai samazinātu risku cilvēku veselībai un apkārtējai videi. Vērtēšanā ietilpst trešo personu iesniegtās piezīmes.
Licencēšana
RAC veic vielas lietošanas veidu radītā riska novērtējumu licencēšanas pieteikuma iesniegšanas brīdī. Tas ietver novērtējums par riska pārvaldības pasākumu piemērotību un efektivitāti, kā tas aprakstīts licencēšanas pieteikumā, un attiecīgā gadījumā iespējamo alternatīvu riskus. Tiek vērtēti arī trešās puses apsvērumi saistībā ar pieteikumu.
ECHA izpilddirektora pieprasījumi
Pēc ECHA izpilddirektora pieprasījuma RAC sagatavo atzinumu saistībā ar ķīmisko vielu izraisīto risku cilvēku veselībai vai apkārtējai videi par jebkuru citu aspektu attiecībā uz vielu nekaitīgumu tīrā veidā, preparātos vai izstrādājumos.
Tāpat Komiteja nodrošina zinātnisku atbalstu sadarbības starp Kopienu, tās dalībvalstīm, starptautiskajām organizācijām un trešajām valstīm uzlabošanā attiecībā uz vielu nekaitīgumu, kā arī aktīvu līdzdalību tehniskās palīdzības un spēju attīstīšanas darbības pasākumos par ķīmisko vielu pareizu pārvaldību jaunattīstības valstīs.
Ķīmiskais sastāvs
RAC locekļus ieceļ ECHA valde, pamatojoties uz kandidatūru, ko izvirzījušas dalībvalstis uz atjaunojamu trīs gadu termiņu.
Web Content Display
- RAC adopts harmonised classification and labelling opinions for four insecticides
6 May 2020 - Weekly bulletin- Details of opinions [PDF] [EN]
- ECHA's committees conclude on five restrictions
16 March 2020 - News release - ECHA’s committees conclude on two restrictions and 10 harmonised classification and labelling opinions10 December 2019 - News release
- ECHA’s committees conclude on two restrictions and 15 harmonised classification and labelling opinions24 September 2019 - News release
- ECHA’s scientific committees support restricting PAHs in granules and mulches18 September 2019 - Press release
Categories Display
Committee's activities
- Meetings (dates, agendas and minutes)
- List of RAC members with their CVs and Declarations of interest
Harmonised Classification and Labelling
Restrictions
Applications for Authorisation
- Process
- Procedure for seeking agreement
- AfA A-listing criteria [PDF]
- Mandate for a working group of RAC
- Current public consultations
- RAC opinions
- Evaluating applications (including DNELs and dose-responses)
ECHA's Executive Director's requests
Committee's procedures
- List of nominees for membership in RAC [PDF]
- Rules of procedure of RAC [PDF]
- Rules for accessing S-CIRCABC interest groups [PDF]
- Working procedure for the appointment of rapporteurs [PDF]
- Agreement on the RAC Working Groups (RAC-47) [PDF]
Harmonised Classification and Labelling
- Framework for RAC accordance check[PDF]
- Framework for RAC opinion development [PDF]
- Procedure for agreement seeking (fast-track agreement) [PDF]
Restrictions
- RAC working procedure on the conformity check [PDF]
- RAC working procedure on opinion development [PDF]
- Framework for conformity check and opinion development
- Templates:
- Working procedure on conformity check
Applications for Authorisation
Occupational Exposure Limits
ECHA's Executive Director's requests
- Framework for Article 77(3)(c) requests [PDF]
- RAC: Working Procedure on setting of risk estimates such as DNELs and dose response functions [PDF]
Stakeholders
Route: .live1




