Information on biocides
Information on biocides
Information on biocides
Na této stránce naleznete informace o biocidních přípravcích povolených na trhu EU/EHP v souladu se směrnicí o biocidních přípravcích (směrnicí 98/8/ES) nebo nařízením o biocidních přípravcích (nařízením (EU) č. 528/2012).
Všechny biocidní přípravky obsahující schválené účinné látky jsou před povolením jejich prodeje v EU hodnoceny z hlediska bezpečnosti a účinnosti. Přípravky, které byly na trhu před rokem 2000, však mohou být nadále prodávány, zatímco orgány vyhodnocují účinné látky, které obsahují.
Jak vyhledávat?
Biocidní přípravky můžete vyhledávat podle těchto kritérií:
obchodní název přípravku,
typ přípravku,
účinná látka v přípravku (což zahrnuje možnost vyhledávání účinných látek, o nichž je známo, že se mají nahradit),
údaje o povolení (např. držitel nebo číslo povolení),
informace o přípravku, například informace o použití, jako je cílový organismus a metoda aplikace přípravku, nebo standardní věty o nebezpečnosti a pokyny pro bezpečné zacházení.
Typy povolení přípravků
K dispozici jsou informace o třech typech povolení:
povoleních na základě zjednodušeného postupu: tato povolení se vztahují na biocidní přípravky, které mají příznivější profil z hlediska životního prostředí nebo zdraví lidí a zvířat, a proto podléhají jednoduššímu postupu. Povolení se zveřejňují spolu se souvisejícími oznámeními o uvedení biocidních přípravků na trh,
povoleních Unie: tato povolení se vztahují na biocidní přípravky, které mohou být uváděny na trh v celé EU/EHP a ve Švýcarsku,
vnitrostátních povoleních: tato povolení se vztahují na biocidní přípravky, které jsou povoleny v příslušných zemích EU. Povolení se zveřejňují spolu se souvisejícím vzájemným uznáním biocidního přípravku v jiných členských státech, ve kterých je tento přípravek na trhu povolen.
Způsob zobrazení informací
Biocidní přípravky jsou uvedeny jako skupiny povolení, tzv. klastry přípravků, u kterých se spolu s jejich referenčními povoleními předkládá vzájemné uznání (rozšíření vnitrostátního povolení přípravku na jiné oblasti trhu). To vám umožní sledovat všechny oblasti trhu, ve kterých je daný přípravek uváděn na trh, jakož i všechny obchodní názvy, pod nimiž se prodává. Přípravky povolené prostřednictvím stejného postupu povolování biocidních přípravků jsou uvedeny v klastrech.
Princip klastrů přípravků se uplatňuje i při vyhledávání. To znamená, že tabulka s výsledky zobrazuje klastry přípravků, v rámci kterých se přinejmenším na jeden přípravek vztahuje povolení, které splňuje kritéria vyhledávání. Vyhledáváte-li tedy například status povolení „authorised“ (povoleno), zobrazí se všechny klastry přípravků, v rámci kterých má přinejmenším jeden přípravek povolení s tímto statusem.
Tabulka s výsledky uvádí informace pro klastry přípravků, přičemž více informací o povoleních jednotlivých přípravků naleznete v jejich informačních listech. Pro každý přípravek existuje zvláštní informační list, který obsahuje informace o příslušných obchodních názvech, dokumentech a držitelích povolení tohoto přípravku, včetně historie posuzování přípravku. Informační list si můžete zobrazit kliknutím na ikonu oka v tabulce s výsledky.
Porovnávání biocidních přípravků
Můžete porovnat až čtyři přípravky z hlediska informací o nich, jako jsou účinné látky v přípravku, koncentrace účinných látek, informace o používání přípravku, standardní věty o nebezpečnosti a pokyny pro bezpečné zacházení.
Většina informací v nástroji pro porovnávání pochází ze souhrnu vlastností přípravku (SPC). SPC je k dispozici pouze pro přípravky, které byly povoleny od roku 2016. V nástroji pro porovnávání jsou u přípravků s SPC, které byly předloženy před 1. lednem 2016, k dispozici pouze omezené informace: obchodní názvy, oblast trhu, účinná látka (bez koncentrace) a typ přípravků.
Exportování výsledků
Získané informace o biocidních přípravcích můžete exportovat ve standardních formátech internetových stránek agentury ECHA (XLS, CSV a XML). Exportované výsledky jsou uspořádány podle povolení přípravků, tj. každé povolení se zobrazí v samostatném řádku.
Sloupec „cílový organismus“ v exportovaném souboru obsahuje tři pole: obecný název, vědecký název a vývojové stadium (například: potkan, Rattus norvegicus, dospělci).
Vezměte prosím na vědomí, že z důvodu technických omezení je v současné době zobrazován pouze omezený počet zrušených a již neplatných povolení. Tato povolení budou postupně zpřístupňována.
Seznam ke stažení (výtah z registru R4BP 2)
Soubor ke stažení, který naleznete níže, obsahuje povolení přípravků v souladu se směrnicí 98/8/ES (směrnicí o biocidních přípravcích) a nařízením (EU) č. 528/2012 (nařízením o biocidních přípravcích), která byla z registru R4BP 2 extrahována dne 1. září 2013.
Upozorňujeme, že níže uvedený seznam ke stažení vychází z údajů dostupných v registru R4BP 2 k 1. září 2013. Tyto údaje tudíž nemusí být úplné ani zcela aktuální.
Authorisation type | Compare | |||||
---|---|---|---|---|---|---|
BIOCALCO QL |
PT02 icon PT02 PT03 icon PT03 |
France |
National authorisation | Link to the factsheet |
|
|
Branntalk 80 - gemahlen |
PT03 icon PT03 |
Germany |
National authorisation | Link to the factsheet |
|
|
EuLA oxi-lime 23 |
PT02 icon PT02 PT03 icon PT03 |
Austria Belgium Bulgaria Croatia Cyprus Czech Republic Denmark Estonia Finland France Germany Greece Hungary Iceland Ireland Italy Latvia Lithuania Luxembourg Malta Netherlands Norway Poland Portugal Romania Slovakia Slovenia Spain Sweden Switzerland |
Union authorisation | Link to the factsheet |
|
|
Neutralac® Calci-flo Optilight Neutralac® Q Neutralac® Q1 Neutralac® Q2 Neutralac® Q2 DB Neutralac® Q200 Neutralac® Q3 Neutralac® Q3-7 Neutralac® Q90 Neutralac® Q90 SR |
PT02 icon PT02 |
Austria Belgium Bulgaria Croatia Cyprus Czech Republic Denmark Estonia Finland France Germany Greece Hungary Ireland Italy Latvia Lithuania Luxembourg Malta Netherlands Poland Portugal Romania Slovakia Slovenia Spain Sweden |
Union authorisation | Link to the factsheet |
|
|
Neutralac® Q 1/3 Neutralac® Q90 HR Neutralac® Q90 VHR Saniblanc® Q |
PT02 icon PT02 PT03 icon PT03 |
Austria Belgium Bulgaria Croatia Cyprus Czech Republic Denmark Estonia Finland France Germany Greece Hungary Ireland Italy Latvia Lithuania Luxembourg Malta Netherlands Poland Portugal Romania Slovakia Slovenia Spain Sweden |
Union authorisation | Link to the factsheet |
|
|
Nordkalk CL 90-Q |
PT02 icon PT02 PT03 icon PT03 |
Austria Belgium Bulgaria Croatia Cyprus Czech Republic Denmark Estonia Finland France Germany Greece Hungary Ireland Italy Latvia Lithuania Luxembourg Malta Netherlands Poland Portugal Romania Slovakia Slovenia Spain Sweden |
Union authorisation | Link to the factsheet |
|
|
Nordkalk QL 0-0,1 |
PT02 icon PT02 PT03 icon PT03 |
Austria Belgium Bulgaria Croatia Cyprus Czech Republic Denmark Estonia Finland France Germany Greece Hungary Ireland Italy Latvia Lithuania Luxembourg Malta Netherlands Poland Portugal Romania Slovakia Slovenia Spain Sweden |
Union authorisation | Link to the factsheet |
|
|
Nordkalk QL 0-2 |
PT02 icon PT02 PT03 icon PT03 |
Austria Belgium Bulgaria Croatia Cyprus Czech Republic Denmark Estonia Finland France Germany Greece Hungary Ireland Italy Latvia Lithuania Luxembourg Malta Netherlands Poland Portugal Romania Slovakia Slovenia Spain Sweden |
Union authorisation | Link to the factsheet |
|
|
Nordkalk QL 90 |
PT02 icon PT02 PT03 icon PT03 |
Austria Belgium Bulgaria Croatia Cyprus Czech Republic Denmark Estonia Finland France Germany Greece Hungary Ireland Italy Latvia Lithuania Luxembourg Malta Netherlands Poland Portugal Romania Slovakia Slovenia Spain Sweden |
Union authorisation | Link to the factsheet |
|
|
Saniblanc® D Saniblanc® Q2 Saniblanc® Q2/10 Saniblanc® VS |
PT03 icon PT03 |
Austria Belgium Bulgaria Croatia Cyprus Czech Republic Denmark Estonia Finland France Germany Greece Hungary Iceland Ireland Italy Latvia Lithuania Luxembourg Malta Netherlands Norway Poland Portugal Romania Slovakia Slovenia Spain Sweden Switzerland |
Union authorisation | Link to the factsheet |
|
|
SANICALCO CODECAL SANICALCO Q |
PT02 icon PT02 PT03 icon PT03 |
Austria Belgium Bulgaria Croatia Cyprus Czech Republic Denmark Estonia Finland France Germany Greece Hungary Ireland Italy Latvia Lithuania Luxembourg Malta Netherlands Poland Portugal Romania Slovakia Slovenia Spain Sweden |
Union authorisation | Link to the factsheet |
|
|
SPENNER WEISSKALK BZ |
PT02 icon PT02 |
Germany |
National authorisation | Link to the factsheet |
|
|
TUCA 90 |
PT03 icon PT03 |
Germany |
National authorisation | Link to the factsheet |
|
|
Weißfeinkalk I - Weißfeinkalk CL 80-Q |
PT02 icon PT02 |
Germany |
National authorisation | Link to the factsheet |
|
|