Čia rasite informaciją apie biocidinius produktus, kurie autorizuoti ES ir (arba) EEE rinkoje pagal Biocidinių produktų direktyvą (Direktyva 98/8/EB) arba Biocidinių produktų reglamentą (Reglamentas (ES) Nr. 528/2012).

Prieš biocidinius produktus, kurių sudėtyje yra patvirtintų veikliųjų medžiagų, leidžiant parduoti ES, vertinamas jų saugumas ir veiksmingumas. Tačiau produktai, kurie rinkoje buvo iki 2000 m., gali būti toliau parduodami, kol valdžios institucijos vertina jų sudėtyje esančias veikliąsias medžiagas.

Kaip ieškoti?

Biocidinių produktų galite ieškoti pagal:

produkto prekinį pavadinimą;

produkto tipą;

produkto sudėtyje esančią veikliąją medžiagą (yra galimybė atlikti paiešką pagal veikliąsias medžiagas, kurios laikomos keistinomis medžiagomis);

autorizacijos liudijimo duomenis (pavyzdžiui, autorizacijos liudijimo turėtoją arba autorizacijos liudijimo numerį);

produkto duomenis, pavyzdžiui, naudojimo informaciją, kaip antai, kontroliuojamą organizmą ir produkto naudojimo būdą arba pavojingumo ir atsargumo frazes).

Produkto autorizacijos liudijimų rūšys

Turima informacija apie trijų rūšių autorizacijos liudijimus:

Supaprastinta tvarka išduoti autorizacijos liudijimai Šie biocidiniai produktai pasižymi aplinkai arba žmonių ir gyvūnų sveikatai palankesnėmis savybėmis, todėl jiems taikoma paprastesnė procedūra. Autorizacijos liudijimas skelbiamas kartu su susijusiais pranešimais apie biocidinio produkto pateikimą rinkai.

Sąjungos autorizacijos liudijimai Šiuos biocidinius produktus leidžiama teikti rinkai visoje ES ir (arba) EEE ir Šveicarijoje.

Nacionaliniai autorizacijos liudijimai Šiuos biocidinius produktus leidžiama teikti rinkai konkrečiose ES šalyse. Autorizacijos liudijimas skelbiamas kartu su susijusiais tarpusavio pripažinimais kitose valstybėse narėse, kuriose biocidinį produktą leista teikti rinkai.

Kaip pateikiama informacija

Biocidiniai produktai pateikiami pagal autorizacijos liudijimų grupes, produktų grupes, kuriose abipusiai pripažinimai (nacionalinio produkto autorizacijos liudijimo taikymas ir kitose rinkos vietose) pateikiami kartu su jų referenciniais autorizacijos liudijimais. Taip sužinosite visas rinkas, kuriose teikiamas tam tikras produktas, taip pat visus prekybinius pavadinimus, kuriais produktas parduodamas. Produktai, kuriems taikyta ta pati biocidinio produkto autorizacijos liudijimo išdavimo procedūra, turi savo grupes.

Produktų grupavimo principas taip pat taikomas atliekant paieškas. Vadinasi, rezultatų lentelėje rodomos produktų grupės, kuriose yra bent vienas paieškos kriterijus atitinkantis autorizacijos liudijimas. Todėl, jei, pvz., atliekate paiešką pagal autorizacijos statusą „autorizuota“, jums bus rodomos visos produktų grupės, kuriose bent vieno autorizacijos liudijimo statusas yra būtent toks.

Rezultatų lentelėje pateikiama informacija apie produktų grupių lygmenį; daugiau informacijos apie konkrečius produktų autorizacijos liudijimus rasite produkto informacijos suvestinėje. Apie kiekvieną produktą parengta informacijos suvestinė, kurioje nurodyta informacija apie taikomus prekinius pavadinimus, dokumentus ir autorizacijos liudijimo turėtojus, pagal kiekvieną atskirą produkto autorizacijos liudijimą, taip pat produkto vertinimo istorija. Informacijos suvestinę galima skaityti rezultatų lentelėje spustelėjus akies piktogramą.

Biocidinių produktų palyginimas

Galite palyginti ne daugiau kaip keturis produktus, sužinoti jų savybes, pvz., produkto sudėtyje esančias veikliąsias medžiagas, jų koncentracijas, informaciją apie produkto naudojimą, pavojingumo ir atsargumo frazes.

Didelė dalis palyginimo priemonės informacijos paimta iš charakteristikų santraukos. Pateikiamos tik nuo 2016 m. autorizuotų produktų charakteristikų santraukos. Palyginimo priemonėje esančiose produktų charakteristikų santraukose, pateiktose iki 2016 m. sausio 1 d., nurodoma nedaug informacijos: prekiniai pavadinimai, rinkos sritis, veiklioji medžiaga (be koncentracijos) ir produkto tipas.

Eksporto rezultatai

Biocidinio produkto rezultatus galite eksportuoti ECHA interneto svetainės standartiniais formatais (XLS, CSV ir XML). Eksportuojami rezultatai išdėstomi pagal produkto autorizacijas, pvz., kiekviena autorizacija rodoma atskiroje eilutėje.

Eksportuojamos rinkmenos stulpelyje „kontroliuojamas organizmas“ pateikta trijų laukelių informacija: bendrinis pavadinimas, mokslinis pavadinimas ir vystymosi stadija, pavyzdžiui: žiurkė (Rattus norvegicus) Suaugėliai

Atkreipiame dėmesį, kad dėl techninių apribojimų šiuo metu rodoma tik nedaug atšauktų ir baigusių galioti autorizacijos liudijimų. Jie bus skelbiami palaipsniui.

Sąrašas atsisiųsti (ištrauka iš R4BP2)

Atsisiunčiamoje rinkmenoje toliau pateikiami tie produktų autorizacijos liudijimai pagal Direktyvą 98/8/EB (Biocidinių produktų direktyvą) ir Reglamentą (ES) Nr. 528/2012 (Biocidinių produktų reglamentą), kurie buvo gauti IT sistemoje R4BP2 2013 m. rugsėjo 1 d.

Atkreipiame dėmesį, kad toliau pateikiamas parsisiunčiamas sąrašas parengtas remiantis R4BP2 sistemoje nuo 2013 m. rugsėjo 1 d. prieinamais duomenimis. Šie duomenys gali būti neišsamūs ir ne visiškai atnaujinti.

Atsisiųsti XLS - rinkmeną [XLS]