eProcedura de autorizare
eProcedura de autorizare
Etapa I: Substanțe care prezintă motive de îngrijorare deosebită (SVHC)
Registrul intențiilor pentru SVHC până la obținerea rezultatelor
Statele membre sau ECHA (la solicitarea Comisiei Europene) informează toate părțile interesate cu privire la intenția lor de a propune substanța în vederea identificării ca substanță care prezintă motive de îngrijorare deosebită (SVHC).
Pregătirea dosarului SVHC
Propunerea, care trebuie elaborată în conformitate cu cerințele din anexa XV la REACH, trebuie să cuprindă două părți principale:
Partea I
furnizează datele și justificările pentru identificarea substanței ca substanță care prezintă motive de îngrijorare deosebită (SVHC);
Partea II
conține informații suplimentare relevante pentru procedura de monitorizare (utilizări, cantități și alternative posibile pentru substanță).
Aflați mai multe
Propunerea (dosar în conformitate cu anexa XV) pentru identificarea substanței ca SVHC se transmite la ECHA. În fiecare an, există două perioade în care se pot depune dosare SVHC.
ECHA evaluează propunerea în conformitate cu anexa XV la REACH, iar dacă dosarul trece de verificarea conformității, propunerea se publică pe site-ul ECHA. Aflați mai multe
Consultare
După publicarea propunerii, părțile interesate sunt invitate să prezinte observații sau să furnizeze informații suplimentare în timpul perioadei de consultare (45 de zile de la data publicării).
În general, observațiile furnizate sunt considerate neconfidențiale și se pun la dispoziția publicului pe site-ul ECHA la sfârșitul perioadei de consultare.
Se pot prezenta și informații confidențiale (însoțite de o justificare), care vor fi comunicate doar Comitetului statelor membre (dacă se sesizează comitetul cu privire la caz ).
Fie statul membru care a transmis propunerea de SVHC, fie ECHA va răspunde la observațiile primite.
Consultările au loc de două ori pe an. Obiectivul principal al consultării privind SVHC se referă la identitatea substanței și la proprietățile periculoase. Observațiile primite cu privire la utilizări și cantități pentru fiecare utilizare, expunere, alternative și riscuri vor fi luate în considerare în etapele ulterioare ale procedurii de autorizare.
Includerea de substanțe în lista substanțelor candidate
Dacă nu se primesc observații care contestă identificarea substanței, aceasta se include direct în lista substanțelor candidate.
Dacă se primesc observații care furnizează informații noi sau contestă baza pentru identificarea substanței ca SVHC, atât propunerea, cât și observațiile se trimit Comitetului statelor membre (CSM) în vederea ajungerii la un acord.
În cazul în care comitetul nu ajunge la un acord unanim, chestiunea se înaintează Comisiei Europene în vederea luării unei decizii finale.