Kockázatértékelési bizottság
A kockázatértékelési bizottság (RAC) készíti az ECHA véleményeit az anyagok emberi egészséget és a környezetet érintő kockázataira vonatkozóan a következő REACH- és CLP-eljárások tekintetében. A végleges határozatokat az Európai Bizottság hozza meg.
Harmonizált osztályozás és címkézés
A RAC egyedileg értékeli a harmonizált osztályozás és címkézés iránti javaslatokat, és véleményt ad a rákkeltő, mutagén, reprodukciót károsító vagy légzőszervi szenzibilizáló, valamint egyéb hatású anyagok javasolt harmonizált osztályozásával és címkézésével kapcsolatban.
Korlátozás
A bizottság értékeli, hogy az anyag gyártására, forgalomba hozatalára vagy felhasználására javasolt korlátozás megfelelő-e az emberi egészséget és a környezetet érintő kockázatok csökkentéséhez. Ez magában foglalja a harmadik felek által benyújtott észrevételek elemzések értékelését is.
Engedélyeztetés
A RAC az engedélyezési kérelem benyújtását követően értékeli az anyag felhasználásaiból eredő kockázatot. Ez magában foglalja az engedélyezési kérelemben leírt kockázatkezelési intézkedések megfelelőségének és eredményességének értékelését, valamint – adott esetben – a lehetséges alternatívákból fakadó kockázatok értékelését. A kérelemhez kapcsolódó, harmadik felektől érkező beadványokat szintén a bizottság értékeli.
Az ECHA ügyvezető igazgatójának kérései
Az ügyvezető igazgató felkérheti a bizottságot, hogy fogalmazzon meg véleményt az emberi egészséget és a környezetet érintő kockázatokra vonatkozóan az önmagukban, készítményekben vagy árucikkekben előforduló anyagok biztonságával kapcsolatos egyéb szempontokról.
A bizottság az anyagok biztonságával kapcsolatosan tudományos támogatást is biztosít a Közösség, annak tagállamai, a nemzetközi szervezetek és a harmadik országok közötti együttműködés javítása érdekében, továbbá tevékenyen részt vesz a megbízható vegyianyag-kezelés érdekében a fejlődő országok számára nyújtott technikai támogatásban és az ilyen jellegű kapacitáskiépítésben.
Összetétel
A RAC tagjait az ECHA igazgatósága nevezi ki a tagállamok által jelölt személyek közül hároméves időtartamra, ami megúítható.
Committee's activities
- Meetings (dates, agendas and minutes)
- List of RAC members with their CVs and Declarations of interest
Harmonised Classification and Labelling
Restrictions
Applications for Authorisation
- Process
- Current public consultations
- RAC opinions
- Evaluating applications (including DNELs and dose-responses)
ECHA's Executive Director's requests
Committee's procedures
Harmonised Classification and Labelling
- Framework for RAC accordance check[PDF]
- Framework for RAC opinion development [PDF]
- Procedure for agreement seeking (fast-track agreement) [PDF]
Restrictions
- RAC working procedure on the conformity check [PDF]
- RAC working procedure on opinion development [PDF]
- Framework for conformity check and opinion development
- Templates:
Applications for Authorisation
ECHA's Executive Director's requests
Stakeholders
Route: .live1

