Řízení o omezení
Řízení o omezení
Zavřít
FÁZE I: PŘÍPRAVA A PŘEDLOŽENÍ NÁVRHU NA OMEZENÍ
ZAHÁJENÍ ŘÍZENÍ O OMEZENÍ
Řízení o omezení lze zahájit jedním z pěti způsobů:
-
Členský stát zahájí přípravu dokumentace pro omezení.
-
Evropská komise požádá agenturu ECHA, aby připravila dokumentaci pro omezení.
-
Agentura ECHA připraví z vlastního podnětu dokumentaci pro omezení pro látku uvedenou na seznamu látek podléhajících povolení, o níž se domnívá, že není při použití v předmětech náležitě kontrolována. Více informací
-
Pokud je v rámci nařízení REACH třeba přijmout naléhavé opatření, existuje ochranná doložka, která členským státům umožňuje přijmout dočasná opatření na ochranu lidského zdraví a životního prostředí. Pokud Komise toto opatření schválí, připraví členský stát dokumentaci pro omezení.Více informací
-
Evropská komise navrhuje omezení týkající se látek karcinogenních, mutagenních nebo toxických pro reprodukci (CMR), a to látky samotné, ve směsích nebo v předmětech, bez zapojení agentury ECHA.Více informací
OZNÁMENÍ ZÁMĚRU PŘEDLOŽIT NÁVRH NA OMEZENÍ
Některý členský stát, Evropská komise nebo agentura ECHA se mohou obávat, že určitá látka představuje riziko pro lidské zdraví nebo pro životní prostředí. Pokud je tomu tak, provedou se přípravné práce s cílem tento problém prozkoumat.
Pokud členský stát, Komise nebo agentura ECHA dospějí k závěru, že omezení se zdá být nejlepším řešením daného problému, musí oznámit svůj záměr vypracovat dokumentaci pro omezení 12 měsíců před předložením dokumentace.
Pokud je použita ochranná doložka, musí členské státy předložit dokumentaci pro omezení do tří měsíců od rozhodnutí Komise.
Agentura ECHA stanoví konkrétní harmonogram pro předkládání návrhů na omezení s cílem sestavit efektivní plán pro práci jejích výborů. Agentura ECHA kontaktuje oznamovatele s informacemi o tom, jaká podpora může být poskytnuta.
REGISTR ZÁMĚRŮ
Agentura ECHA vede veřejný registr záměrů, který uvádí, kdy se plánuje předložení nové dokumentace pro omezení konkrétní látky agentuře ECHA. Více informací
Tento registr umožňuje zúčastněným stranám – občanům, organizacím, společnostem a orgánům – plánovat veřejné konzultace v rámci řízení o omezení a přispívat k nim.
Nástroj pro koordinaci veřejných činností (PACT) poskytuje přehled činností jednotlivých orgánů podle nařízení REACH a CLP týkajících se konkrétních látek.
PŘÍPRAVA DOKUMENTACE PRO OMEZENÍ
Dokumentace pro omezení musí zahrnovat informace o nebezpečnosti a rizicích, dostupné informace o alternativách a odůvodnění omezení na úrovni celé EU.
Musí prokázat, že omezení je nejvhodnějším opatřením k řízení rizik, pokud jde o řešení zjištěných rizik. Tato dokumentace může rovněž zahrnovat analýzu socioekonomických dopadů.
Během přípravy dokumentace pro omezení mohou agentura ECHA a další členské státy poskytnout podporu členskému státu, který je předkladatelem dokumentace. Agentura ECHA může rovněž vyhlásit výzvu k předkládání připomínek a důkazů nebo ji jménem členského státu zveřejnit.
Předložení a kontrola shody
Členské státy a agentura ECHA mohou svou dokumentaci pro omezení předložit prostřednictvím stejného internetového formuláře, který byl použit k oznámení záměru. Zpráva o omezení bez důvěrných údajů je zveřejněna, jakmile ji agentura ECHA obdrží, aby měly zúčastněné strany více času na přípravu konzultací.
Výbor pro posuzování rizik (RAC) a Výbor pro socioekonomickou analýzu (SEAC) agentury ECHA do 30 dnů od předložení ověří, zda předložená dokumentace pro omezení splňuje požadavky nařízení REACH. Pokud ano, bude na základě zprávy o omezení zahájena konzultace.
Agentura ECHA poskytuje výborům v průběhu celého řízení vědeckou, technickou a regulační podporu.