Information on biocides
Information on biocides
Information on biocides
Čia rasite informaciją apie biocidinius produktus, kurie autorizuoti ES ir (arba) EEE rinkoje pagal Biocidinių produktų direktyvą (Direktyva 98/8/EB) arba Biocidinių produktų reglamentą (Reglamentas (ES) Nr. 528/2012).
Prieš biocidinius produktus, kurių sudėtyje yra patvirtintų veikliųjų medžiagų, leidžiant parduoti ES, vertinamas jų saugumas ir veiksmingumas. Tačiau produktai, kurie rinkoje buvo iki 2000 m., gali būti toliau parduodami, kol valdžios institucijos vertina jų sudėtyje esančias veikliąsias medžiagas.
Kaip ieškoti?
Biocidinių produktų galite ieškoti pagal:
produkto prekinį pavadinimą;
produkto tipą;
produkto sudėtyje esančią veikliąją medžiagą (yra galimybė atlikti paiešką pagal veikliąsias medžiagas, kurios laikomos keistinomis medžiagomis);
autorizacijos liudijimo duomenis (pavyzdžiui, autorizacijos liudijimo turėtoją arba autorizacijos liudijimo numerį);
produkto duomenis, pavyzdžiui, naudojimo informaciją, kaip antai, kontroliuojamą organizmą ir produkto naudojimo būdą arba pavojingumo ir atsargumo frazes).
Produkto autorizacijos liudijimų rūšys
Turima informacija apie trijų rūšių autorizacijos liudijimus:
Supaprastinta tvarka išduoti autorizacijos liudijimai Šie biocidiniai produktai pasižymi aplinkai arba žmonių ir gyvūnų sveikatai palankesnėmis savybėmis, todėl jiems taikoma paprastesnė procedūra. Autorizacijos liudijimas skelbiamas kartu su susijusiais pranešimais apie biocidinio produkto pateikimą rinkai.
Sąjungos autorizacijos liudijimai Šiuos biocidinius produktus leidžiama teikti rinkai visoje ES ir (arba) EEE ir Šveicarijoje.
Nacionaliniai autorizacijos liudijimai Šiuos biocidinius produktus leidžiama teikti rinkai konkrečiose ES šalyse. Autorizacijos liudijimas skelbiamas kartu su susijusiais tarpusavio pripažinimais kitose valstybėse narėse, kuriose biocidinį produktą leista teikti rinkai.
Kaip pateikiama informacija
Biocidiniai produktai pateikiami pagal autorizacijos liudijimų grupes, produktų grupes, kuriose abipusiai pripažinimai (nacionalinio produkto autorizacijos liudijimo taikymas ir kitose rinkos vietose) pateikiami kartu su jų referenciniais autorizacijos liudijimais. Taip sužinosite visas rinkas, kuriose teikiamas tam tikras produktas, taip pat visus prekybinius pavadinimus, kuriais produktas parduodamas. Produktai, kuriems taikyta ta pati biocidinio produkto autorizacijos liudijimo išdavimo procedūra, turi savo grupes.
Produktų grupavimo principas taip pat taikomas atliekant paieškas. Vadinasi, rezultatų lentelėje rodomos produktų grupės, kuriose yra bent vienas paieškos kriterijus atitinkantis autorizacijos liudijimas. Todėl, jei, pvz., atliekate paiešką pagal autorizacijos statusą „autorizuota“, jums bus rodomos visos produktų grupės, kuriose bent vieno autorizacijos liudijimo statusas yra būtent toks.
Rezultatų lentelėje pateikiama informacija apie produktų grupių lygmenį; daugiau informacijos apie konkrečius produktų autorizacijos liudijimus rasite produkto informacijos suvestinėje. Apie kiekvieną produktą parengta informacijos suvestinė, kurioje nurodyta informacija apie taikomus prekinius pavadinimus, dokumentus ir autorizacijos liudijimo turėtojus, pagal kiekvieną atskirą produkto autorizacijos liudijimą, taip pat produkto vertinimo istorija. Informacijos suvestinę galima skaityti rezultatų lentelėje spustelėjus akies piktogramą.
Biocidinių produktų palyginimas
Galite palyginti ne daugiau kaip keturis produktus, sužinoti jų savybes, pvz., produkto sudėtyje esančias veikliąsias medžiagas, jų koncentracijas, informaciją apie produkto naudojimą, pavojingumo ir atsargumo frazes.
Didelė dalis palyginimo priemonės informacijos paimta iš charakteristikų santraukos. Pateikiamos tik nuo 2016 m. autorizuotų produktų charakteristikų santraukos. Palyginimo priemonėje esančiose produktų charakteristikų santraukose, pateiktose iki 2016 m. sausio 1 d., nurodoma nedaug informacijos: prekiniai pavadinimai, rinkos sritis, veiklioji medžiaga (be koncentracijos) ir produkto tipas.
Eksporto rezultatai
Biocidinio produkto rezultatus galite eksportuoti ECHA interneto svetainės standartiniais formatais (XLS, CSV ir XML). Eksportuojami rezultatai išdėstomi pagal produkto autorizacijas, pvz., kiekviena autorizacija rodoma atskiroje eilutėje.
Eksportuojamos rinkmenos stulpelyje „kontroliuojamas organizmas“ pateikta trijų laukelių informacija: bendrinis pavadinimas, mokslinis pavadinimas ir vystymosi stadija, pavyzdžiui: žiurkė (Rattus norvegicus) Suaugėliai
Atkreipiame dėmesį, kad dėl techninių apribojimų šiuo metu rodoma tik nedaug atšauktų ir baigusių galioti autorizacijos liudijimų. Jie bus skelbiami palaipsniui.
Sąrašas atsisiųsti (ištrauka iš R4BP2)
Atsisiunčiamoje rinkmenoje toliau pateikiami tie produktų autorizacijos liudijimai pagal Direktyvą 98/8/EB (Biocidinių produktų direktyvą) ir Reglamentą (ES) Nr. 528/2012 (Biocidinių produktų reglamentą), kurie buvo gauti IT sistemoje R4BP2 2013 m. rugsėjo 1 d.
Atkreipiame dėmesį, kad toliau pateikiamas parsisiunčiamas sąrašas parengtas remiantis R4BP2 sistemoje nuo 2013 m. rugsėjo 1 d. prieinamais duomenimis. Šie duomenys gali būti neišsamūs ir ne visiškai atnaujinti.
Authorisation type | Compare | |||||
---|---|---|---|---|---|---|
- VectoMax FG VECTOMAX FG |
PT18 icon PT18 |
Bacillus sphaericus 2362, strain ABTS-1743 Bacillus thuringiensis subsp. israelensis Serotype H14, Strain AM65-52 |
France Italy Netherlands Spain Switzerland |
National authorisation | Link to the factsheet |
|
- Neudomück Stechmückenfrei flüssig VectoBac 12AS Vectobac 12AS VECTOBAC 12AS Vectobac 12AS szúnyoglárvairtó szer Vectobac AS VectoBac® 12AS |
PT18 icon PT18 |
Bacillus thuringiensis subsp. israelensis Serotype H14, Strain AM65-52 |
Cyprus Czech Republic France Germany Greece Hungary Italy Lithuania Poland Portugal Romania Spain United Kingdom |
National authorisation | Link to the factsheet |
|
- VECTOBAC DT VectoBac DT |
PT18 icon PT18 |
Bacillus thuringiensis subsp. israelensis Serotype H14, Strain AM65-52 |
Austria France Germany Italy Spain |
National authorisation | Link to the factsheet |
|
- AQUABAC DF3000 Aquabac DF3000 |
PT18 icon PT18 |
Bacillus thuringiensis subsp. israelensis Serotype H14, Strain AM65-52 |
France Italy Spain |
National authorisation | Link to the factsheet |
|
- VectoBac WG VECTOBAC WG |
PT18 icon PT18 |
Bacillus thuringiensis subsp. israelensis Serotype H14, Strain AM65-52 |
Austria Croatia Czech Republic France Germany Italy Netherlands Romania Slovakia Spain |
National authorisation | Link to the factsheet |
|
- Aquabac XT AQUABAC XT |
PT18 icon PT18 |
Bacillus thuringiensis subsp. israelensis Serotype H14, Strain AM65-52 |
France Greece Italy Spain Switzerland |
National authorisation | Link to the factsheet |
|
- Aquabac 200G AQUABAC 200G |
PT18 icon PT18 |
Bacillus thuringiensis subsp. israelensis Serotype H14, Strain AM65-52 |
Belgium Bulgaria Cyprus France Greece Italy Spain |
National authorisation | Link to the factsheet |
|
Bactimos SC Vectobac 12 AS |
PT18 icon PT18 |
Bacillus thuringiensis subsp. israelensis Serotype H14, Strain AM65-52 |
Sweden United Kingdom |
National authorisation | Link to the factsheet |
|
Culinex Tab plus Culinex Tab plus szúnyoglárva-irtó tabletta Neudomück Stechmücken-Frei |
PT18 icon PT18 |
Bacillus thuringiensis subsp. israelensis Serotype H14, Strain AM65-52 |
Austria Germany Hungary Italy Malta Slovakia |
National authorisation | Link to the factsheet |
|
VectoBac G VECTOBAC G Vectobac G szúnyoglárvairtó granulátum |
PT18 icon PT18 |
Bacillus thuringiensis subsp. israelensis Serotype H14, Strain AM65-52 |
Austria Bulgaria Cyprus Czech Republic France Germany Greece Hungary Italy Portugal Slovakia Spain Sweden Switzerland |
National authorisation | Link to the factsheet |
|
VectoBac GR |
PT18 icon PT18 |
Bacillus thuringiensis subsp. israelensis Serotype H14, Strain AM65-52 |
Sweden |
National authorisation | Link to the factsheet |
|