Information on biocides
Information on biocides
Information on biocides
Täältä löydät tietoa biosidivalmisteista, jotka on hyväksytty EU:n/ETA:n markkinoille biosidivalmistedirektiivin (direktiivi 98/8/EY) tai biosidivalmisteasetuksen (asetus (EU) N:o 528/2012) mukaisesti.
Kaikkien hyväksyttyjä tehoaineita sisältävien biosidivalmisteiden turvallisuus ja tehokkuus arvioidaan ennen kuin niitä voidaan myydä EU:ssa. Ennen vuotta 2000 markkinoilla jo olleiden valmisteiden myyntiä voidaan kuitenkin jatkaa sillä välin, kun viranomaiset arvioivat niiden sisältämiä tehoaineita.
Hakujen tekeminen
Biosidivalmisteita voi hakea seuraavien tietojen perusteella:
valmisteen kauppanimi
valmisteryhmä
valmisteeseen sisältyvä tehoaine (haku on mahdollista myös tehoaineilla, jotka ovat korvattavia aineita)
lupatiedot (esimerkiksi luvanhaltija tai luvan numero)
valmistetiedot, esimerkiksi käyttötiedot, kuten valmisteen kohdeorganismi ja käyttötapa, tai vaara- ja turvalausekkeet).
Valmistelupien tyypit
Saatavilla on tietoa kolmesta lupatyypistä:
Luvat yksinkertaistetusta lupamenettelystä: Näillä biosidivalmisteilla on suotuisampi profiili ympäristön sekä ihmisten ja eläinten terveyden kannalta, ja siksi niiden osalta noudatetaan yksinkertaistettua lupamenettelyä. Lupa julkaistaan yhdessä biosidivalmisteen markkinoille saattamista koskevien ilmoitusten kanssa.
Unionin luvat: Näitä biosidivalmisteita saa saattaa markkinoille koko EU:n/ETA:n alueella ja Sveitsissä.
Kansalliset luvat: Nämä biosidivalmisteet ovat sallittuja tietyissä EU:n jäsenvaltioissa. Lupa julkaistaan yhdessä siihen liittyvien vastavuoroisten tunnustusten kanssa muissa jäsenvaltioissa, joissa biosidivalmiste on hyväksytty markkinoille.
Tietojen esittäminen
Biosidivalmisteet esitetään lupien ryhminä eli valmisteryhminä, joissa vastavuoroiset tunnustamiset (kansallisten myyntilupien laajentaminen muille markkina-alueille) esitetään niitä koskevien lupien kanssa. Näin saat selville kaikki markkina-alueet, joilla tietty valmiste on saatettu markkinoille, sekä kaikki kauppanimet, joilla valmistetta markkinoidaan. Samassa biosidivalmisteen lupamenettelyssä hyväksytyillä valmisteilla on omat valmisteryhmänsä.
Ryhmäperiaatetta sovelletaan myös hauissa. Tämä tarkoittaa sitä, että tulostaulukossa näytetään valmisteryhmät, jotka sisältävät vähintään yhden hakukriteerit täyttävän luvan. Jos käytät hakuehtona esimerkiksi luvan tilaa ja etsit valmisteita, joille lupa on myönnetty, haku löytää kaikki valmisteryhmät, joissa vähintään yksi lupa on myönnetty.
Tulostaulukossa tiedot esitetään valmisteryhmittäin, ja tiedot yksittäisistä myyntiluvista ovat nähtävissä tietokoosteessa. Jokaisella valmisteella on oma tietokooste, jossa on tietoa sovellettavista kauppanimistä, asiakirjoista ja luvanhaltijoista kunkin valmisteluvan osalta, mukaan lukien valmisteen arviointihistoria. Tietokoosteeseen pääsee tulostaulukon silmäkuvakkeesta.
Biosidivalmisteiden vertailu
Voit vertailla enintään neljää valmistetta ja niiden ominaisuuksia, kuten tehoaineita, pitoisuuksia, käyttötietoja sekä vaara- ja turvalausekkeita.
Suurin osa vertailutoiminnon tiedoista on peräisin valmisteyhteenvedoista. Valmisteyhteenveto on saatavilla vain niille tuotteille, joille on myönnetty myyntilupa vuodesta 2016 alkaen. Ennen 1. tammikuuta 2016 julkaistuista valmisteyhteenvedoista on vertailutoiminnossa vain rajalliset tiedot: kauppanimet, markkina-alue, tehoaine (ilman pitoisuutta) ja valmisteryhmä.
Vie tulokset tiedostoon
Voit viedä biosidivalmistetta koskevat tulokset tiedostoon ECHAn verkkosivuston tukemissa tiedostomuodoissa (XLS, CSV ja XML). Viedyt tulokset järjestetään myyntilupakohtaisesti, eli jokainen myyntilupa esitetään omalla rivillään.
Viedyn tiedoston sarake "kohdeorganismi" on yhdistelmä kolmesta kentästä: yleisnimi, tieteellinen nimi ja kehitysvaihe, esimerkiksi: rotta (Rattus norvegicus) Aikuinen.
Huomaa, että teknisten rajoitusten vuoksi tällä hetkellä vain rajallinen määrä kumottuja ja vanhentuneita lupia voidaan näyttää. Niitä julkaistaan lisää vaiheittain.
Ladattava luettelo (ote R4BP2:sta)
Alla oleva ladattavissa oleva tiedosto sisältää direktiivin 98/8/EY (biosidivalmistedirektiivi) ja asetuksen (EU) N:o 528/2012 (biosisidivalmisteasetus) mukaiset valmisteluvat, jotka on tuotu R4BP2-tietojärjestelmästä 1. syyskuuta 2013.
Huomaa, että alla oleva ladattava luettelo perustuu tietoihin, jotka ovat olleet saatavilla R4BP2-järjestelmässä 1.9.2013 alkaen. Nämä tiedot eivät välttämättä ole täydellisiä tai täysin ajan tasalla.
Lataa XLS-tiedosto [XLS]
Authorisation type | Compare | |||||
---|---|---|---|---|---|---|
- Celcure M65 |
PT08 icon PT08 |
Estonia Finland Ireland Latvia Lithuania Norway Sweden United Kingdom |
National authorisation | Link to the factsheet |
|
|
- Wolmanit CX-8 |
PT08 icon PT08 |
Austria Hungary Latvia Norway Sweden |
National authorisation | Link to the factsheet |
|
|
- Wolmanit CX-8 (9176) Wolmanit CX-8SF |
PT08 icon PT08 |
Austria Hungary Latvia Norway Sweden |
National authorisation | Link to the factsheet |
|
|
- Wolmanit CX-10 |
PT08 icon PT08 |
Austria Hungary Latvia Norway Sweden |
National authorisation | Link to the factsheet |
|
|
- Wolmanit CX-8N |
PT08 icon PT08 |
Austria Hungary Latvia Norway Sweden |
National authorisation | Link to the factsheet |
|
|
- Bochemit Forte Profi brown BOCHEMIT FORTE PROFI brown Bochemit Forte Profi hnedý Bochemit Forte Profi hnědý |
PT08 icon PT08 |
1-[[2-(2,4-dichlorophenyl)-4-propyl-1,3-dioxolan-2-yl]methyl]-1H-1,2,4-triazole (Propiconazole) |
Bulgaria Czech Republic Estonia Latvia Lithuania Netherlands Poland Portugal Slovakia Spain |
National authorisation | Link to the factsheet |
|
- Celcure MC-T2 Celcure MC-T3 |
PT08 icon PT08 |
Estonia Finland Germany Latvia Lithuania Netherlands Norway Poland Sweden United Kingdom |
National authorisation | Link to the factsheet |
|
|
- impralit ACA protect Impralit ACA protect |
PT08 icon PT08 |
1-[[2-(2,4-dichlorophenyl)-4-propyl-1,3-dioxolan-2-yl]methyl]-1H-1,2,4-triazole (Propiconazole) |
Belgium Czech Republic Finland Germany Greece Ireland Netherlands Norway Portugal Spain Sweden Switzerland |
National authorisation | Link to the factsheet |
|
- impralit ACA protect braun impralit ACA protect brown Impralit ACA protect brown |
PT08 icon PT08 |
1-[[2-(2,4-dichlorophenyl)-4-propyl-1,3-dioxolan-2-yl]methyl]-1H-1,2,4-triazole (Propiconazole) |
Belgium Czech Republic Finland Germany Greece Ireland Netherlands Norway Portugal Spain Sweden Switzerland |
National authorisation | Link to the factsheet |
|
- Tanalith E 9000 Tanalith E9001 Tanalith E9002 Tanalith E9003 |
PT08 icon PT08 |
1-[[2-(2,4-dichlorophenyl)-4-propyl-1,3-dioxolan-2-yl]methyl]-1H-1,2,4-triazole (Propiconazole) |
Latvia United Kingdom |
National authorisation | Link to the factsheet |
|
- CELCURE C65 Celcure C65 |
PT08 icon PT08 |
Estonia Finland France Greece Ireland Italy Latvia Lithuania Norway Poland Portugal Spain Sweden United Kingdom |
National authorisation | Link to the factsheet |
|
|
- Bochemit Forte Profi BOCHEMIT FORTE PROFI |
PT08 icon PT08 |
1-[[2-(2,4-dichlorophenyl)-4-propyl-1,3-dioxolan-2-yl]methyl]-1H-1,2,4-triazole (Propiconazole) |
Bulgaria Czech Republic Estonia Latvia Lithuania Netherlands Poland Portugal Slovakia Spain |
National authorisation | Link to the factsheet |
|
- Celcure MC-T4 |
PT08 icon PT08 |
Belgium Estonia Finland France Greece Ireland Latvia Lithuania Netherlands Norway Portugal Sweden |
National authorisation | Link to the factsheet |
|
|
- Wolmanit CX-8M Wolmanit CX-8WB |
PT08 icon PT08 |
Austria Belgium Czech Republic Denmark Estonia Finland France Germany Ireland Italy Latvia Lithuania Netherlands Norway Poland Portugal Slovakia Slovenia Spain Sweden Switzerland |
National authorisation | Link to the factsheet |
|
|
- Wolmanit CX-8F |
PT08 icon PT08 |
Austria Belgium Czech Republic Denmark Estonia Finland France Germany Ireland Italy Latvia Lithuania Netherlands Norway Poland Portugal Slovakia Slovenia Spain Sweden Switzerland |
National authorisation | Link to the factsheet |
|
|
Bochemit Forte |
PT08 icon PT08 |
1-[[2-(2,4-dichlorophenyl)-4-propyl-1,3-dioxolan-2-yl]methyl]-1H-1,2,4-triazole (Propiconazole) |
Czech Republic |
National authorisation | Link to the factsheet |
|
Bochemit Forte |
PT08 icon PT08 |
1-[[2-(2,4-dichlorophenyl)-4-propyl-1,3-dioxolan-2-yl]methyl]-1H-1,2,4-triazole (Propiconazole) |
Latvia |
National authorisation | Link to the factsheet |
|
BOCHEMIT FORTE |
PT08 icon PT08 |
1-[[2-(2,4-dichlorophenyl)-4-propyl-1,3-dioxolan-2-yl]methyl]-1H-1,2,4-triazole (Propiconazole) |
Poland |
National authorisation | Link to the factsheet |
|
Bochemit Forte |
PT08 icon PT08 |
1-[[2-(2,4-dichlorophenyl)-4-propyl-1,3-dioxolan-2-yl]methyl]-1H-1,2,4-triazole (Propiconazole) |
Estonia |
National authorisation | Link to the factsheet |
|
Bochemit Forte brown |
PT08 icon PT08 |
1-[[2-(2,4-dichlorophenyl)-4-propyl-1,3-dioxolan-2-yl]methyl]-1H-1,2,4-triazole (Propiconazole) |
Latvia |
National authorisation | Link to the factsheet |
|
BOCHEMIT FORTE brown |
PT08 icon PT08 |
1-[[2-(2,4-dichlorophenyl)-4-propyl-1,3-dioxolan-2-yl]methyl]-1H-1,2,4-triazole (Propiconazole) |
Poland |
National authorisation | Link to the factsheet |
|
Bochemit Forte hnědý |
PT08 icon PT08 |
1-[[2-(2,4-dichlorophenyl)-4-propyl-1,3-dioxolan-2-yl]methyl]-1H-1,2,4-triazole (Propiconazole) |
Czech Republic |
National authorisation | Link to the factsheet |
|
Bochemit Forte pruun |
PT08 icon PT08 |
1-[[2-(2,4-dichlorophenyl)-4-propyl-1,3-dioxolan-2-yl]methyl]-1H-1,2,4-triazole (Propiconazole) |
Estonia |
National authorisation | Link to the factsheet |
|
Celcure AC-500 |
PT08 icon PT08 |
Alkyl (C12-16) dimethylbenzyl ammonium chloride (ADBAC/BKC (C12-16)) |
France |
National authorisation | Link to the factsheet |
|
impralit-ACQ 2200 |
PT08 icon PT08 |
Alkyl (C12-16) dimethylbenzyl ammonium chloride (ADBAC/BKC (C12-16)) |
Finland Netherlands |
National authorisation | Link to the factsheet |
|
Kemwood ACQ 21 Kemwood ACQ21 |
PT08 icon PT08 |
Belgium Germany Netherlands |
National authorisation | Link to the factsheet |
|
|
Kemwood ACQ 2302 Korasit KS2 Korasit KSM |
PT08 icon PT08 |
Belgium Czech Republic Estonia France Germany Hungary Netherlands Slovakia Sweden Switzerland |
National authorisation | Link to the factsheet |
|
|
Pole Paste POLE PASTE |
PT08 icon PT08 |
Greece United Kingdom |
National authorisation | Link to the factsheet |
|
|
Tanalith E 3462 Tanalith E 3463 Tanalith E 3474 TANALITH E 3474 Tanalith E 3475 TANALITH E 3475 |
PT08 icon PT08 |
1-[[2-(2,4-dichlorophenyl)-4-propyl-1,3-dioxolan-2-yl]methyl]-1H-1,2,4-triazole (Propiconazole) |
Austria Belgium Bulgaria Czech Republic Denmark Estonia Finland France Germany Greece Hungary Ireland Italy Latvia Lithuania Netherlands Norway Poland Portugal Romania Slovenia Spain Sweden Switzerland |
National authorisation | Link to the factsheet |
|
TANALITH E 8000 Tanalith E 8000 TANALITH E 8001 Tanalith E 8001 TANALITH E 8002 Tanalith E 8002 TANALITH E 8003 Tanalith E 8003 |
PT08 icon PT08 |
1-[[2-(2,4-dichlorophenyl)-4-propyl-1,3-dioxolan-2-yl]methyl]-1H-1,2,4-triazole (Propiconazole) |
Estonia France Ireland Latvia Norway Poland Portugal United Kingdom |
National authorisation | Link to the factsheet |
|
Wolmanit CX-8FP |
PT08 icon PT08 |
Austria |
National authorisation | Link to the factsheet |
|
|