Postup povolování
Postup povolování
Fáze II: Doporuá;ení pro zařazení na seznam látek podléhajících povolení
Fáze II trvá přibližně jeden až jeden a půl roku a sestává z těchto kroků:
Stanovení priorit
Agentura ECHA pravidelně posuzuje látky uvedené na seznamu látek pro případné zahrnutí do přílohy XIV s cílem urá;it, které z nich by měly být přednostně zařazeny na seznam látek podléhajících povolení.
Vychází při tom především z informací uvedených v registraá;ních dokumentacích ohledně použití a množství látky, na něž se vztahuje povolení. Zohledňuje rovněž informace obdržené během konzultace ohledně látky vzbuzující mimořádné obavy a případně i informace z jiných zdrojů.
Priorita se přikládá:
Zváženy mohou být i další aspekty, které jsou v souvislosti s doporuá;ením relevantní.
Více informacíNávrh doporuá;ení
Na základě stanovení priorit je řada látek navržena k zařazení na seznam v návrhu doporuá;ení. Návrh doporuá;ení pro každou látku uvádí:
datum zániku, od kterého je uvádění látky na trh a její použití zakázáno, dokud není uděleno povolení, nebo dokud není použití osvobozeno od požadavku povolení,
nejzazší datum podání žádosti, do kterého musí být žádosti obdrženy, chce-li žadatel pokraá;ovat v uvádění látky na trh nebo jejím používání po datu zániku,
případná období přezkumu pro urá;itá použití,
případná použití osvobozená od požadavku povolení.
Konzultace
Návrh doporuá;ení agentury ECHA je předložen ke konzultaci, která se koná jednou za rok až za rok a půl a obvykle trvá tři měsíce.
Více informací
Žádány jsou připomínky k:
- použitím, na něž se povolení vztahuje, a příslušným množstvím,
- nejzazším datům podání žádosti, datům zániku, složitosti dodavatelských řetězců a obdobím přezkumu,
- použitím, která by měla být osvobozena od požadavku povolení.
Připomínky se zveřejní na konci konzultace. Odpovědi na připomínky jsou uvedeny v koneá;ném doporuá;ení.
Stanovisko výboru MSC
Výbor á;lenských států (MSC) poskytne agentuře ECHA své stanovisko k návrhu doporuá;ení, přiá;emž zohlední připomínky obdržené během konzultace.
Doporuá;ení a zařazení na seznam látek podléhajících povolení
Agentura ECHA vypracuje koneá;né znění doporuá;ení, přiá;emž zohlední stanovisko výboru MSC a připomínky obdržené během konzultace. Doporuá;ení poté předloží Evropské komisi.
Více informací
Evropská komise rozhodne o případném zařazení látek na seznam látek podléhajících povolení a o koneá;ných záznamech (datu zániku, nejzazšímu datu podání žádosti, období přezkumu, osvobozeních).
Rozhodnutí Evropské komise se zveřejní v Úředním věstníku a aktualizuje se seznam látek podléhajících povolení na internetových stránkách agentury ECHA.
Po „datu zániku“ nelze látku použít bez povolení.