Autoriseerimismenetlus
Autoriseerimismenetlus
I etapp: väga ohtlikud ained
Väga ohtlikuks aineks nimetamise kavatsuste register enne menetluse tulemust
Liikmesriigid või ECHA teavitavad (Euroopa Komisjoni taotlusel) kõiki huvitatud isikuid oma kavatsusest teha aine väga ohtlikuks aineks nimetamise ettepanek.
Kavatsus avaldatakse ECHA veebilehel kavandatavate toimikute registris.
LisateaveVäga ohtliku aine toimiku koostamine
Ettepanek tuleb koostada REACH-määruse XV lisa nõuete kohaselt ja peab sisaldama kahte põhiosa:
I osa –
aine väga ohtlikuks aineks nimetamise andmed ja põhjendus.
II osa –
järelmeetmete protsessi jaoks asjakohane lisateave (aine kasutusalad, kogused ja võimalikud alternatiivid).
LisateaveAine väga ohtlikuks aineks nimetamise ettepanek (XV lisa kohane toimik) esitatakse ECHA-le. Väga ohtlike ainete toimikute esitamiseks on aastas kaks ajavahemikku.
ECHA hindab ettepanekut REACH-määruse XV lisa kohaselt. Kui toimik läbib nõuetekohasuse kontrolli, avaldatakse ettepanek ECHA veebilehel. Lisateave
Arutelu
Pärast ettepaneku avaldamist kutsutakse huvitatud isikuid üles esitama aruteluperioodil (45 päeva avaldamiskuupäevast) kommentaare või lisateavet.
Esitatud kommentaare ei peeta tavaliselt konfidentsiaalseks ja need avaldatakse pärast aruteluperioodi lõppu ECHA veebilehel üldsusele.
Esitada saab ka konfidentsiaalset teavet (koos põhjendusega) ning seda jagatakse üksnes liikmesriikide komiteega (kui juhtum edastatakse komiteele).
Aine väga ohtlikuks nimetamise ettepaneku esitanud liikmesriik või ECHA koostavad vastused kõikidele saadud kommentaaridele.
Arutelud toimuvad kaks korda aastas. Väga ohtlike ainete aruteludes keskendutakse aine identifitseerimisandmetele ja ohtlikele omadustele. Kasutusalade, kasutuskoguste, kokkupuute, alternatiivide ja riskide kohta saadud kommentaare võetakse arvesse autoriseerimismenetluse hilisemates etappides.
Ainete lisamine kandidaatainete loetellu
Kui ei esitata väga ohtlikuks aineks nimetamist vaidlustavaid kommentaare, lisatakse aine kohe kandidaatainete loetellu.
Kui saadakse kommentaare, milles on uut teavet väga ohtlikuks aineks nimetamise kohta või vaidlustatakse selle põhjendusi, saadetakse ettepanek ja kommentaarid nõusoleku saamiseks liikmesriikide komiteele.
Kui komitee ei jõua ühehäälsele kokkuleppele, antakse juhtum Euroopa Komisjonile lõplikuks otsustamiseks.