EU. Hazardous Substances for Purposes of Medical Devices Regulation 2017/745/EU, 5 May 2017, as amended by Regulation 2020/561/EU, 24 April 2020
This list contains hazardous substances for purposes of the Medical Devices Regulation (MDR), based on the legislation's Annex I general safety and performance requirements, including for chemical, physical and biological properties. Specifically, the non-exhaustive database is derived from: Table 3 of Annex VI to CLP, REACH Candidate List of SVHCs, and Directive 2000/54/EC's Annex III (Biological Agents list).
Üdvözöljük az ECHA weboldalán! Az oldal az Internet Explorer 7 (és korábbi verziók) alatt nem teljes mértékben támogatott. Kérjük, frissítse Internet Explorer böngészőjét egy újabb verzióra!
Ez a weboldal cookie-kat használ a legjobb felhasználói élmény biztosítása érdekében.