Information on biocides
Information on biocides
Information on biocides
Biosidivalmisteasetuksen (EU) N:o 528/2012 (BPR) perusperiaatteena on, että biosidivalmisteelle on myönnettävä lupa ennen sen käyttöä tai saattamista markkinoille Euroopan talousalueella (ETA) ja Sveitsissä. Prosessi on kaksivaiheinen. Ensin tehoaine arvioidaan, ja jos ehdot täyttyvät, se hyväksytään tiettyyn valmisteryhmään. Toinen vaihe on hyväksytyistä tehoaineista koostuvien, niitä sisältävien tai niitä tuottavien valmisteiden hyväksyminen. Tällä sivulla käsitellään ensimmäistä vaihetta.
Tällä sivulla olevat tiedot keskittyvät tehoaineisiin/valmisteryhmiin. Tämä näkyy kaikissa hakusuodattimissa ja hakujen tuloksissa. Alla olevassa taulukossa näytetään tiedot kunkin tehoaineen ja valmisteryhmän yhdistelmän osalta. Tehokkuussyistä ilmaisuja ”tehoaine” ja ”tehoaineen ja valmisteryhmän yhdistelmä” käytetään toistensa synonyymeinä.
Tietokanta sisältää tarkastusohjelmaan sisältyvät tehoaineet, tarkastusohjelmaan kuulumattomat tehoaineet sekä biosidivalmisteasetuksen liitteessä I mainitut aineet. Lisätietoja tehoaineiden luokittelusta on sivulla Tehoaineiden hyväksyntä.
Lue alta lisää siitä, millaisia hakuja voit tehdä ja miten tiedot esitetään.
Hakujen tekeminen
Biosiditehoaineita koskevia tietoja voi tarkastella kahdella tavalla:
– tietyn tehoaineen ja valmisteryhmän yhdistelmän mukaan (hakuvälilehdellä)
– yhteenvetona kaikista valmisteryhmähakemuksista, jotka on jätetty tietystä tehoaineesta (yhteenvetovälilehdellä).
Hakuvälilehdellä voi tehdä hakuja seuraavilla hakuehdoilla:
– Tehoaineen tiedot: aineen tunnisteet, valmisteryhmä, korvattava aine.
(Korvattava aine -kentän oletustila on "arvioitavana", mikä ei välttämättä tarkoita, että tehoaineen arveltaisiin olevan toisella aineella korvattava aine. Jos tehoaine joko on tai ei ole määritetty mahdollisesti korvattavaksi aineeksi, tila muuttuu vastaavasti muotoon "kyllä" tai "ei".)
– Hyväksyntätiedot: esimerkiksi hyväksyntähakemuksen tila, hyväksyntämenettelyn arviointivaihe ja myönnetyn hyväksynnän voimassaolo.
– Aineeseen liittyvät luvan saaneet biosidivalmisteet (biosidivalmisteen kauppanimi).
Tietojen esittäminen
Tulostaulukossa esitetään tiedot tehoaineesta, kuten hyväksynnän alkamis- ja päättymispäivä, arvioinnista vastaava toimivaltainen viranomainen sekä hyväksynnän tai arvioinnin tila. Aineen nimi on linkki aineen tietosivulle (Infocard), jossa esitetään yhteenveto aineesta kaikissa kemikaaliviraston hallinnoimissa sääntely-ympäristöissä.
Tiedot tehoaineista kerätään biosidivalmisterekisteristä (R4BP 3). Tietosivu sisältää tiedot tehoaineista, joista on toimitettu hakemus biosidiasetuksen tai biosidivalmistedirektiivin (direktiivi 98/8/EY) mukaisesti tietyn biosidivalmisteryhmän hyväksymiseksi. Huomaa, että R4BP 3:n validointivaihe on läpäistävä onnistuneesti, jotta tehoaineen tiedot tai hakemusprosessin viimeisin tila voidaan näyttää.
Lisätietoja yksittäisen tehoaineen hyväksymisestä on tietokoosteessa (joka on käytettävissä tulostaulukon silmäkuvakkeen kautta). Tietokooste sisältää yksityiskohtaiset tiedot viimeisimmistä hyväksyntätiedoista, mukaan lukien asiaankuuluvat asiakirjat, niihin liittyvät hyväksytyt biosidivalmisteet sekä yhteenvedon kaikista tehoaineen hyväksyntää koskevista muutoksista.
Tulostaulukossa näkyy myös aineeseen liittyvien hyväksyttyjen biosidivalmisteiden määrä. Luku edustaa tiettyä tehoainetta sisältävien valmisteryhmien (luparyhmien) lukumäärää.
Yhteenvetovälilehdellä luetellaan kaikki tiettyä tehoainetta koskevat valmisteryhmähakemukset, jotka on jätetty riippumatta siitä, onko hyväksyntä myönnetty vai evätty. Tehoaineen ja valmisteryhmän yhdistelmän hyväksyntätila näytetään kuvakkeena. Pitämällä hiirtä kuvakkeen päällä näet hakemuksen tilan sekä arviointivaiheen, jos hyväksyntäprosessi on käynnissä. Voit myös tarkastella tehoaineita koskevaa tietokoostetta.
Vie tulokset tiedostoon
Voit viedä tehoainetta koskevat tulokset tiedostoon ECHAn verkkosivuston tukemissa tiedostomuodoissa (XLS, CSV ja XML).
Due to a technical problem, which is being fixed, certain substance/product-type combinations are currently displayed with an inaccurate status.
Further information
- List of approved active substances
- Approval of active substances
- Understanding the BPR Regulation
- Q&A on Biocidal Products Regulation
- Give us your feedback
- BPC opinions on approval of active substances
- Public consultation on potential candidates for substitution
- Lists of Member States where wood treated with creosote may be placed on the market for certain uses [EN][PDF]
N-cyclopropyl-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine (Cyromazine) | 266-257-8 | 66215-27-8 | PT18 icon PT18 | 01/01/2018 | 31/12/2027 |
Greece |
Approved | Link to the factsheet | 2 |