Information on biocides
Information on biocides
Information on biocides
Täältä löydät tietoa biosidivalmisteista, jotka on hyväksytty EU:n/ETA:n markkinoille biosidivalmistedirektiivin (direktiivi 98/8/EY) tai biosidivalmisteasetuksen (asetus (EU) N:o 528/2012) mukaisesti.
Kaikkien hyväksyttyjä tehoaineita sisältävien biosidivalmisteiden turvallisuus ja tehokkuus arvioidaan ennen kuin niitä voidaan myydä EU:ssa. Ennen vuotta 2000 markkinoilla jo olleiden valmisteiden myyntiä voidaan kuitenkin jatkaa sillä välin, kun viranomaiset arvioivat niiden sisältämiä tehoaineita.
Hakujen tekeminen
Biosidivalmisteita voi hakea seuraavien tietojen perusteella:
valmisteen kauppanimi
valmisteryhmä
valmisteeseen sisältyvä tehoaine (haku on mahdollista myös tehoaineilla, jotka ovat korvattavia aineita)
lupatiedot (esimerkiksi luvanhaltija tai luvan numero)
valmistetiedot, esimerkiksi käyttötiedot, kuten valmisteen kohdeorganismi ja käyttötapa, tai vaara- ja turvalausekkeet).
Valmistelupien tyypit
Saatavilla on tietoa kolmesta lupatyypistä:
Luvat yksinkertaistetusta lupamenettelystä: Näillä biosidivalmisteilla on suotuisampi profiili ympäristön sekä ihmisten ja eläinten terveyden kannalta, ja siksi niiden osalta noudatetaan yksinkertaistettua lupamenettelyä. Lupa julkaistaan yhdessä biosidivalmisteen markkinoille saattamista koskevien ilmoitusten kanssa.
Unionin luvat: Näitä biosidivalmisteita saa saattaa markkinoille koko EU:n/ETA:n alueella ja Sveitsissä.
Kansalliset luvat: Nämä biosidivalmisteet ovat sallittuja tietyissä EU:n jäsenvaltioissa. Lupa julkaistaan yhdessä siihen liittyvien vastavuoroisten tunnustusten kanssa muissa jäsenvaltioissa, joissa biosidivalmiste on hyväksytty markkinoille.
Tietojen esittäminen
Biosidivalmisteet esitetään lupien ryhminä eli valmisteryhminä, joissa vastavuoroiset tunnustamiset (kansallisten myyntilupien laajentaminen muille markkina-alueille) esitetään niitä koskevien lupien kanssa. Näin saat selville kaikki markkina-alueet, joilla tietty valmiste on saatettu markkinoille, sekä kaikki kauppanimet, joilla valmistetta markkinoidaan. Samassa biosidivalmisteen lupamenettelyssä hyväksytyillä valmisteilla on omat valmisteryhmänsä.
Ryhmäperiaatetta sovelletaan myös hauissa. Tämä tarkoittaa sitä, että tulostaulukossa näytetään valmisteryhmät, jotka sisältävät vähintään yhden hakukriteerit täyttävän luvan. Jos käytät hakuehtona esimerkiksi luvan tilaa ja etsit valmisteita, joille lupa on myönnetty, haku löytää kaikki valmisteryhmät, joissa vähintään yksi lupa on myönnetty.
Tulostaulukossa tiedot esitetään valmisteryhmittäin, ja tiedot yksittäisistä myyntiluvista ovat nähtävissä tietokoosteessa. Jokaisella valmisteella on oma tietokooste, jossa on tietoa sovellettavista kauppanimistä, asiakirjoista ja luvanhaltijoista kunkin valmisteluvan osalta, mukaan lukien valmisteen arviointihistoria. Tietokoosteeseen pääsee tulostaulukon silmäkuvakkeesta.
Biosidivalmisteiden vertailu
Voit vertailla enintään neljää valmistetta ja niiden ominaisuuksia, kuten tehoaineita, pitoisuuksia, käyttötietoja sekä vaara- ja turvalausekkeita.
Suurin osa vertailutoiminnon tiedoista on peräisin valmisteyhteenvedoista. Valmisteyhteenveto on saatavilla vain niille tuotteille, joille on myönnetty myyntilupa vuodesta 2016 alkaen. Ennen 1. tammikuuta 2016 julkaistuista valmisteyhteenvedoista on vertailutoiminnossa vain rajalliset tiedot: kauppanimet, markkina-alue, tehoaine (ilman pitoisuutta) ja valmisteryhmä.
Vie tulokset tiedostoon
Voit viedä biosidivalmistetta koskevat tulokset tiedostoon ECHAn verkkosivuston tukemissa tiedostomuodoissa (XLS, CSV ja XML). Viedyt tulokset järjestetään myyntilupakohtaisesti, eli jokainen myyntilupa esitetään omalla rivillään.
Viedyn tiedoston sarake "kohdeorganismi" on yhdistelmä kolmesta kentästä: yleisnimi, tieteellinen nimi ja kehitysvaihe, esimerkiksi: rotta (Rattus norvegicus) Aikuinen.
Huomaa, että teknisten rajoitusten vuoksi tällä hetkellä vain rajallinen määrä kumottuja ja vanhentuneita lupia voidaan näyttää. Niitä julkaistaan lisää vaiheittain.
Ladattava luettelo (ote R4BP2:sta)
Alla oleva ladattavissa oleva tiedosto sisältää direktiivin 98/8/EY (biosidivalmistedirektiivi) ja asetuksen (EU) N:o 528/2012 (biosisidivalmisteasetus) mukaiset valmisteluvat, jotka on tuotu R4BP2-tietojärjestelmästä 1. syyskuuta 2013.
Huomaa, että alla oleva ladattava luettelo perustuu tietoihin, jotka ovat olleet saatavilla R4BP2-järjestelmässä 1.9.2013 alkaen. Nämä tiedot eivät välttämättä ole täydellisiä tai täysin ajan tasalla.
Lataa XLS-tiedosto [XLS]
Authorisation type | Compare | |||||
---|---|---|---|---|---|---|
- Tanasote S40 TANASOTE S40 |
PT08 icon PT08 |
Austria Belgium Croatia Czech Republic Estonia Finland France Germany Greece Hungary Ireland Italy Latvia Netherlands Norway Portugal Slovenia Spain Sweden Switzerland |
National authorisation | Link to the factsheet |
|
|
- Tanalith E 9000 Tanalith E9001 Tanalith E9002 Tanalith E9003 |
PT08 icon PT08 |
1-[[2-(2,4-dichlorophenyl)-4-propyl-1,3-dioxolan-2-yl]methyl]-1H-1,2,4-triazole (Propiconazole) |
Latvia United Kingdom |
National authorisation | Link to the factsheet |
|
- CELCURE C65 Celcure C65 |
PT08 icon PT08 |
Estonia Finland France Greece Ireland Italy Latvia Lithuania Norway Poland Portugal Spain Sweden United Kingdom |
National authorisation | Link to the factsheet |
|
|
- Tanalith E 9850 |
PT08 icon PT08 |
Germany Italy Latvia Netherlands Sweden |
National authorisation | Link to the factsheet |
|
|
- Celcure M65 |
PT08 icon PT08 |
Estonia Finland Ireland Latvia Lithuania Norway Sweden United Kingdom |
National authorisation | Link to the factsheet |
|
|
TANALITH E 8000 Tanalith E 8000 TANALITH E 8001 Tanalith E 8001 TANALITH E 8002 Tanalith E 8002 TANALITH E 8003 Tanalith E 8003 |
PT08 icon PT08 |
1-[[2-(2,4-dichlorophenyl)-4-propyl-1,3-dioxolan-2-yl]methyl]-1H-1,2,4-triazole (Propiconazole) |
Estonia France Ireland Latvia Norway Poland Portugal United Kingdom |
National authorisation | Link to the factsheet |
|