Täältä löydät tietoa biosidivalmisteista, jotka on hyväksytty EU:n/ETA:n markkinoille biosidivalmistedirektiivin (direktiivi 98/8/EY) tai biosidivalmisteasetuksen (asetus (EU) N:o 528/2012) mukaisesti.

Kaikkien hyväksyttyjä tehoaineita sisältävien biosidivalmisteiden turvallisuus ja tehokkuus arvioidaan ennen kuin niitä voidaan myydä EU:ssa. Ennen vuotta 2000 markkinoilla jo olleiden valmisteiden myyntiä voidaan kuitenkin jatkaa sillä välin, kun viranomaiset arvioivat niiden sisältämiä tehoaineita.

Hakujen tekeminen

Biosidivalmisteita voi hakea seuraavien tietojen perusteella:

valmisteen kauppanimi

valmisteryhmä

valmisteeseen sisältyvä tehoaine (haku on mahdollista myös tehoaineilla, jotka ovat korvattavia aineita)

lupatiedot (esimerkiksi luvanhaltija tai luvan numero)

valmistetiedot, esimerkiksi käyttötiedot, kuten valmisteen kohdeorganismi ja käyttötapa, tai vaara- ja turvalausekkeet).

Valmistelupien tyypit

Saatavilla on tietoa kolmesta lupatyypistä:

Luvat yksinkertaistetusta lupamenettelystä: Näillä biosidivalmisteilla on suotuisampi profiili ympäristön sekä ihmisten ja eläinten terveyden kannalta, ja siksi niiden osalta noudatetaan yksinkertaistettua lupamenettelyä. Lupa julkaistaan yhdessä biosidivalmisteen markkinoille saattamista koskevien ilmoitusten kanssa.

Unionin luvat: Näitä biosidivalmisteita saa saattaa markkinoille koko EU:n/ETA:n alueella ja Sveitsissä.

Kansalliset luvat: Nämä biosidivalmisteet ovat sallittuja tietyissä EU:n jäsenvaltioissa. Lupa julkaistaan yhdessä siihen liittyvien vastavuoroisten tunnustusten kanssa muissa jäsenvaltioissa, joissa biosidivalmiste on hyväksytty markkinoille.

Tietojen esittäminen

Biosidivalmisteet esitetään lupien ryhminä eli valmisteryhminä, joissa vastavuoroiset tunnustamiset (kansallisten myyntilupien laajentaminen muille markkina-alueille) esitetään niitä koskevien lupien kanssa. Näin saat selville kaikki markkina-alueet, joilla tietty valmiste on saatettu markkinoille, sekä kaikki kauppanimet, joilla valmistetta markkinoidaan. Samassa biosidivalmisteen lupamenettelyssä hyväksytyillä valmisteilla on omat valmisteryhmänsä.

Ryhmäperiaatetta sovelletaan myös hauissa. Tämä tarkoittaa sitä, että tulostaulukossa näytetään valmisteryhmät, jotka sisältävät vähintään yhden hakukriteerit täyttävän luvan. Jos käytät hakuehtona esimerkiksi luvan tilaa ja etsit valmisteita, joille lupa on myönnetty, haku löytää kaikki valmisteryhmät, joissa vähintään yksi lupa on myönnetty.

Tulostaulukossa tiedot esitetään valmisteryhmittäin, ja tiedot yksittäisistä myyntiluvista ovat nähtävissä tietokoosteessa. Jokaisella valmisteella on oma tietokooste, jossa on tietoa sovellettavista kauppanimistä, asiakirjoista ja luvanhaltijoista kunkin valmisteluvan osalta, mukaan lukien valmisteen arviointihistoria. Tietokoosteeseen pääsee tulostaulukon silmäkuvakkeesta.

Biosidivalmisteiden vertailu

Voit vertailla enintään neljää valmistetta ja niiden ominaisuuksia, kuten tehoaineita, pitoisuuksia, käyttötietoja sekä vaara- ja turvalausekkeita.

Suurin osa vertailutoiminnon tiedoista on peräisin valmisteyhteenvedoista. Valmisteyhteenveto on saatavilla vain niille tuotteille, joille on myönnetty myyntilupa vuodesta 2016 alkaen. Ennen 1. tammikuuta 2016 julkaistuista valmisteyhteenvedoista on vertailutoiminnossa vain rajalliset tiedot: kauppanimet, markkina-alue, tehoaine (ilman pitoisuutta) ja valmisteryhmä.

Vie tulokset tiedostoon

Voit viedä biosidivalmistetta koskevat tulokset tiedostoon ECHAn verkkosivuston tukemissa tiedostomuodoissa (XLS, CSV ja XML). Viedyt tulokset järjestetään myyntilupakohtaisesti, eli jokainen myyntilupa esitetään omalla rivillään.

Viedyn tiedoston sarake "kohdeorganismi" on yhdistelmä kolmesta kentästä: yleisnimi, tieteellinen nimi ja kehitysvaihe, esimerkiksi: rotta (Rattus norvegicus) Aikuinen.

Huomaa, että teknisten rajoitusten vuoksi tällä hetkellä vain rajallinen määrä kumottuja ja vanhentuneita lupia voidaan näyttää. Niitä julkaistaan lisää vaiheittain.

Ladattava luettelo (ote R4BP2:sta)

Alla oleva ladattavissa oleva tiedosto sisältää direktiivin 98/8/EY (biosidivalmistedirektiivi) ja asetuksen (EU) N:o 528/2012 (biosisidivalmisteasetus) mukaiset valmisteluvat, jotka on tuotu R4BP2-tietojärjestelmästä 1. syyskuuta 2013.

Huomaa, että alla oleva ladattava luettelo perustuu tietoihin, jotka ovat olleet saatavilla R4BP2-järjestelmässä 1.9.2013 alkaen. Nämä tiedot eivät välttämättä ole täydellisiä tai täysin ajan tasalla.

Lataa XLS-tiedosto [XLS]