In Vitro Diagnostic Medical Devices Regulation - Hazardous Substances
EU. Hazardous Substances for Purposes of Art. 5(2) and Annex I of Regulation (EU) 2017/746 on In Vitro Diagnostic Medical Devices, 5 May 2017, as corrected 27 December 2019
This list contains a non-exhaustive inventory of hazardous substances for purposes of Regulation (EU) 2017/746, including Chap. 2 (Placing on the market and putting into service) and Annex I (General Safety and Performance Requirements). It is derived from: Table 3 of Annex VI to CLP, REACH Candidate List of SVHCs, and Directive 2000/54/EC's Annex III (Biological Agents list).
Välkommen till Echas webbplats. Alla funktioner på den här webbplatsen fungerar inte med Internet Explorer 7 (eller tidigare versioner). Det är därför bäst att du uppgraderar till en nyare version.
På den här webbplatsen används kakor. Syftet är att optimera din upplevelse av den.