Sivukartta
Riskinarviointikomitea
Riskinarviointikomitea (RAC) laatii ECHAn lausunnot aineiden riskeistä ihmisten terveydelle ja ympäristölle seuraavissa REACH- ja CLP-prosesseissa. Lopulliset päätökset tekee Euroopan komissio.
Yhdenmukaistettu luokitus ja merkinnät
RAC arvioi yhdenmukaistettuja luokituksia ja merkintöjä koskevat ehdotukset ja antaa lausuntoja ehdotuksista luokitella aineet yhdenmukaisesti karsinogeenisiksi, mutageenisiksi, lisääntymiselle vaarallisiksi tai hengitysteitä herkistäviksi sekä tapauskohtaisesti muista vaikutuksista.
Rajoitukset
Komitea arvioi, onko ehdotettu aineen valmistamista, markkinoille saattamista tai käyttöä koskeva rajoitus tarkoituksenmukainen ihmisten terveydelle ja ympäristölle aiheutuvan riskin vähentämiseksi. Tähän sisältyy kolmansien osapuolten toimittamien kommenttien arviointi.
Hyväksyntä
RAC arvioi aineen käyttötarkoituksista aiheutuvat aineen riskit, kun lupahakemus toimitetaan. Tähän sisältyy lupahakemuksessa kuvailtujen riskinhallintatoimien asianmukaisuuden ja tehokkuuden sekä tapauksesta riippuen mahdollisten vaihtoehtojen riskien arviointi. Myös hakemukseen liittyvät kolmansien osapuolten antamat tiedot arvioidaan.
ECHAn pääjohtajan pyynnöt
RAC antaa lausunnon ECHAn pääjohtajan pyynnöstä niistä riskeistä ihmisten terveydelle ja ympäristölle, joita aineet aiheuttavat pelkästään tai seoksiin tai esineisiin sisältyvinä, tai mistä tahansa muista aineiden turvallisuuteen liittyvistä seikoista.
Komitea tarjoaa myös tieteellistä tukea unionin, sen jäsenvaltioiden, kansainvälisten järjestöjen ja kolmansien maiden välisen yhteistyön parantamiseksi aineiden turvallisuuteen liittyvissä kysymyksissä ja osallistuu aktiivisesti järkevään kemikaalien hallintaan liittyvän teknisen tuen tarjoamiseen ja valmiuksien kehittämiseen kehitysmaissa.
Kokoonpano
ECHAn hallintoneuvosto nimittää RAC:n jäsenet jäsenvaltioiden nimeämistä ehdokkaista kolmen vuoden toimikaudeksi, joka voidaan uusia.
Web-sisällön esitys
- RAC adopts harmonised classification and labelling opinions for four insecticides
6 May 2020 - Weekly bulletin- Details of opinions [PDF] [EN]
- ECHA's committees conclude on five restrictions
16 March 2020 - News release - ECHA’s committees conclude on two restrictions and 10 harmonised classification and labelling opinions10 December 2019 - News release
- ECHA’s committees conclude on two restrictions and 15 harmonised classification and labelling opinions24 September 2019 - News release
- ECHA’s scientific committees support restricting PAHs in granules and mulches18 September 2019 - Press release
Categories Display
Committee's activities
- Meetings (dates, agendas and minutes)
- List of RAC members with their CVs and Declarations of interest
Harmonised Classification and Labelling
Restrictions
Applications for Authorisation
- Process
- Procedure for seeking agreement
- AfA A-listing criteria [PDF]
- Mandate for a working group of RAC
- Current public consultations
- RAC opinions
- Evaluating applications (including DNELs and dose-responses)
ECHA's Executive Director's requests
Committee's procedures
- List of nominees for membership in RAC [PDF]
- Rules of procedure of RAC [PDF]
- Rules for accessing S-CIRCABC interest groups [PDF]
- Working procedure for the appointment of rapporteurs [PDF]
- Agreement on the RAC Working Groups (RAC-47) [PDF]
Harmonised Classification and Labelling
- Framework for RAC accordance check[PDF]
- Framework for RAC opinion development [PDF]
- Procedure for agreement seeking (fast-track agreement) [PDF]
Restrictions
- RAC working procedure on the conformity check [PDF]
- RAC working procedure on opinion development [PDF]
- Framework for conformity check and opinion development
- Templates:
- Working procedure on conformity check
Applications for Authorisation
Occupational Exposure Limits
ECHA's Executive Director's requests
- Framework for Article 77(3)(c) requests [PDF]
- RAC: Working Procedure on setting of risk estimates such as DNELs and dose response functions [PDF]
Stakeholders
Route: .live1




