K tomu, aby látka spadala pod nařízení o perzistentních organických znečišťujících látkách, je třeba, aby byla zařazena na seznam podle Stockholmské úmluvy nebo protokolu o perzistentních organických znečišťujících látkách.

Kdo může navrhovat nové perzistentní organické znečišťující látky?

Návrh na zařazení nové perzistentní organické znečišťující látky do příloh úmluvy může podat kterákoli smluvní strana Stockholmské úmluvy, včetně EU. Členské státy EU mohou předložit své návrhy Evropské komisi. Návrhy musí umožňovat posouzení vlastností látky podle hodnotících kritérií uvedených v příloze D úmluvy.

Posouzení nových návrhů

Předložené návrhy vyhodnocuje Výbor pro hodnocení perzistentních organických znečišťujících látek (POPRC), což je odborný subjekt zřízený podle Stockholmské úmluvy. Pokud dospěje k závěru, že jsou hodnotící kritéria splněna, zahájí celosvětové shromažďování informací o dalších nebezpečnostech, rizicích, použitích a expozicích. Výbor POPRC tyto informace použije k vypracování profilu rizik podle přílohy E úmluvy.

Na základě tohoto profilu výbor POPRC rozhodne, zda je u dané látky na místě celosvětové opatření. Pokud výbor rozhodne zabývat se návrhem dále, rozešle celosvětovou výzvu k podávání informací o možných řešeních řízení rizik, alternativách, sociálně-ekonomických hlediscích a stávajících opatřeních k řízení rizik. Tyto informace výbor POPRC použije k vypracování hodnocení řízení rizik podle přílohy F úmluvy.

Na závěr výbor POPRC informace vyhodnotí a vydá doporučení pro konferenci smluvních stran k zařazení látky do seznamu podle úmluvy.

Změny příloh

Případné návrhy na změny úmluvy musí být schváleny všemi smluvními stranami úmluvy na základě konsensu. Pokud se nedospěje ke shodě, může být v krajním případě změna přijata tříčtvrtinovou většinou.

Změny protokolu týkající se zařazení nových látek do příloh musí být přijaty na základě konsensu smluvních stran.

Agentura ECHA poskytuje Komisi a členským státům podporu při identifikaci nových perzistentních organických znečišťujících látek a během procesu identifikace pořádá konzultace.