Information on biocides
Information on biocides
Information on biocides
A biocid termékekről szóló rendelet (528/2012/EU rendelet (BPR)) alapelve az, hogy a biocid terméketet az Európai Gazdasági Térségben (EGT) és Svájcban való forgalmazásuk vagy felhasználásuk előtt engedélyeztetni kell. Ez két egymás utáni lépésben történik. A hatóanyagot először értékelik, majd a kritériumok teljesülése esetén egy meghatározott terméktípusban jóváhagyják. A második lépés a jóváhagyott hatóanyag(ok)ból álló, az(oka)t tartalmazó vagy létrehozó minden egyes termék engedélyezése. Ez az oldal az első lépést mutatja be.
Az ezen az oldalon található adatok hatóanyag-/terméktípus-központúak. Ez tükröződik a keresési szűrőkben és a keresési találatokban. Az alábbi táblázat ezért hatóanyag/terméktípus kombinációnként jeleníti meg az információkat. Hatékonysági okokból a hatóanyag kifejezés felcserélhető a hatóanyag/terméktípus kombináció kifejezéssel.
Az adatbázis a felülvizsgálati programban szereplő hatóanyagokat, a felülvizsgálati programban nem szereplő hatóanyagokat, valamint a BPR I. mellékletében szereplő anyagokat tartalmaz. A hatóanyagok kategorizálására vonatkozóan további információ A hatóanyagok jóváhagyása oldalon található.
A keresésekkel és az információk megjelenítésének módjával kapcsolatban további tájékoztatást alább talál.
A keresés módja
A biocid hatóanyagokra vonatkozó információkat kétféleképpen jelenítheti meg:
– meghatározott hatóanyag és terméktípus kombinációnként (használja a Keresés fület); és
– az adott hatóanyagra benyújtott összes terméktípus-kérelem összefoglalójaként (Összefoglaló fül).
A Keresés fül segítségével az alábbiak alapján kereshet:
– A hatóanyag adatai: anyagazonosítók, terméktípus, helyettesítendő.
(A Helyettesítendő mező alapértelmezett státusza „értékelés alatt”, és ez a státusz nem feltétlenül jelenti azt, hogy a hatóanyag feltételezhetően helyettesítendő. Attól függően, hogy a hatóanyagot potenciális helyettesítendő anyagként azonosítják vagy sem, a terjesztési oldalon a státusz „igen”-re vagy „nem”-re változik.).
– Jóváhagyási adatok: például a jóváhagyási kérelem státusza, a jóváhagyási eljárás értékelési lépése, a megadott jóváhagyás érvényessége.
– Kapcsolódó engedélyezett biocid termékek (a biocid termék kereskedelmi neve).
Az információ megjelenítésének módja
A találati táblázat az adott hatóanyagra vonatkozó információkat mutatja be, például a jóváhagyás kezdő és végső időpontját, az értékelést végző illetékes hatóságot és a jóváhagyási vagy értékelési státuszt. Az anyag neve link az anyaginformációs oldalra (Infocard), amely összefoglalja az adott anyagra vonatkozóan az ECHA által kezelt összes szabályozási kontextusból származó információkat.
A hatóanyagokra vonatkozó adatokat a biocid termékek nyilvántartásából (R4BP 3) gyűjtik. Ez a nyilvántartás információkat tartalmaz azokról a hatóanyagokról, amelyek tekintetében a BPR vagy a biocid termékekről szóló irányelv (98/8/EK irányelv) alapján kérelmet nyújtottak be egy adott biocid terméktípus jóváhagyására. Kérjük, vegye figyelembe, hogy az R4BP 3-ban a validálási lépést sikeresen teljesíteni kell ahhoz, hogy a hatóanyagokat terjeszteni lehessen, vagy hogy a kérelmezési folyamatban a legfrissebb státusz jelenjen meg.
Az adott hatóanyag jóváhagyására vonatkozó további információk (a találati táblázat szem ikonján keresztül elérhető) tájékoztatóban találhatók. A tájékoztató részleteket tartalmaz a legfrissebb jóváhagyási adatokról, beleértve a vonatkozó dokumentumokat, a kapcsolódó engedélyezett biocid termékeket és a hatóanyag jóváhagyásával kapcsolatos valamennyi változás áttekintését.
A találati táblázatban a kapcsolódó engedélyezett biocid termékek száma is látható. A szám az adott hatóanyagot tartalmazó termékcsoportok (engedélyezési csoportok) számát jelenti.
Az Összefoglaló fül az adott hatóanyagra vonatkozóan benyújtott összes terméktípus-kérelmet felsorolja, függetlenül attól, hogy a jóváhagyást megadták vagy elutasították. A hatóanyag és terméktípus kombinációjának jóváhagyási státuszát egy ikon jelzi. Ha az egeret az ikon fölé helyezi, megtekintheti a jóváhagyási kérelem státuszát, az értékelési lépést, ha a jóváhagyási eljárás folyamatban van, és hozzáférhet a hatóanyaggal kapcsolatos tájékoztatóhoz.
Találatok exportálása
A hatóanyagra vonatkozó találatokat exportálhatja az ECHA weboldalának szabványos formátumaiba (XLS, CSV és XML).
Due to a technical problem, which is being fixed, certain substance/product-type combinations are currently displayed with an inaccurate status.
Further information
- List of approved active substances
- Approval of active substances
- Understanding the BPR Regulation
- Q&A on Biocidal Products Regulation
- Give us your feedback
- BPC opinions on approval of active substances
- Public consultation on potential candidates for substitution
- Lists of Member States where wood treated with creosote may be placed on the market for certain uses [EN][PDF]
Bifenthrin | 617-373-6 | 82657-04-3 | PT08 icon PT08 | 01/02/2013 | 31/01/2023 |
France |
Expired | Link to the factsheet | 1 |