Pokrok v rámci hodnocení

Podle článku 54 nařízení REACH podává agentura ECHA zprávu o pokroku dosaženém v roce 2018 v oblasti hodnocení dokumentací a látek. 

Informace obdržené na základě rozhodnutí agentury ECHA jsou zkontrolovány s cílem ověřit, zda žádosti byly splněny a zda nebezpečnost nebo obava byly vyjasněny, a s cílem určit jakékoli případy, kdy mohou být nutná další regulační opatření.

Návazná opatření k hodnocení dokumentací

V rámci hodnocení dokumentací bylo zkontrolováno 229 registračních dokumentací. V 70 případech žadatelé o registraci požadovaným informacím nevyhověli. 23 látek bylo určeno pro harmonizovanou klasifikaci a označování.

Počet a výsledek návazných opatření k hodnocení dokumentací

Typ rozhodnutí Výsledek
  Případy souladu ve lhůtě Případy souladu po zapojení vnitrostátních donucovacích orgánů* Stále otevřené případy nesouladu Případy nesouladu a bylo vydáno nové rozhodnutí*** Návrh dalšího regulačního procesu
Rozhodnutí o návrzích zkoušek 64 20 13 32 17 CLH
Rozhodnutí o kontrolách souladu 59 16 15 10 6 CLH
Celkem 123 36 28 42 23 CLH

CLH: harmonizovaná klasifikace a označování
* Ve lhůtě nebyly poskytnuty žádné informace nebo byly poskytnuty nedostatečné informace. Agentura ECHA vyzvala příslušné orgány členských států, aby zvážily donucovací opatření proti žadateli o registraci. To vedlo k aktualizaci dokumentace pomocí dostatečných informací.
** Ve lhůtě nebyly poskytnuty žádné informace nebo byly poskytnuty nedostatečné informace. Agentura ECHA vyzvala příslušné orgány členských států, aby zvážily donucovací opatření proti žadateli o registraci. Požadované informace nebyly ještě poskytnuty.
*** Informace byly poskytnuty, ale požadavek na informace nebyl splněn.

Návazná opatření k hodnocení látek

Při hodnocení látek bylo vyhodnoceno 23 látek. U jedné látky byly příslušné orgány členských států vyzvány ke zvážení donucovacích opatření vůči žadatelům o registraci, jelikož požadované informace nebyly dostatečně poskytnuty ve stanovené lhůtě. U deseti látek požadoval hodnotící příslušný orgán členského státu více informací na základě toho, že poskytnuté informace nevyjasnily obavy, nebo vyjádřil další obavy.

U zbývajících dvanácti látek se hodnotící příslušný orgán členského státu domníval, že dostupné informace postačují k vyjasnění obav a učinění závěru ohledně potřeby případných dalších regulačních opatření. Hodnotící příslušný orgán členského státu může navrhnout jedno nebo více následujících dalších regulačních opatření k řešení obav:

  • Návrh harmonizované klasifikace a označování karcinogenních, mutagenních nebo toxických látek pro reprodukci, látek senzibilizujících dýchací cesty nebo jiných účinků.
  • Návrh na identifikaci látky jakožto látky vzbuzující mimořádné obavy.
  • Návrh na omezení látky.
  • Opatření mimo oblast působnosti nařízení REACH, např. návrh celounijních limitních hodnot expozice na pracovišti, vnitrostátní opatření nebo dobrovolná opatření průmyslu.

U devíti z dvanácti hodnocení látek ukončených po návazném hodnocení navrhly hodnotící příslušné orgány členských států další regulační opatření.