Postup povolování
Postup povolování
Fáze I: Látky vzbuzující mimořádné obavy
registr záměrů týkajících se látek vzbuzujících mimořádné obavy, dokud nejsou známy výsledky,
Členské státy nebo agentura ECHA (na žádost Evropské komise) informují všechny zúá;astněné strany o svém záměru navrhnout látku k identifikaci jako látky vzbuzující mimořádné obavy.
Tento záměr se zveřejní v registru záměrů na internetových stránkách agentury ECHA.
Více informacíVypracování dokumentace k látce vzbuzující mimořádné obavy
Návrh, který musí být vypracován v souladu s požadavky uvedenými v příloze XV nařízení REACH, by se měl skládat z těchto dvou hlavních á;ástí:
Část I
obsahuje údaje a odůvodnění týkající se identifikace látky jako látky vzbuzující mimořádné obavy,
Část II
zahrnuje další informace důležité pro navazující kroky (použití, množství a možné alternativy látky).
Více informacíNávrh (dokumentace podle přílohy XV) na identifikaci látky jako látky vzbuzující mimořádné obavy je předložen agentuře ECHA. Dokumentace o látkách vzbuzujících mimořádné obavy je možné předkládat dvakrát roá;ně.
Agentura ECHA posoudí návrh podle přílohy XV nařízení REACH. Pokud dokumentace projde kontrolou souladu, návrh se zveřejní na internetových stránkách agentury. Více informací
Konzultace
Po zveřejnění návrhu jsou zúá;astněné strany vyzvány, aby během doby trvání konzultace (45 dnů od data zveřejnění) předložily své připomínky nebo další informace.
Předložené připomínky se obvykle považují za nedůvěrné a zpřístupní se veřejnosti na internetových stránkách agentury ECHA po vypršení lhůty pro konzultaci.
Je možné předložit také důvěrné informace (s odůvodněním). Takové informace jsou sděleny pouze Výboru á;lenských států (pokud je záležitost výboru postoupena).
Členský stát, který návrh týkající se látky vzbuzující mimořádné obavy předložil, nebo agentura ECHA vypracují odpovědi na každou obdrženou připomínku.
Konzultace se konají dvakrát roá;ně. Konzultace týkající se látky vzbuzující mimořádné obavy je zaměřena na identitu a nebezpeá;né vlastnosti látky. Obdržené připomínky k použitím, množstvím pro jednotlivá použití, expozici, alternativám a rizikům se zohlední v pozdějších fázích postupu povolování.
Přidání látek na seznam látek pro případné zahrnutí do přílohy XIV
Nejsou-li obdrženy žádné připomínky zpochybňující identifikaci látky, je látka zařazena přímo na seznam látek pro případné zahrnutí do přílohy XIV.
Jsou-li obdrženy připomínky, které poskytují nové informace nebo zpochybňují důvody pro identifikaci látky jako látky vzbuzující mimořádné obavy, jsou návrh i připomínky postoupeny Výboru á;lenských států (MSC), aby dosáhl dohody.
Pokud výbor nedosáhne jednomyslné dohody, záležitost je postoupena Evropské komisi, aby přijala koneá;né rozhodnutí.