- ECHA
- Právní předpisy
- REACH
- Hodnocení
- Pokrok v rámci hodnocení
- Pokrok v rámci hodnocení 2018
- Follow-up evaluation 2018
Pokrok v rámci hodnocení
Pokrok v rámci hodnocení
Podle článku 54 nařízení REACH podává agentura ECHA zprávu o pokroku dosaženém v roce 2018 v oblasti hodnocení dokumentací a látek.
Informace obdržené na základě rozhodnutí agentury ECHA jsou zkontrolovány s cílem ověřit, zda žádosti byly splněny a zda nebezpečnost nebo obava byly vyjasněny, a s cílem určit jakékoli případy, kdy mohou být nutná další regulační opatření.
Návazná opatření k hodnocení dokumentací
V rámci hodnocení dokumentací bylo zkontrolováno 229 registračních dokumentací. V 70 případech žadatelé o registraci požadovaným informacím nevyhověli. 23 látek bylo určeno pro harmonizovanou klasifikaci a označování.
Počet a výsledek návazných opatření k hodnocení dokumentací
Typ rozhodnutí | Výsledek | ||||
---|---|---|---|---|---|
Případy souladu ve lhůtě | Případy souladu po zapojení vnitrostátních donucovacích orgánů* | Stále otevřené případy nesouladu | Případy nesouladu a bylo vydáno nové rozhodnutí*** | Návrh dalšího regulačního procesu | |
Rozhodnutí o návrzích zkoušek | 64 | 20 | 13 | 32 | 17 CLH |
Rozhodnutí o kontrolách souladu | 59 | 16 | 15 | 10 | 6 CLH |
Celkem | 123 | 36 | 28 | 42 | 23 CLH |
CLH: harmonizovaná klasifikace a označování
* Ve lhůtě nebyly poskytnuty žádné informace nebo byly poskytnuty nedostatečné informace. Agentura ECHA vyzvala příslušné orgány členských států, aby zvážily donucovací opatření proti žadateli o registraci. To vedlo k aktualizaci dokumentace pomocí dostatečných informací.
** Ve lhůtě nebyly poskytnuty žádné informace nebo byly poskytnuty nedostatečné informace. Agentura ECHA vyzvala příslušné orgány členských států, aby zvážily donucovací opatření proti žadateli o registraci. Požadované informace nebyly ještě poskytnuty.
*** Informace byly poskytnuty, ale požadavek na informace nebyl splněn.
Návazná opatření k hodnocení látek
Při hodnocení látek bylo vyhodnoceno 23 látek. U jedné látky byly příslušné orgány členských států vyzvány ke zvážení donucovacích opatření vůči žadatelům o registraci, jelikož požadované informace nebyly dostatečně poskytnuty ve stanovené lhůtě. U deseti látek požadoval hodnotící příslušný orgán členského státu více informací na základě toho, že poskytnuté informace nevyjasnily obavy, nebo vyjádřil další obavy.
U zbývajících dvanácti látek se hodnotící příslušný orgán členského státu domníval, že dostupné informace postačují k vyjasnění obav a učinění závěru ohledně potřeby případných dalších regulačních opatření. Hodnotící příslušný orgán členského státu může navrhnout jedno nebo více následujících dalších regulačních opatření k řešení obav:
- Návrh harmonizované klasifikace a označování karcinogenních, mutagenních nebo toxických látek pro reprodukci, látek senzibilizujících dýchací cesty nebo jiných účinků.
- Návrh na identifikaci látky jakožto látky vzbuzující mimořádné obavy.
- Návrh na omezení látky.
- Opatření mimo oblast působnosti nařízení REACH, např. návrh celounijních limitních hodnot expozice na pracovišti, vnitrostátní opatření nebo dobrovolná opatření průmyslu.
U devíti z dvanácti hodnocení látek ukončených po návazném hodnocení navrhly hodnotící příslušné orgány členských států další regulační opatření.