Forslag til nye POP-stoffer

For at et nyt stof kan optages i henhold til forordningen om POP-stoffer, skal det være opført i henhold til Stockholmkonventionen eller protokollen om POP-stoffer.

Hvem kan foreslå nye POP-stoffer?

Alle parter i Stockholmkonventionen, herunder EU, kan fremsætte forslag om tilføjelse af en ny persistent organisk miljøgift i konventionens bilag. EU's medlemsstater kan gøre det ved at forelægge deres forslag for Europa-Kommissionen. Deres forslag skal gøre det muligt at vurdere stoffets egenskaber i forhold til screeningskriterierne i bilag D til konventionen.

Vurdering af nye forslag

Komitéen for undersøgelse af POP-stoffer (POPRC), som er et ekspertorgan under Stockholmkonventionen, vurderer de forelagte forslag. Konkluderer POPRC, at screeningskriterierne er opfyldt, indhenter det globalt oplysninger om yderligere farer, risici, anvendelser og eksponeringer. POPRC anvender disse oplysninger til at sammensætte en risikoprofil som defineret i bilag E til konventionen.

Ud fra risikoprofilen afgør POPRC, om der behøves globale tiltag for stoffet. Beslutter POPRC at gå videre med forslaget, indkalder det globalt oplysninger vedrørende mulige risikohåndteringsløsninger, alternativer, socioøkonomiske hensyn og eksisterende risikohåndteringsforanstaltninger. Disse oplysninger anvender POPRC til at udarbejde vurderingen af risikohåndteringen som defineret i bilag F til konventionen.

I sidste trin vurderer POPRC oplysningerne og retter en henstilling til parterne i konferencen om at optage stoffet i henhold til konventionen.

Ændringer af bilagene

Alle forslag til ændringer af konventionen skal vedtages ved konsensus af alle parterne. Opnås der ikke enighed, kan ændringer som sidste udvej vedtages med tre fjerdedeles flertal.

Ændringer af protokollen om optagelse af nye stoffer i bilagene skal vedtages ved konsensus af parterne.

ECHA støtter Kommissionen og medlemsstaterne i at identificere nye POP-stoffer og afholder høringer under udpegelsesprocessen.

POPs_for_website_newTRIN 1:Udarbejdelse og indsendelse af forslagetTRIN 2Vurderingaf forslagetTRIN 3Udarbejdelse af risikoprofilenTRIN 4Vedtagelse af risikoprofilenTRIN 5Udarbejdelse afvurderingen af risikohåndteringenTRIN 7Henstilling om opførelse af stoffeti henhold til konventionenTRIN 9Ændring af forordningen omPOP-stoffer, bilag I, II, III og/eller IV til konventionenTRIN 8Afgørelse om opførelse af stoffet i bilag A, B og/eller C til konventionenTRIN 6Vedtagelse af vurderingen af risikohåndteringenPart i Stockholm-konventionen (herunder EU)Komitéen for undersøgelse af POP-stoffer (POPRC)POPRC's arbejdsgruppe vedrørende stoffetPartskonferencenEuropa-Kommissionen1 år*1 år*~1,5 år***8 måneder/1 år og 8 måneder*** Risikoprofilen og risikohåndteringsvurderingen udarbejdes mellem POPRC's møder, der finder sted en gang om året (september/oktober).POPRC kan vedtage en beslutning om udkastet til risikoprofil og udkastet til vurdering af risikostyringen under et første møde, men i nogle tilfælde kandPOPRC beslutte at udsætte beslutningen til det følgende års møde, hvilket forlænger vedtagelsesprocessen.** Møderne i forbindelse med partskonferencen afholdes én gang hvert andet år i april/maj.*** Ændringer til konventionens bilag træder i kraft ét år fra datoen for meddelelsen om deres vedtagelse fra depositaren.Depositarmeddelelser udstedes normalt ca. seks måneder efter, at ændringerne er vedtaget på partskonferencen.